9 offres data analyst trouvées dans Gif-sur-Yvette

Votre mission/impact : En tant qu'apprenti(e) Ingénieur HSE vous participerez activement à au développement de la biosécurité sur le site, tout en contribuant au développement du programme de Prévention des Risques et de la Politique HSE du Groupe sur le site de Saclay. Vos principales responsabilités incluront : - Accompagner les équipes HSE pour déployer et améliorer la culture Sécurité - Participer au développement de la biosécurité sur le site - Participer à l'évaluation des Risques Professionnels - Participer activement au déploiement des actions de prévention sur le terrain - Mise en oeuvre et suivi des plans d'actions HSE - Effectuer des visites HSE terrain au sein des laboratoires et des zones tertiaires - Participer aux analyses d'accident et suivi des indicateurs de performance Votre profil : Nous recherchons un(e) étudiant(e) passionné(e) par les domaines du HSE, avec une forte envie d'apprendre et de s'investir dans un environnement dynamique. Compétences requises...

Votre mission : En tant qu'apprenti(e) au sein de l'équipe de Pharmacométrie Translationnelle, vous participerez activement au développement et à l'application de modèles de pharmacologie quantitative soutenant la progression des candidats médicaments en développement préclinique. Un projet vous sera confié, à l'intersection de vos centres d'intérêt et des besoins actuels de la recherche préclinique, ce qui vous donnera l'occasion d'étudier des approches ou des modèles innovants pour répondre à une question méthodologique ou préclinique. Sous la supervision d'un pharmacométricien, et selon le projet, vous pourrez appliquer les méthodologies de modélisation PK, PBPK, PKPD ou QSP. Vos principales responsabilités incluront : - L'analyse exploratoire des données pharmacocinétiques et pharmacodynamiques - La revue de la littérature scientifique sur les approches de modélisation pharmacométrique pertinentes - La rédaction d'un plan d'analyse répondant aux objectifs de modélisation -...

Votre mission : Rattaché(e) à l'équipe Functional Genomics & Proteomics, vous participerez au développement et à l'optimisation de protocoles de séquençage de troisième génération (Oxford Nanopore Technologies). Votre rôle sera transverse, couvrant l'intégralité de la chaîne de production de la donnée : de la préparation des échantillons biologiques en laboratoire à l'analyse computationnelle des séquences obtenues. Vos principales activités : Volet Expérimental : - Extraction d'ADN/ARN de haute qualité. - Préparation de banques de séquençage. - Mise en oeuvre et suivi des runs de séquençage. - Contrôle qualité des échantillons et des librairies. Volet Bioinformatique : - Prétraitement des données brutes (basecalling, démultiplexage, contrôle qualité des reads). - Alignement sur génome de référence. - Détection de variants structuraux, modifications de bases (méthylation), analyse de transcriptomes. - Développement de pipelines d'analyse. - Optimisation de la...

Votre mission : En tant qu'étudiant alternant en in vitro ADME technologies, vous participerez activement à l'optimisation et la mise en place de modèles cellulaires, dans un contexte d'enrichir nos outils in vitro afin de répondre aux différents besoins projets. Vos principales responsabilités incluront : - Optimisation des cultures cellulaires, foie, intestin et BHE en fonction des besoins des projets en cours. Cela comprendra : - Test et validation de nouveaux lots de cellules primaires et de lignées cellulaires immortalisées avec identification de biomarqueurs, l'intégrité et la viabilité des cellules, etc - Évaluation de nouveaux milieux de culture cellulaire pour de nouveaux types de cellules/fournisseurs - Évaluation de nouvelles matrices de culture cellulaire. Exemple : évaluation des matrigels de nouvelle génération - Participation à la mise en place de nouveaux modèles cellulaires - Analyse des résultats générés et réalisation des documents de validation - Contribution...

Votre mission : En tant qu'Alternant au sein du département Regulatory Policy & Intelligence, vous participerez activement à la veille stratégique et à l'analyse de l'évolution de l'environnement réglementaire mondial, dans un contexte d'indépendance structurelle favorisant l'innovation de long terme. Vos principales responsabilités incluront : - Veille stratégique ciblée : Surveiller les nouvelles directives des autorités (EMA, FDA, PMDA et NMPA) spécifiques aux Neurosciences, à la Cardiologie et à l'Oncologie. - Indépendance & Policy : Contribuer à la définition des positions du Groupe lors de consultations publiques, en valorisant notre modèle de Fondation qui permet une recherche audacieuse et éthique. - Intelligence Artificielle & Digital Health : Analyser le cadre réglementaire mondiale pour sécuriser le déploiement de solutions d'IA appliquées au portfolio Servier, mais aussi bases de données interne. Pouvant assister au déploiement de base données l'interne. -...

Votre mission : En tant que Chargé(e) d'Assurance Qualité en alternance vous participerez activement aux activités d'audit de Pharmacovigilance dans un contexte de transformation. Vos principales responsabilités incluront : - Analyse des CAPAs d'audits de l'année précédente pour produire un trend analysis - Participer à l'amélioration du système d'audits de pharmacovigilance Votre profil : Nous recherchons un(e) étudiant(e) passionné(e) par la qualité et plus précisément les audits, avec une forte envie d'apprendre et de s'investir dans un environnement dynamique. Compétences requises : Formation Master en Assurance Qualité Formation scientifique Hardskills : Bon niveau d'anglais Softskills : Rigueur Adaptabilité Pourquoi nous rejoindre ? #HappyTrainees Nos étudiants sont nos meilleurs ambassadeurs. Nous sommes 1er au classement France HappyTrainees et de nouveau 2ème au classement mondial HappyTrainees 2026. Epanouissement professionnel, esprit de collaboration,...

Votre mission/impact : En tant qu'Assistant Logistique vous participerez activement à nous aider dans l'optimisation de la fiabilité des stocks, dans un contexte d'augmentation constant des références misent à disposition de la Recherche. Vos principales responsabilités incluront : - Analyser les écarts entre stocks physiques et informatiques - Identifier les causes racines des dysfonctionnements - Mettre en place des indicateurs de performances - Participer à l'optimisation des procédures de gestion de stock (réceptions, passage de commande, mouvements internes) Votre profil : Nous recherchons un(e) étudiant(e) passionné(e) par l'amélioration continue et l'innovation, avec une forte envie d'apprendre et de s'investir dans un environnement dynamique. Compétences requises : Bac +3 dans les domaines de la logistique/gestion Hardskills : - Maîtrise avancée d'Excel (tableaux croisés dynamiques, analyses de données) - Aisance avec les systèmes de gestion (ERP, WMS ou outils...

Votre mission : En tant que Regulatory Digital & Data Quality Specialist, vous participerez activement à l'établissement de l'activité d'amélioration continue de la qualité des données réglementaires gérées dans la nouvelle plateforme HRIM au sein du pôle Worldwide Regulatory Affairs / Regulatory Digital & Data Center of Excellence, dans un contexte de transformation digitale et d'excellence opérationnelle. Vos principales responsabilités incluront : - L'accompagnement de la définition du périmètre et de la stratégie d'assurance de la qualité des données et documents réglementaires, la définition du système de management associé permettant leur surveillance, la détection, la correction et la prévention des défauts de qualité des données - L'analyse les processus réglementaires ainsi que le modèle opérationnel métiers mis en oeuvre à travers la plateforme HRIM, les standards de données et les données produites à travers les fonctionnalités logicielles afin de spécifier les...

En tant que Chargé(e) assurance qualité au sein du département Audit AQ R&D, vous aurez l'opportunité de développer vos compétences en apportant un soutien essentiel aux auditeurs et en participant à l'amélioration continue de nos pratiques. Vos principales responsabilités incluront : - Vous aiderez à l'organisation, la préparation et le suivi des audits internes et externes, garantissant leur bon déroulement - Vous participerez activement à la rédaction et à la mise à jour des documents qualité, assurant leur conformité et leur pertinence - Vous contribuerez à l'organisation de notre SharePoint, facilitant l'accès aux informations et la collaboration au sein de l'équipe - Vous serez impliqué(e) dans les activités en lien avec les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) et les Bonnes Pratiques de Laboratoire Clinique (GcLP), garantissant le respect des normes - Vous participerez à l'harmonisation des pratiques au sein du département, favorisant une cohérence et une efficacité...