Consultant Commissioning, Qualification et Validation H/F

  • Assystem Energy & Infrastructure
  • Suisse
  • janv. 30, 2020
Contrat CDI

Description

En qualité de consultant, vous participez au développement d’Assystem Care en Suisse Romande ainsi qu’aux nombreux projets pharmaceutiques. Vous apportez des solutions techniques à haute valeur ajoutée sur les différentes phases projet (design, commissioning, GMP) au regard de la règlementation en vigueur. Ainsi, vous mènerez avec succès vos activités de conseil qui contribueront à la santé des patients. Dans le cadre de conception, de modification ou de fiabilisation d'équipements de production dédiés au secteur Pharmaceutique : Vous assurez la coordination des activités de Commissioning et de Qualification pour mettre à disposition du Client les dossiers réglementaires finalisés pour autoriser la mise en production des installations. Vous assurez la programmation et la coordination des activités de Commissioning et de Qualification de toutes les installations techniques,Etablissement de plannings détaillés, Coordination entre différents profils techniques, Rédaction des protocoles, Gestion de la circulation et de l'approbation des documents, Constitution des dossiers réglementaires, Animation des réunions de suivi d'avancement, et de résolution des problèmes.  Vous optimisez le programme de telle sorte que les activités soient organisées tout au long de l'exécution des installations. De formation Ingénieur généraliste, génie chimique ou génie des procédés, vous avez une expérience de 5+ ans dans le secteur pharmaceutique. Disposant d'une grande autonomie, rigoureux, organisé, vous aimez aussi bien le travail technique sur le terrain que le travail rédactionnel. Vous parlez couramment le français avec un bon niveau d'anglais. Nous vous offrons : Une diversité de missions et de projets, Un accès à une communauté d’experts techniques, Un plan de formation et de gestion des parcours personnalisés, Un programme de mobilité interne au travers des différents sites du groupe Assystem.

Description entité

Depuis 50 ans, nous sommes animés par la conviction que les ingénieurs, par leur audace, leur expertise et leur capacité à faire bouger les lignes sont les architectes du monde de demain. Tous les jours, nos 5 700 collaborateurs innovent au contact de leurs clients. Ils accompagnent les plus grands projets de l'ingénierie mondiale dans les domaines de l'énergie, de la santé, des sciences de la vie et des transports. Groupe international en forte croissance, nous sommes présents dans 14 pays (Europe, Moyen-Orient, Asie, Afrique). Acteur reconnu pour notre expertise en CQV (Commissioning Qualification Validation) et experts des projets à fortes contraintes techniques et réglementaires, nous accompagnons les laboratoires pharmaceutiques et industries de pointe dans leurs investissements et leurs enjeux liés à la sécurité et à la diminution des coûts et des délais de mise sur le marché. Pour nos clients, nous innovons et intégrons des technologies disruptives dans les domaines de l'intégrité des données, la cybersécurité et la maintenance prédictive.

Entité

Assystem Care

Mission

En qualité de consultant, vous participez au développement d’Assystem Care en Suisse Romande ainsi qu’aux nombreux projets pharmaceutiques. Vous apportez des solutions techniques à haute valeur ajoutée sur les différentes phases projet (design, commissioning, GMP) au regard de la règlementation en vigueur. Ainsi, vous mènerez avec succès vos activités de conseil qui contribueront à la santé des patients. Dans le cadre de conception, de modification ou de fiabilisation d'équipements de production dédiés au secteur Pharmaceutique : Vous assurez la coordination des activités de Commissioning et de Qualification pour mettre à disposition du Client les dossiers réglementaires finalisés pour autoriser la mise en production des installations. Vous assurez la programmation et la coordination des activités de Commissioning et de Qualification de toutes les installations techniques,Etablissement de plannings détaillés, Coordination entre différents profils techniques, Rédaction des protocoles, Gestion de la circulation et de l'approbation des documents, Constitution des dossiers réglementaires, Animation des réunions de suivi d'avancement, et de résolution des problèmes.  Vous optimisez le programme de telle sorte que les activités soient organisées tout au long de l'exécution des installations.

Profil

De formation Ingénieur généraliste, génie chimique ou génie des procédés, vous avez une expérience de 5+ ans dans le secteur pharmaceutique. Disposant d'une grande autonomie, rigoureux, organisé, vous aimez aussi bien le travail technique sur le terrain que le travail rédactionnel. Vous parlez couramment le français avec un bon niveau d'anglais. Nous vous offrons : Une diversité de missions et de projets, Un accès à une communauté d’experts techniques, Un plan de formation et de gestion des parcours personnalisés, Un programme de mobilité interne au travers des différents sites du groupe Assystem.

Métier

Expertise Métier

Date de publication

janv. 30, 2020

Secteur

Sciences de la Vie