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Rattaché(e) à la Direction Recherche et Développement, et au sein du pôle R&D cosmétique composé d'environ 15 personnes, vous travaillerez dans le cadre de projets de développement et d'améliorations de produits existants et/ou d'investigations. Missions : - Réalisation des essais paillasses et des lots pilotes, - Mise en place, le suivi et l'analyse des résultats des tests de stabilité, de compatibilité, - La participation à la vie et à l'organisation du laboratoire

Dans le cadre de ce stage, vous travaillerez principalement sur les projets en lien avec la transition des DM sous la règlementation MDR ainsi que la compliance des dossiers d'AMM des médicaments. Vous aurez également l'occasion de participer ponctuellement à l'ensemble des missions confiées aux chargés d'affaires réglementaires dans le cadre de la gestion des dossiers dispositifs médicaux et médicaments en France/UE et à l'export, telles que : - Analyse, gestion et suivi réglementaire du produit tout au long de son cycle de vie pour garantir sa conformité avec la réglementation en vigueur ; - Récolte des données nécessaires auprès des différents services et vérification de la pertinence des informations pour la rédaction des dossiers réglementaires ; - Suivi et réalisation des dépôts de dossiers, des déclarations ou notifications obligatoires en lien avec son domaine d'activité ; - Préparation des dossiers (documents, procédures) et présentation de ses activités lors des audits...

Rattaché(e) au service Affaires Réglementaire, vous intégrerez une équipe pluridisciplinaire afin de mener à bien des projets de développement et de maintien de la gamme de Médicaments et Dispositifs Médicaux (DM). Dans le cadre de l'alternance, vous travaillerez principalement sur les projets de transition des DM sous la règlementation MDR et sur la compliance des dossiers d'AMM des médicaments. Vous aurez également l'occasion de participer ponctuellement à l'ensemble des missions confiées aux chargés d'affaires réglementaires dans le cadre de la gestion des dossiers dispositifs médicaux et médicaments en France/UE et à l'export, telles que : - Analyse, gestion et suivi réglementaire du produit tout au long de son cycle de vie pour garantir sa conformité avec la réglementation en vigueur ; - Récolte des données nécessaires auprès des différents services et vérification de la pertinence des informations pour la rédaction des dossiers réglementaires ; - Suivi et réalisation des...

Rattaché(e) au service Affaires Réglementaire, vous intégrerez une équipe pluridisciplinaire afin de mener à bien des projets de développement et de maintien de la gamme de produits alimentaires (compléments alimentaires et laits infantiles). Votre projet principal portera sur le développement d'une nouvelle marque de compléments alimentaires et vous contribuerez au développement à l'international de la marque phare de nutrition infantile Physiolac, en lien avec les différents services concernés. Sur le développement d'une gamme de Compléments alimentaires : - Participer au développement et à la validation des formules vis-à-vis des réglementations applicables ; - Suivre la veille réglementaire et identifier les impacts ; - Valider les étiquetages et les outils de communication, en lien avec le service marketing ; - Apporter un soutien réglementaire dans l'élaboration des cahiers des charges, en soutient du service qualité ; - Rédiger les dossiers compléments alimentaires ; -...