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Votre mission : En tant qu'étudiant alternant en in vitro ADME technologies, vous participerez activement à l'optimisation et la mise en place de modèles cellulaires, dans un contexte d'enrichir nos outils in vitro afin de répondre aux différents besoins projets. Vos principales responsabilités incluront : - Optimisation des cultures cellulaires, foie, intestin et BHE en fonction des besoins des projets en cours. Cela comprendra : - Test et validation de nouveaux lots de cellules primaires et de lignées cellulaires immortalisées avec identification de biomarqueurs, l'intégrité et la viabilité des cellules, etc - Évaluation de nouveaux milieux de culture cellulaire pour de nouveaux types de cellules/fournisseurs - Évaluation de nouvelles matrices de culture cellulaire. Exemple : évaluation des matrigels de nouvelle génération - Participation à la mise en place de nouveaux modèles cellulaires - Analyse des résultats générés et réalisation des documents de validation - Contribution...

Votre mission : Au sein de l'équipe Affaires Réglementaires Monde, Oncologie, vous travaillerez en collaboration avec le responsable d'équipe et les responsables de projets réglementaires. - Supporter les responsables de projets réglementaires sur les activités de développement : - participation à la stratégie réglementaire - support opérationnel aux activités de développement - Assurer une veille règlementaire ciblée pour le département Votre profil : Nous recherchons un(e) étudiant(e) passionné(e) et fier(e) de rejoindre un groupe indépendant tourné vers le progrès thérapeutique au service des patients. Compétences requises : - Formation : Étudiant(e) en 5ème ou 6ème année de Pharmacie, Master 2 en Affaires Réglementaires. - Hardskills : - Langues : Anglais courant (B2/C1) indispensable (lecture et rédaction). - Expertise : Curieux et passionné(e) par le domaine réglementaire. - Outils : Office 365. - Softskills : - Rigueur, organisation, volontaire,...

Votre mission : Au sein de l'équipe Affaires Réglementaires Monde, Oncologie, vous travaillerez en collaboration avec le responsable d'équipe et les responsables de projets réglementaires. - Supporter les responsables de projets réglementaires sur les activités de développement : - participation à la stratégie réglementaire - support opérationnel aux activités de développement - Assurer une veille règlementaire ciblée pour le département Votre profil : Nous recherchons un(e) étudiant(e) passionné(e) et fier(e) de rejoindre un groupe indépendant tourné vers le progrès thérapeutique au service des patients. Compétences requises : - Formation : Étudiant(e) en 6ème année de Pharmacie, Master 2 en Affaires Réglementaires en alternance. - Hardskills : - Langues : Anglais courant (B2/C1) indispensable (lecture et rédaction). - Expertise : Curieux et passionné(e) par le domaine réglementaire. - Outils : Office 365. - Softskills : - Rigueur, organisation,...

Votre mission : En tant qu'Alternant au sein du département Regulatory Policy & Intelligence, vous participerez activement à la veille stratégique et à l'analyse de l'évolution de l'environnement réglementaire mondial, dans un contexte d'indépendance structurelle favorisant l'innovation de long terme. Vos principales responsabilités incluront : - Veille stratégique ciblée : Surveiller les nouvelles directives des autorités (EMA, FDA, PMDA et NMPA) spécifiques aux Neurosciences, à la Cardiologie et à l'Oncologie. - Indépendance & Policy : Contribuer à la définition des positions du Groupe lors de consultations publiques, en valorisant notre modèle de Fondation qui permet une recherche audacieuse et éthique. - Intelligence Artificielle & Digital Health : Analyser le cadre réglementaire mondiale pour sécuriser le déploiement de solutions d'IA appliquées au portfolio Servier, mais aussi bases de données interne. Pouvant assister au déploiement de base données l'interne. -...

Votre mission : En tant que Chargé(e) d'Assurance Qualité en alternance vous participerez activement aux activités d'audit de Pharmacovigilance dans un contexte de transformation. Vos principales responsabilités incluront : - Analyse des CAPAs d'audits de l'année précédente pour produire un trend analysis - Participer à l'amélioration du système d'audits de pharmacovigilance Votre profil : Nous recherchons un(e) étudiant(e) passionné(e) par la qualité et plus précisément les audits, avec une forte envie d'apprendre et de s'investir dans un environnement dynamique. Compétences requises : Formation Master en Assurance Qualité Formation scientifique Hardskills : Bon niveau d'anglais Softskills : Rigueur Adaptabilité Pourquoi nous rejoindre ? #HappyTrainees Nos étudiants sont nos meilleurs ambassadeurs. Nous sommes 1er au classement France HappyTrainees et de nouveau 2ème au classement mondial HappyTrainees 2026. Epanouissement professionnel, esprit de collaboration,...

Votre mission/impact : Afin de renforcer l'équipe des Assistantes de la Direction SPEED (R&D Strategy, Portfolio, Execution, Department), nous recherchons une assistante polyvalente et bilingue. Cette personne sera chargée de coordonner et d'optimiser les activités de l'équipe de manière proactive. Vos principales responsabilités incluront : - Assister à l'organisation et à la coordination des réunions d'équipe, en veillant à leur bon déroulement. - Gérer et administrer le site SharePoint, en assurant sa mise à jour régulière et son bon fonctionnement. - Soutenir l'équipe dans la préparation et la logistique des événements, tels que les initiatives RSE, les séminaires, et autres manifestations internes. - Mettre à jour le tableau de bord des projets Enabling, en veillant à la précision et à la pertinence des informations. - Contribuer à l'amélioration et à la simplification de nos processus de travail, en proposant des solutions innovantes et efficaces. - Apporter un support...

Votre mission/impact : En tant qu'Analyste R&D External innovation, vous participerez activement à soutenir l'exécution de la stratégie du Groupe en identifiant les projets de développement de médicaments et les technologies de R&D qui viendront nourrir le pipeline et les plateformes de R&D du groupe, tout en établissant Servier comme Partenaire de Choix dans son écosystème global. Ce poste représente une occasion unique d'acquérir de l'expérience et de la connaissance en Business Development tout en restant proche de la science, et de rejoindre une équipe External Innovation dynamique et internationale au sein d'un département de R&D portant des ambitions fortes pour apporter les meilleures solutions de traitements aux patients souffrant de maladies graves et avec peu d'options thérapeutiques. Vos principales responsabilités incluront : - Competitive Intelligence : - Recherche d'opportunités thérapeutiques extérieures et innovantes dans nos aires...

Votre mission/impact : En tant qu'Assistant Logistique vous participerez activement à nous aider dans l'optimisation de la fiabilité des stocks, dans un contexte d'augmentation constant des références misent à disposition de la Recherche. Vos principales responsabilités incluront : - Analyser les écarts entre stocks physiques et informatiques - Identifier les causes racines des dysfonctionnements - Mettre en place des indicateurs de performances - Participer à l'optimisation des procédures de gestion de stock (réceptions, passage de commande, mouvements internes) Votre profil : Nous recherchons un(e) étudiant(e) passionné(e) par l'amélioration continue et l'innovation, avec une forte envie d'apprendre et de s'investir dans un environnement dynamique. Compétences requises : Bac +3 dans les domaines de la logistique/gestion Hardskills : - Maîtrise avancée d'Excel (tableaux croisés dynamiques, analyses de données) - Aisance avec les systèmes de gestion (ERP, WMS ou outils...

Votre mission : En tant qu'alternant en Pharmacométrie Clinique, vous participerez activement à l'étude des modèles PK et PKPD qui supportent le développement des candidats médicaments en développement clinique, dans un contexte de rapide évolution scientifique. Le projet qui vous sera confié proposera l'étude d'approches ou de modèles innovant pour répondre à une question méthodologique ou clinique. Au sein de l'équipe de Pharmacométrie Clinique, et en utilisant les outils de référence, vous appliquerez les méthodologies de la modélisation PK, PBPK, PKPD ou QSP. Vos principales responsabilités incluront : - L'exploration des données PK et PKPD, - La revue de la littérature et le l'état de l'art des approches de modélisation, - La rédaction d'un plan d'analyse répondant aux objectifs de la modélisation, - La construction de modèles décrivant la réponse au traitement, - La conduite de simulations permettant de répondre aux questions posées Votre profil : Nous recherchons un(e)...

Votre mission : En tant que Regulatory Digital & Data Quality Specialist, vous participerez activement à l'établissement de l'activité d'amélioration continue de la qualité des données réglementaires gérées dans la nouvelle plateforme HRIM au sein du pôle Worldwide Regulatory Affairs / Regulatory Digital & Data Center of Excellence, dans un contexte de transformation digitale et d'excellence opérationnelle. Vos principales responsabilités incluront : - L'accompagnement de la définition du périmètre et de la stratégie d'assurance de la qualité des données et documents réglementaires, la définition du système de management associé permettant leur surveillance, la détection, la correction et la prévention des défauts de qualité des données - L'analyse les processus réglementaires ainsi que le modèle opérationnel métiers mis en oeuvre à travers la plateforme HRIM, les standards de données et les données produites à travers les fonctionnalités logicielles afin de spécifier les...

Votre mission : En tant que Chargé(e) Affaires Réglementaires en alternance, vous participerez activement à l'enregistrement de nos médicaments dans l'Union européenne, UK, Suisse, Canada, Australie, Nouvelle Zélande, Chine et Japon au sein de la Division Affaires Réglementaires Marchés principaux, dans un contexte de croissance dans ces pays stratégiques. Vous travaillerez en collaboration avec les Regional Regulatory Lead de l'équipe et les responsables réglementaires de nos filiales. Vos principales responsabilités incluront : - Participer à la préparation de dossiers d'enregistrement et/ou de renouvellement et de variations ( i.e. safety, nouvelle indication), - Participer à la préparation de dossiers de demande d'autorisation d'études cliniques ou de consultations avec les autorités - Participer aux réponses aux questions des autorités (pharmaceutiques et cliniques), - Assister l'équipe pour gérer des tâches transverses sur les pays concernés et effectuer des synthèses sur...

Votre mission : Au sein de l'équipe Affaires Réglementaires Monde, Oncologie, vous travaillerez en collaboration avec le responsable d'équipe et les responsables de projets réglementaires. - Supporter les responsables de projets réglementaires sur les activités de développement : - participation à la stratégie réglementaire - support opérationnel aux activités de développement - Assurer une veille règlementaire ciblée pour le département Votre profil : Nous recherchons un(e) étudiant(e) passionné(e) et fier(e) de rejoindre un groupe indépendant tourné vers le progrès thérapeutique au service des patients. Compétences requises : - Formation : Étudiant(e) en 5ème ou 6ème année de Pharmacie, Master 2 en Affaires Réglementaires. - Hardskills : - Langues : Anglais courant (B2/C1) indispensable (lecture et rédaction). - Expertise : Curieux et passionné(e) par le domaine réglementaire. - Outils : Office 365. - Softskills : - Rigueur, organisation, volontaire,...

Votre mission : Au sein de l'équipe Affaires Réglementaires Monde, Neurologie, vous travaillerez en collaboration avec le responsable d'équipe et les responsables de projets réglementaires. - Supporter les responsables de projets réglementaires sur les activités de développement : - participation à la stratégie réglementaire - support opérationnel aux activités de développement - Assurer une veille règlementaire ciblée pour le département Votre profil : Nous recherchons un(e) étudiant(e) passionné(e) et fier(e) de rejoindre un groupe indépendant tourné vers le progrès thérapeutique au service des patients. Compétences requises : - Formation : Étudiant(e) en 5ème ou 6ème année de Pharmacie, Master 2 en Affaires Réglementaires. - Hardskills : - Langues : Anglais courant (B2/C1) indispensable (lecture et rédaction). - Expertise : Curieux et passionné(e) par le domaine réglementaire. - Outils : Office 365. - Softskills : - Rigueur, organisation,...

En tant que Chargé(e) assurance qualité au sein du département Audit AQ R&D, vous aurez l'opportunité de développer vos compétences en apportant un soutien essentiel aux auditeurs et en participant à l'amélioration continue de nos pratiques. Vos principales responsabilités incluront : - Vous aiderez à l'organisation, la préparation et le suivi des audits internes et externes, garantissant leur bon déroulement - Vous participerez activement à la rédaction et à la mise à jour des documents qualité, assurant leur conformité et leur pertinence - Vous contribuerez à l'organisation de notre SharePoint, facilitant l'accès aux informations et la collaboration au sein de l'équipe - Vous serez impliqué(e) dans les activités en lien avec les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) et les Bonnes Pratiques de Laboratoire Clinique (GcLP), garantissant le respect des normes - Vous participerez à l'harmonisation des pratiques au sein du département, favorisant une cohérence et une efficacité...

En tant qu'Expert publication et soumission de dossiers réglementaires électroniques en Alternance vous participerez activement à garantir la publication de dossiers électroniques réglementaires de qualité, dans un contexte de transformation. Vos principales responsabilités incluront : - Publication de dossiers électroniques réglementaires, - Expertise / Support au plateau de Publishing, aux filiales du groupe (US, Canada) et aux affaires réglementaires globales sur les différents formats de dossier (eCTD, NeeS, ACTD, ePaper) - Veille technico-réglementaire, tests et implémentation des évolutions technologiques réglementaires (nouveaux formats de dossier ou de soumission), - Maintien et mise à jour des outils de publication de dossiers Votre profil : Nous recherchons un(e) étudiant(e) passionné(e) par les dossiers réglementaires et leur préparation, avec une forte envie d'apprendre et de s'investir dans un environnement dynamique. Compétences requises : - Hardskills : avoir...

Missions pincipales Rattaché(e) au Centre d'Excellence (CoE), vous participerez à la mise en qualité et à l'adoption de Kinaxis Maestro, en lien avec les équipes métiers (Demand/Supply, Planification, Sites, Distribution) et les équipes projet/IT. Objectif : contribuer à une solution utilisée au quotidien, compréhensible, documentée, et déployée proprement. Bref : rendre la transformation et le changement vécus positivement par tous. Vos responsabilités clés ? 1) Rework de fonctionnalités de Kinaxis Maestro (amélioration continue) Participer au recueil de besoins et à la clarification des irritants utilisateurs. Contribuer à l'analyse fonctionnelle (processus, données, règles de gestion). Aider à formaliser des propositions d'amélioration : user stories, critères d'acceptation, impacts. Participer aux tests (UAT), à la qualification des anomalies et au suivi de corrections. 2) Déploiement de la solution Kinaxis Maestro Contribuer à la continuité du déploiement (supports,...