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Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Apprenti(e) Affaires Economiques H/F à partir de Septembre 2026 pour une durée de 1 an. Au sein du service Affaires Réglementaires et sous la responsabilité du Chargé Affaires Réglementaires Lancement, vous participerez à : - Préparer les demandes de radiation, remboursement, collectivité, rétrocession. Après validation, effectuer les dépôts auprès du Comité Economique des Produits de Santé (CEPS) dans les délais impartis. Vous assurerez aussi le suivi des dossiers. - Assurer les échanges entre Arrow et le Club Inter Pharmaceutique (CIP) pour les demandes de référencement. - Collaborer étroitement avec les équipes Arrow (lancement, BU officine, BU hôpital, etc.) en participant aux réunions lancement et à la préparation des fiches grossistes. - Faire le suivi et mettre à jour les bases de données internes. - Participer à la veille des JO et participer à la mise en place des baisses de prix.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Alternant(e) Assurance Qualité Système Pharmaceutique H/F à partir de Septembre 2026 ! Missions : - Assurer le suivi et l'amélioration des Change Controls - Assurer le suivi de la mise en oeuvre des CAPAs - Préparer l'état des lieux annuel de l'établissement - Maîtriser les outils qualité et les réglementations pharmaceutiques en vigueur BPF, BPD, ICH, ISO - Être un support sur les différentes activités de l'équipe Assurance Qualité Système et Fournisseurs. Le ou la candidat(e) pourra également être amené(e) à suivre différents projets au sein du service Assurance Qualité Système et Fournisseurs.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Technicien(ne) Affaires Réglementaires H/F en alternance à partir de septembre 2026. Vos missions : Au sein du service Affaires Réglementaires du Laboratoire Arrow, vous serez intégré(e) au sein du Pôle Systèmes et interviendrez sur la gestion des activités systèmes en transverse sur l'ensemble de l'équipe. Vos activités principales seront : - Assurer la complétude et la compliance des bases de données internes et européennes selon les échéances fixées par la réglementation EU et les notifications de l'ANSM. - Collaborer étroitement avec l'équipe pour améliorer les processus de données. - Participer à la compilation et assurer le publishing des dépôts de dossiers de demande d'Autorisations de Mise sur le Marché (AMM), de variations (pharmaceutiques et Demandes de Modification d'Informations (DMI)) selon les requis de l'ANSM pour l'ensemble de l'équipe. - Être le garant de la transmission des informations en interne et...

Vous intégrerez le Pôle Produits injectables & oncologiques du service Affaires Réglementaires du Laboratoire Arrow, au sein d'une gamme de produits enregistrés en procédures nationales et européennes (DCP/MRP). Vos missions principales : - Rédaction et suivi des dossiers de variations impactant le module 3 (principe actif et produit fini) - Participation à la gestion des changements et réalisation des actions post-approbation - Gestion de la mise à jour des bases de données selon votre activité - Réconciliation mensuelle de l'activité - Participation à la veille réglementaire. Vous pourrez également suivre d'autres activités effectuées au sein du pôle, telles que les activités réglementaires nécessaires au lancement des produits et contribuer à la réalisation de projets transverses.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Alternant(e) Assurance Qualité Produit H/F à partir de septembre 2026 ! Sous la responsabilité d'un Pharmacien senior, vous assurez la gestion de l'activité qualité produits dans le respect des référentiels qualité en vigueur. Missions : Rattaché(e) au service Assurance Qualité et dans le cadre du processus d'amélioration continue du système qualité, vous serez en charge de : - Piloter l'activité Nitrosamines et ICHQ3D Participer au suivi de l'activité (indicateurs, priorités), récupération des rapports ICHQ3D et nitrosamines auprès de fabricants, évaluation des risques et rédaction des revues, participation aux réunions change control. - Mettre à jour la documentation du service sur différents process Participer à la refonte de différents process (lancements, libération) et mettre à jour la documentation associée. - Mettre à jour les modules de formation sur différents process (en fonction de l'avancement du...

Dans le cadre de notre activité de routine, nous recherchons un(e) Alternant(e) Affaires Réglementaires H/F à partir de septembre 2026 pour une durée de 1 an. Au sein du service Affaires Réglementaires du Laboratoire Arrow, vous serez intégré(e) au sein du département Pôle Produit (Post-AMM) : Vos missions dans ce pôle seront variées et vous amèneront notamment à gérer une gamme de produits enregistrés selon des procédures européennes sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires Produits en lien avec le Global. Vous pourrez également suivre d'autres activités effectuées au sein du pôle, telles que la rédaction de variations CMC pour des procédures nationales (module 1 + module 3 eCTD), la gestion des CC et actions post approbation ainsi que participer à la maintenance des bases de données internes.