12 offres pharmacien trouvées dans Suresnes

Missions principales Au sein de l'Assurance qualité globale manufacturing nous recherchons un (e) alternant(e) pour contribuer à l'optimisation de l'oversight qualité de nos sites et produits . Rattaché au responsable manufacturing QA compliance vous interviendrez sur des process qualité tels que la mise à jour d'analyse de risques , des suivis de PQR , mise à jour de templates et SOP. Profil recherché : - Diplôme de Pharmacien en cours ou equivalent ayant un lien avec les produits de santé - Une première experience en milieu industriel et ou dans le domaine de la qualite serait souhaitable Hard skills : - Maîtrise d'Excel , capacité à structurer et analyser des données chiffrées, connaissances du medicament , connaissances des GMP - Anglais : écrit et oral Soft skills : - Esprit d'analyse et capacité de synthèse - Autonomie et sens des responsabilités - Bon relationnel et capacité à travailler en environnement opérationnel - Force de proposition et orientation résultats-...

Rattaché à la Direction des Affaires Pharmaceutiques France et plus particulièrement au Département Responsabilité Pharmaceutique, vous participerez aux principales activités d'assurance qualité de l'Etablissement Pharmaceutique Exploitant. Missions : Dans le respect des valeurs de la Culture Groupe, vous êtes chargé de : Participer au maintien et à l'amélioration continue du système qualité du site Exploitant Suivre des plans d'actions d'audits et d'inspection Créer et mettre à jour les documents procéduraux Gérer les anomalies et suivre le CAPA (Corrective and Preventive Action Plan) Participer à la démarche de certification de l'information promotionnelle Gérer les risques Mettre à jour et suivre le plan de continuité d'activité Profil Recherché : Vous êtes étudiant en Pharmacie ou ingénieur avec un Master 2 assurance qualité des produits de santé Compétences - Excellente communication écrite et orale, bon relationnel - Rigueur, capacité d'analyse et de...

Au sein des affaires pharmaceutiques France et du département Affaires Réglementaires, vous travaillerez en collaboration avec le chef de département et les chargés Affaires Règlementaires. Missions : Participer aux activités réglementaires en lien avec l'AMM (enregistrements, renouvellements, variations, notifications, PSUR, PGR et mesures associées). Assurer la conformité scientifique et réglementaire des documents promotionnels et non promotionnels proposés par les équipes marketing, au regard des référentiels en vigueur. Conseiller et accompagner les chefs de projet des équipes marketing pour l'application desréférentiels en vigueur. Participer à la soumission des dossiers de demande de visa publicité à l'ANSM. Participer à la validation des documents de formation des délégués médicaux. Participer à la validation des articles de conditionnement. Profil Recherché Vous êtes etudiant en Pharmacie et préparez un Master 2 en Affaires réglementaires Compétences -...

Rejoignez une aventure humaine enrichissante ! Vous êtes à la recherche d'une opportunité pour développer vos compétences et contribuer à des projets engagés et innovants ? Nous sommes un groupe pharmaceutique à dimension humaine, international et indépendant, gouverné par une Fondation. Notre modèle, singulier, fait notre fierté mais, surtout, nous permet de servir pleinement notre vocation : « engagés pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients ». Leader mondial en cardiologie, nous avons choisi de devenir un acteur focalisé et innovant en oncologie d'ici 2030, en ciblant des cancers difficiles à traiter et en y consacrant plus de 70 % de notre budget R&D. Nous ? Plus de 22000 passionnés de plus de 50 nationalités, portés par un esprit d'entreprenariat. Chaque jour nous avançons avec et pour les patients, avec et pour nos équipes, portés par l'envie de prendre soin, d'oser, de nous développer, de nous engager pour être utiles à celles et ceux qui en...

. Rejoignez une aventure humaine enrichissante ! Vous êtes à la recherche d'une opportunité pour développer vos compétences et contribuer à des projets engagés et innovants ? Nous sommes un groupe pharmaceutique à dimension humaine, international et indépendant, gouverné par une Fondation. Notre modèle, singulier, fait notre fierté mais, surtout, nous permet de servir pleinement notre vocation : « engagés pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients ». Leader mondial en cardiologie, nous avons choisi de devenir un acteur focalisé et innovant en oncologie d'ici 2030, en ciblant des cancers difficiles à traiter et en y consacrant plus de 70 % de notre budget R&D. Nous ? Plus de 22000 passionnés de plus de 50 nationalités, portés par un esprit d'entreprenariat. Chaque jour nous avançons avec et pour les patients, avec et pour nos équipes, portés par l'envie de prendre soin, d'oser, de nous développer, de nous engager pour être utiles à celles et ceux qui en ont...

Votre mission/impact : En tant que Global Evidence Generation Manager en alternance, vous participerez activement à la création et de la mise en oeuvre du plan de génération de données du « Global Medical & Patient Affairs ». Vous contribuerez au développement, à la mise en place et au suivi, jusqu'à leur clôture, ainsi qu'à la dissémination des résultats des études cliniques (prospectives et/ou rétrospectives) et épidémiologiques de phase IIIb et IV visant à renforcer la valeur médicale de notre Franchise Hypertension et Dyslipidémie. Dans ce contexte, vos principales responsabilités incluront : - Contribuer au suivi opérationnel des études - Assister à la préparation et la révision des documents d'étude (protocole, SAP, rapports d'étude) - Participer à la coordination avec les parties prenantes internes (Pharmacovigilance, Affaires Médicales régionales et locales, Market Access, Marketing) et externes (Therapeutic Area Experts, Contract Research Organisation (Monitoring,...

. Rejoignez une aventure humaine enrichissante ! Vous êtes à la recherche d'une opportunité pour développer vos compétences et contribuer à des projets engagés et innovants ? Nous sommes un groupe pharmaceutique à dimension humaine, international et indépendant, gouverné par une Fondation. Notre modèle, singulier, fait notre fierté mais, surtout, nous permet de servir pleinement notre vocation : « engagés pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients ». Leader mondial en cardiologie, nous avons choisi de devenir un acteur focalisé et innovant en oncologie d'ici 2030, en ciblant des cancers difficiles à traiter et en y consacrant plus de 70 % de notre budget R&D. Nous ? Plus de 22000 passionnés de plus de 50 nationalités, portés par un esprit d'entreprenariat. Chaque jour nous avançons avec et pour les patients, avec et pour nos équipes, portés par l'envie de prendre soin, d'oser, de nous développer, de nous engager pour être utiles à celles et ceux qui...

Mission principale - Garantir la conformité et la performance du processus de gestion des réclamations qualité produit. - Maintenir et optimiser le système de management et de la qualité (SMQ) lié aux activités de la Supply Chain - Contribuer au pilotage de la performance qualité à travers le suivi d'indicateurs précis Activités et responsabilités - Garantir la qualité de nos produits sur le marché : - Coordonner, suivre et analyser les réclamations qualité produits en interface avec les filiales Servier et les sites de production - Contrôler et analyser les excursions de température - Editer, analyser et suivre les anomalies des processus sous la responsabilité de l'Assurance Qualité Supply Chain. Construire et suivre les CAPAs (outil informatique Catsweb). - La réalisation de la revue des indicateurs des réclamations qualité produit (suivi des tendances, définition d'axes d'amélioration en collaboration avec les experts métiers) ; - Suivi des indicateurs qualité...

Mission principale Rattaché à la Direction Industrie, le Département de Business Excellence a pour mission d'assurer l'Excellence Opérationnelle du réseau industriel : Manufacturing ( sites industriels et External manufacturing), Qualité et SupplyChain, en s'appuyant sur le renforcement du pilotage, le déploiement d'un système d'excellence(à travers de formations, d'audits), et la mise en place d'initiatives d'Amélioration Continue. Vos points forts - Vous êtes doté(e) d'une autonomie de travail, d'une facilité à trouver l'information nécessaire pour votre travail, d'une force de proposition et d'innovation, d'une bonne communication orale et écrite. - Votre capacité - à comprendre la vision globale de sujets traités et avoir un bon esprit de synthèse - à travailler transversalement avec différents sites/ départements/directions - à communiquer et partager l'information - à innover et apporter des idées nouvelles (out of the box). - Esprit critique et...

Enjeux : Le périmètre d'achats concerne les activités du département CMC (Chemistry Manufacturing and Control). Cela peut concerner : Achats de prestations pour le développement et la synthèse de principe actif, Achats de prestations de développement analytiques et d'études de stabilités ou autres études d'analyse, Achats de prestations pour le développement et la fabrication du médicament pour les études cliniques. Cette liste est non-exhaustive. Vos interlocuteurs principaux sont : le CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization), les project manager et experts du département CMC (Chemistry Manufacturing & Control), les Outsourcing Managers et la Direction juridique. Job description : - Recueillir les demandes opérationnelles ; - Assister et challenger les clients internes dans l'expression de leurs besoins ; - S'assurer du respect du processus Achats défini et du bon archivage des documents, conformité des données rentrées dans les outils ; - Participation/...

Mission principale Rattaché à la Direction Qualité Globale du groupe, le Département Pharmaceutical Quality Management System a pour mission de définir et harmoniser les pratiques et processus pour l'ensemble des Directions Qualité du groupe. Afin d'accompagner les responsables qualité en charge de ces missions, vous serez chargé(e) de contribuer aux activités qualité du département telles que : - Participez activement au déploiement des outils innovants de gestion du Système de Management de la Qualité (QMS) et du Système de Gestion Électronique des Documents (e-DMS), en contribuant à l'amélioration continue de nos processus. - Concevez des contenus de formation interactifs et engageants, de type e-learning, pour faciliter l'adoption et l'utilisation de ces nouveaux outils par nos équipes. - Prenez part à la création et à la révision de procédures essentielles, en jouant un rôle clé dans l'optimisation de nos pratiques internes. - Contribuez à l'harmonisation et à la validation...

MISSIONS En tant que chargé de Scouting & Digital Innovation à la Digital Factory, vous participerez activement à la veille et l'identification d'opportunités de collaborations pertinentes pour le Groupe Servier sur le volet innovation digitale, santé numérique et dispositifs médicaux ainsi qu'à l'acculturation des métiers du Groupe aux problématiques digitales, dans un contexte d'innovation permanente dans l'industrie pharmaceutique transformée en profondeur par l'intelligence artificielle. Afin d'assister le Head of Excellence & Partnering, vos principales responsabilités incluront : - Assister le Head of Excellence & Partnering dans la recherche de startups, l'élaboration de mapping d'écosystèmes et la veille concurrentielle en lien avec les priorités stratégiques du Groupe Servier. - Acculturer les métiers du groupe aux sujets d'innovation via la réalisation de recherche/rapports sur des thématiques d'intérêt pour le groupe et participer à la structuration d'une...