Ingénieur Process H/F

  • Assystem Energy & Infrastructure
  • France
  • déc. 29, 2020
Contrat CDI

Description

Chez notre client, vous serez le premier point de contact pour la fabrication en ce qui concerne les problèmes spécifiques liés aux installations de production (ex: lignes de remplissage, machines d'emballage, autoclaves, réacteurs, réservoirs de formulation, ...). Vos responsabilités seront les suivantes: Vous suivez le processus de production, analysez les problèmes et faites des propositions d'amélioration en termes d'efficacité, de qualité et de fiabilité; Vous déterminez la stratégie de contrôle des processus et lorsque des problèmes surviennent, vous effectuez une enquête sur les causes profondes ainsi qu'une évaluation des risques; En cas d'ajustements et d'améliorations du processus de production, vous vous assurez que la validation du processus est effectuée et que les documents techniques nécessaires (par exemple instructions de travail, procédures, ...) sont disponibles; Vous êtes responsable de la mise en place des tests d'amélioration et vous aimez aussi retrousser vos manches pour effectuer parfois ces tests vous-même; Vous pouvez être impliqué dans la mise en œuvre, la validation et le démarrage de nouvelles installations de production: Vous assurez un suivi étroit de l'ensemble du processus et vous facilitez une collaboration entre les différents services internes (tels que QA, production, achats, ...) et les partenaires externes.  Vous êtes titulaire d'un Master Ingénieur (bio, civil, industriel etc.), pharmacien industriel etc ... Vous avez une première expérience technique solide dans un environnement de production Une connaissance des normes GMP est un plus Vous avez de solides compétences en gestion de projet et en planification Vous avez une attitude orientée service Vous avez une bonne connaissance du Français et/ou du Néerlandais et de l'Anglais, écrit et parlé

Description entité

Depuis 50 ans, nous sommes animés par la conviction que les ingénieurs, par leur audace, leur expertise et leur capacité à faire bouger les lignes sont les architectes du monde de demain. Tous les jours, nos 5 700 collaborateurs innovent au contact de leurs clients. Ils accompagnent les plus grands projets de l'ingénierie mondiale dans les domaines de l'énergie, de la santé, des sciences de la vie et des transports. Groupe international en forte croissance, nous sommes présents dans 14 pays (Europe, Moyen-Orient, Asie, Afrique). Acteur reconnu pour notre expertise en CQV (Commissioning Qualification Validation) et experts des projets à fortes contraintes techniques et réglementaires, nous accompagnons les laboratoires pharmaceutiques et industries de pointe dans leurs investissements et leurs enjeux liés à la sécurité et à la diminution des coûts et des délais de mise sur le marché. Pour nos clients, nous innovons et intégrons des technologies disruptives dans les domaines de l'intégrité des données, la cybersécurité et la maintenance prédictive.

Entité

Assystem Care

Mission

Chez notre client, vous serez le premier point de contact pour la fabrication en ce qui concerne les problèmes spécifiques liés aux installations de production (ex: lignes de remplissage, machines d'emballage, autoclaves, réacteurs, réservoirs de formulation, ...). Vos responsabilités seront les suivantes: Vous suivez le processus de production, analysez les problèmes et faites des propositions d'amélioration en termes d'efficacité, de qualité et de fiabilité; Vous déterminez la stratégie de contrôle des processus et lorsque des problèmes surviennent, vous effectuez une enquête sur les causes profondes ainsi qu'une évaluation des risques; En cas d'ajustements et d'améliorations du processus de production, vous vous assurez que la validation du processus est effectuée et que les documents techniques nécessaires (par exemple instructions de travail, procédures, ...) sont disponibles; Vous êtes responsable de la mise en place des tests d'amélioration et vous aimez aussi retrousser vos manches pour effectuer parfois ces tests vous-même; Vous pouvez être impliqué dans la mise en œuvre, la validation et le démarrage de nouvelles installations de production: Vous assurez un suivi étroit de l'ensemble du processus et vous facilitez une collaboration entre les différents services internes (tels que QA, production, achats, ...) et les partenaires externes. 

Profil

Vous êtes titulaire d'un Master Ingénieur (bio, civil, industriel etc.), pharmacien industriel etc ... Vous avez une première expérience technique solide dans un environnement de production Une connaissance des normes GMP est un plus Vous avez de solides compétences en gestion de projet et en planification Vous avez une attitude orientée service Vous avez une bonne connaissance du Français et/ou du Néerlandais et de l'Anglais, écrit et parlé

Métier

Contrôle de Réalisation / Qualité

Date de publication

déc. 29, 2020

Secteur

Sciences de la Vie