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Dans un environnement soumis aux exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF / GMP), l'eau purifiée (PW) constitue une utilité critique pour la fabrication des produits pharmaceutiques. Dans le cadre du renforcement de la maîtrise des risques et de la conformité réglementaire, nous proposons un stage visant à réaliser une analyse AMDEC sur notre système de production et de distribution d'eau purifiée. Vos missions Intégré(e) au Maintenance Travaux Neufs, vous aurez pour missions de : - Prendre connaissance du système PW (production, stockage, boucle de distribution) - Analyser les schémas PID et la documentation technique associée - Réaliser une AMDEC (Analyse des Modes de Défaillance, de leurs Effets et de leur Criticité) conforme aux exigences GMP - Identifier les défaillances critiques impactant la qualité produit et la conformité réglementaire - Évaluer les risques (criticité) selon les critères Gravité / Occurrence / Détectabilité - Etablir la liste des composants...

Au sein du service RH de Delpharm Lille (3 personnes), vous serez immergé dans la vie d'un service RH sur un site de Production Pharmaceutique. Vos missions principales seront les suivantes : Saisie et classement des arrêts maladie Saisie et classement des formations 20 ans Delpharm Lille et Portes Ouvertes aux Familles : participation aux groupes de travail Campagne d'alternance : participation au recrutement & préparation de l'intégration (contrat, relations avec l'OPCO, kit d'intégration) Plan de Développement des Compétences : participation à la préparation du Plan de Développement des Compétences et présentation en Commission Formation La liste des missions n'est pas exhaustive et évoluera en fonction de l'activité du service.

Au sein du Pôle Expertise Méthodes, vous aurez en charge les modifications de programmes automates équipant des équipements de production pharmaceutiques, la mise en place et la connexion de sondes de mesures (T°/Humidité) dans les locaux concernés, la création de vues écrans dans les systèmes de pilotages des conditions environnementales des ateliers, l'upgrade ou le changement d'automates obsolètes sur des équipements de production Les missions seront réparties entre des actions terrains et la rédaction de documents de traçabilité des opérations effectuées dans un environnement normé et contraignant de type pharmaceutique.