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14 oct., 2026
CDI
Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France
- Piloter les activités de qualification et validation des équipements de production et de laboratoire en environnement pharmaceutique. - Rédiger, revoir et exécuter les protocoles de QI / QO / QP ainsi que les rapports associés. - Participer aux analyses de risques et à la définition des stratégies de qualification. - Vérifier la conformité des équipements par rapport aux URS, spécifications techniques et exigences GMP / BPF. - Coordonner les essais FAT / SAT et assurer la traçabilité des résultats et preuves de tests. - Gérer les écarts, non-conformités, CAPA et change controls liés aux activités de qualification. - Assurer le suivi des fournisseurs, intégrateurs et équipes internes tout au long des phases de mise en service et qualification. - Contribuer au maintien de l'état qualifié des équipements et aux requalifications périodiques. - Collaborer avec les équipes Production, Laboratoire, Maintenance, Qualité, Validation, Engineering et HSE. Nos zones de mobilité -...
- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en ingénierie, pharmacie, sciences ou équivalent. - Vous disposez d'une expérience en qualification / validation d'équipements dans l'industrie pharmaceutique. - Vous avez travaillé sur des équipements de production et/ou de laboratoire : lignes de fabrication, équipements process, systèmes automatisés, équipements de contrôle ou instruments de laboratoire. - Vous maîtrisez les étapes de QI, QO et QP ainsi que les exigences documentaires associées. - Vous connaissez les activités de FAT / SAT, analyses de risques, traçabilité des exigences et gestion des écarts. - Vous maîtrisez les exigences GMP / BPF et les principes de validation applicables aux environnements réglementés. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, méthodique et à l'aise dans le travail transverse. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.
14 oct., 2026
CDI
Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France
- Définir et mettre en œuvre les stratégies de validation de nettoyage des équipements de production pharmaceutique. - Rédiger et mettre à jour les protocoles, plans de validation et rapports associés. - Définir les critères d'acceptation, limites de résidus et worst cases en lien avec les exigences qualité et toxicologiques. - Piloter les essais de validation de nettoyage et coordonner les activités de prélèvement et d'analyse. - Analyser les résultats et statuer sur la conformité des procédés de nettoyage. - Participer à la gestion des déviations, investigations, CAPA et change controls impactant l'état validé. - Assurer le maintien de l'état validé et contribuer aux revalidations périodiques. - Collaborer avec les équipes Production, Qualité, Validation, QC, MSAT et Industrialisation. - Garantir le respect des exigences GMP / BPF et des procédures internes. Nos zones de mobilité - Île-de-France - Centre-Val de Loire - Normandie - Hauts-de-France Nous accompagnons plusieurs...
- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en ingénierie, pharmacie, sciences ou équivalent. - Vous disposez d'une expérience en validation de nettoyage dans l'industrie pharmaceutique. - Vous maîtrisez les principes de validation de nettoyage, worst case, critères d'acceptation et analyses de risques. - Vous connaissez les exigences GMP / BPF applicables aux procédés de nettoyage et aux équipements de production. - Vous êtes à l'aise avec la rédaction documentaire, l'analyse de données et la gestion des écarts qualité. - Une connaissance des méthodes de prélèvement par écouvillonnage / rinçage et des analyses associées serait appréciée. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, structuré(e) et à l'aise dans le travail transverse. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.
14 oct., 2026
CDI
Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France
Selon votre expertise, vous pourrez intervenir sur des activités réglementaires en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux : Affaires Réglementaires Pharma - Préparation, soumission et suivi des dossiers d'AMM et variations - Gestion des interactions avec les autorités de santé - Revue et mise à jour de la documentation réglementaire - Participation aux activités CMC, étiquetage, publicité ou lifecycle management Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux - Préparation et mise à jour des dossiers techniques - Accompagnement à la conformité MDR / IVDR et au marquage CE - Suivi des changements réglementaires et analyses d'impact - Coordination avec les organismes notifiés, équipes Qualité, R&D et partenaires externes Activités transverses - Assurer une veille réglementaire France, Europe et international - Contribuer aux audits, inspections et projets transverses - Accompagner les équipes internes dans l'interprétation des exigences réglementaires - Garantir...
- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en Affaires Réglementaires, Pharmacie, Sciences, Ingénierie ou équivalent. - Vous disposez d'une première expérience ou d'une expérience confirmée en Affaires Réglementaires dans l'industrie pharmaceutique et/ou les dispositifs médicaux. - Vous connaissez les principaux référentiels applicables : EMA / ANSM / ICH pour la pharma et MDR / IVDR pour les dispositifs médicaux. - Vous êtes à l'aise avec la rédaction, la revue et la gestion de dossiers réglementaires. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, organisé(e) et doté(e) d'un bon esprit d'analyse. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel vous permettant d'évoluer dans un environnement international. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.
14 oct., 2026
CDI
Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France
- Définir et mettre en œuvre les stratégies de validation des procédés de fabrication pharmaceutiques. - Rédiger et mettre à jour les protocoles, plans de validation et rapports associés. - Participer à l'identification des paramètres critiques procédés et attributs qualité critiques. - Piloter les essais de validation en lien avec les équipes Production, Qualité, MSAT et Industrialisation. - Analyser les résultats des lots de validation et statuer sur la conformité des procédés. - Participer à la gestion des déviations, investigations, CAPA et change controls impactant les procédés. - Assurer le maintien de l'état validé et contribuer au suivi de la performance des procédés. - Garantir le respect des exigences GMP / BPF et des procédures qualité applicables. Nos zones de mobilité - Île-de-France - Centre-Val de Loire - Normandie - Hauts-de-France Nous accompagnons plusieurs clients industriels sur ces différentes régions et recherchons des profils ouverts à des missions adaptées...
- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en ingénierie, pharmacie, sciences ou équivalent. - Vous disposez d'une expérience en validation des procédés de fabrication dans l'industrie pharmaceutique. - Vous maîtrisez les principes de validation de procédés et les exigences GMP / BPF. - Vous avez une bonne compréhension des procédés de production pharmaceutiques et de leurs paramètres critiques. - Vous êtes à l'aise avec l'analyse de données, la rédaction documentaire et la gestion des écarts qualité. - Une expérience en transfert industriel, qualification d'équipements ou validation de nettoyage serait un plus. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, structuré(e) et à l'aise dans le travail transverse. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.

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Un nouveau stage, une nouvelle avalanche de comptes Commencer un stage ou une alternance ne consiste plus seulement à découvrir une équipe, un métier et un nouvel environnement de travail. Dès les premiers jours, un étudiant peut recevoir plusieurs identifiants : messagerie professionnelle, outils collaboratifs, plateforme RH, logiciels internes, espace de stockage, services de visioconférence ou applications métier. À...
En France, la rentrée universitaire classique a lieu en septembre. Pourtant, de plus en plus d’étudiants et de professionnels en reconversion se tournent vers une rentrée décalée en février , une formule idéale pour ceux qui souhaitent démarrer leur formation en Ressources Humaines (RH) sans attendre. Avec l’ ESGRH , école spécialisée dans les métiers des RH, vous pouvez intégrer un cursus complet dès février 2027, avec une période de stage...
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