Chargé de Validation de Stérilité H/F

  • Assystem Energy & Infrastructure
  • Lille, France
  • oct. 17, 2019
Contrat CDI

Description

Intégré au sein de l'équipe en charge la validation et du suivi de l’état validé des lignes de production liquide et lyophilisation, vous êtes en charge de : Suivre les requalifications périodiques (rédaction des protocoles, suivi des tests, rédaction des rapports) ; Évaluer les changements ; Supporter la validation dans le cadre d’investigation de déviations ; Rédiger les revues périodiques de validation. De formation Ingénieur généraliste, idéalement spécialisé en génie chimique ou génie des procédés, vous justifiez d’une première expérience similaire d’au moins 2 ans.    Vous disposez d’un bon niveau d’anglais et de fortes capacités d’analyses, de synthèse et d’adaptation.    Poste à pouvoir dans le Nord.

Description entité

Depuis 50 ans, nous sommes animés par la conviction que les ingénieurs, par leur audace, leur expertise et leur capacité à faire bouger les lignes sont les architectes du monde de demain. Tous les jours, nos 5 700 collaborateurs innovent au contact de leurs clients. Ils accompagnent les plus grands projets de l'ingénierie mondiale dans les domaines de l'énergie, de la santé, des sciences de la vie et des transports. Groupe international en forte croissance, nous sommes présents dans 14 pays (Europe, Moyen-Orient, Asie, Afrique). Acteur reconnu pour notre expertise en CQV (Commissioning Qualification Validation) et experts des projets à fortes contraintes techniques et réglementaires, nous accompagnons les laboratoires pharmaceutiques et industries de pointe dans leurs investissements et leurs enjeux liés à la sécurité et à la diminution des coûts et des délais de mise sur le marché. Pour nos clients, nous innovons et intégrons des technologies disruptives dans les domaines de l'intégrité des données, la cybersécurité et la maintenance prédictive.

Entité

Assystem Care

Mission

Intégré au sein de l'équipe en charge la validation et du suivi de l’état validé des lignes de production liquide et lyophilisation, vous êtes en charge de : Suivre les requalifications périodiques (rédaction des protocoles, suivi des tests, rédaction des rapports) ; Évaluer les changements ; Supporter la validation dans le cadre d’investigation de déviations ; Rédiger les revues périodiques de validation.

Profil

De formation Ingénieur généraliste, idéalement spécialisé en génie chimique ou génie des procédés, vous justifiez d’une première expérience similaire d’au moins 2 ans.    Vous disposez d’un bon niveau d’anglais et de fortes capacités d’analyses, de synthèse et d’adaptation.    Poste à pouvoir dans le Nord.

Métier

Montage / Essais / Exploitation / Maintenance

Date de publication

oct. 17, 2019

Secteur

Sciences de la Vie