23 offres pharmacien trouvées

Missions principales Au sein de l'Assurance qualité globale manufacturing nous recherchons un (e) alternant(e) pour contribuer à l'optimisation de l'oversight qualité de nos sites et produits . Rattaché au responsable manufacturing QA compliance vous interviendrez sur des process qualité tels que la mise à jour d'analyse de risques , des suivis de PQR , mise à jour de templates et SOP. Profil recherché : - Diplôme de Pharmacien en cours ou equivalent ayant un lien avec les produits de santé - Une première experience en milieu industriel et ou dans le domaine de la qualite serait souhaitable Hard skills : - Maîtrise d'Excel , capacité à structurer et analyser des données chiffrées, connaissances du medicament , connaissances des GMP - Anglais : écrit et oral Soft skills : - Esprit d'analyse et capacité de synthèse - Autonomie et sens des responsabilités - Bon relationnel et capacité à travailler en environnement opérationnel - Force de proposition et orientation résultats-...

Rejoignez une aventure humaine enrichissante ! Vous êtes à la recherche d'une opportunité pour développer vos compétences et contribuer à des projets engagés et innovants ? Nous sommes un groupe pharmaceutique à dimension humaine, international et indépendant, gouverné par une Fondation. Notre modèle, singulier, fait notre fierté mais, surtout, nous permet de servir pleinement notre vocation : « engagés pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients ». Leader mondial en cardiologie, nous avons choisi de devenir un acteur focalisé et innovant en oncologie d'ici 2030, en ciblant des cancers difficiles à traiter et en y consacrant plus de 70 % de notre budget R&D. Nous ? Plus de 22000 passionnés de plus de 50 nationalités, portés par un esprit d'entreprenariat. Chaque jour nous avançons avec et pour les patients, avec et pour nos équipes, portés par l'envie de prendre soin, d'oser, de nous développer, de nous engager pour être utiles à celles et ceux qui en...

Votre mission/impact : En tant qu'alternant en pharmacovigilance, vous participerez activement au monitoring des risques associés à l'usage des médicaments, avant et après la mise sur le marché, ainsi qu aux mesures pour réduire ces risques dans le but de promouvoir le bon usage des médicaments et de garantir la sécurité des patients en accord avec la règlementation. Vos principales responsabilités incluront : - Contribuer à la detection de signal et à la surveillance du profil de sécurité des produits d'oncologie (portofolio du pole A&B) - Contribuer à la rédaction des rapports de la detection de signal et a la revue des rapports périodiques si besoins - Participer à la revue des documents rattachées aux études cliniques, en particulier les sections relatives a la sécurité des produits des patienst et de la collecte de données de sécurité (protocole d'étude, information patient, rapport d'étude) - Participer aux activités relatives a la sécurité des produits (ex Risk...

Rejoignez une aventure humaine enrichissante ! Vous êtes à la recherche d'une opportunité pour développer vos compétences et contribuer à des projets engagés et innovants ? Nous sommes un groupe pharmaceutique à dimension humaine, international et indépendant, gouverné par une Fondation. Notre modèle, singulier, fait notre fierté mais, surtout, nous permet de servir pleinement notre vocation : « engagés pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients ». Leader mondial en cardiologie, nous avons choisi de devenir un acteur focalisé et innovant en oncologie d'ici 2030, en ciblant des cancers difficiles à traiter et en y consacrant plus de 70 % de notre budget R&D. Nous ? 21 900 passionnés de plus de 50 nationalités, portés par un esprit d'entreprenariat. Chaque jour nous avançons avec et pour les patients, avec et pour nos équipes, portés par l'envie de prendre soin, d'oser, de nous développer, de nous engager pour être utiles à celles et ceux qui en ont...

Mission principale - Garantir la conformité et la performance du processus de gestion des réclamations qualité produit. - Maintenir et optimiser le système de management et de la qualité (SMQ) lié aux activités de la Supply Chain - Contribuer au pilotage de la performance qualité à travers le suivi d'indicateurs précis Activités et responsabilités - Garantir la qualité de nos produits sur le marché : - Coordonner, suivre et analyser les réclamations qualité produits en interface avec les filiales Servier et les sites de production - Contrôler et analyser les excursions de température - Editer, analyser et suivre les anomalies des processus sous la responsabilité de l'Assurance Qualité Supply Chain. Construire et suivre les CAPAs (outil informatique Catsweb). - La réalisation de la revue des indicateurs des réclamations qualité produit (suivi des tendances, définition d'axes d'amélioration en collaboration avec les experts métiers) ; - Suivi des indicateurs qualité...

Votre mission : En tant que Chef de Projet Sciences Médicales, vous participerez activement au support médico-scientifique apporté aux équipes de recherche et développement, dans un contexte de croissance du portfolio en neurologie, notamment dans les maladies rares. Vos principales responsabilités incluront : - Participer à l'identification, contractualisation et gestion des experts externes, dont l'organisation de conseils consultatifs. - Contribuer à la veille scientifique et médicale autour de nos cibles thérapeutiques, incluant les innovations (méthodologiques, règlementaires, ) et l'activité des concurrents. - Appuyer la cartographie des événements d'intérêt, la planification et la préparation des communications scientifiques. - Collaborer avec l'équipes médico-scientifique dans le support aux différentes équipes projets dans la discussion des plans de développement, l'élaboration des synopsis d'études cliniques (aspects médicaux : choix de critères d'efficacité/sécurité,...

Votre mission/impact : En tant qu'alternant aux Affaires Médicales Oncologie, vous participerez activement et de manière transversale à l'ensemble des projets qui composent notre équipe Oncologie-Hématologie, dans un contexte de forte croissance, d'innovation et de transformation. Vos principales responsabilités incluront : - Pour la partie stratégie médicale : après une formation produit très enrichissante, vous serez un véritable support dans la préparation du Plan annuel stratégique Affaires Médicales pour le prochain exercice, - Pour la partie communication médicale : vous contribuerez au développement de nos Symposiums, et plus généralement aux activités liées à nos participations à des Congrès internationaux - Pour la partie génération de données : vous aiderez l'équipe dans la gestion et l'organisation d'études internationales - Plus largement, vous pourrez contribuer à l'ensemble des activités opérationnelles de la vie de l'équipe Votre profil : Nous recherchons un(e)...

Mission principale Rattaché à la Direction Industrie, le Département de Business Excellence a pour mission d'assurer l'Excellence Opérationnelle du réseau industriel : Manufacturing ( sites industriels et External manufacturing), Qualité et SupplyChain, en s'appuyant sur le renforcement du pilotage, le déploiement d'un système d'excellence(à travers de formations, d'audits), et la mise en place d'initiatives d'Amélioration Continue. Vos points forts - Vous êtes doté(e) d'une autonomie de travail, d'une facilité à trouver l'information nécessaire pour votre travail, d'une force de proposition et d'innovation, d'une bonne communication orale et écrite. - Votre capacité - à comprendre la vision globale de sujets traités et avoir un bon esprit de synthèse - à travailler transversalement avec différents sites/ départements/directions - à communiquer et partager l'information - à innover et apporter des idées nouvelles (out of the box). - Esprit critique et...

Enjeux : Le périmètre d'achats concerne les activités du département CMC (Chemistry Manufacturing and Control). Cela peut concerner : Achats de prestations pour le développement et la synthèse de principe actif, Achats de prestations de développement analytiques et d'études de stabilités ou autres études d'analyse, Achats de prestations pour le développement et la fabrication du médicament pour les études cliniques. Cette liste est non-exhaustive. Vos interlocuteurs principaux sont : le CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization), les project manager et experts du département CMC (Chemistry Manufacturing & Control), les Outsourcing Managers et la Direction juridique. Job description : - Recueillir les demandes opérationnelles ; - Assister et challenger les clients internes dans l'expression de leurs besoins ; - S'assurer du respect du processus Achats défini et du bon archivage des documents, conformité des données rentrées dans les outils ; - Participation/...

Nous recherchons notre futur(e) alternant(e) pour rejoindre la Direction Production. Le département MSAT (Manufacturing, Sciences & Technologies) du site de Gidy LSI recherche son futur Alternant chargé de mission Procédés Manufacturing H/F. Vous travaillerez en collaboration avec les responsables procédés du site et nos trois ateliers de fabrication (granulation, compression et pelliculage). Vous participerez aux rituels liés aux activités de l'équipe et vous serez intégré(e) aux groupes de travail pluridisciplinaires Les principales missions concernent le Life Cycle Management du portefeuille produit, à savoir : - Validation / Optimisation de procédés de fabrication et/ou de procédés de nettoyage - Investigations et gestion d'anomalies Process D'autres sujets pourront vous être confiés dans le cadre de cette alternance. Vos points forts : - Connaissance des grands principes de la fabrication des formes sèches - Rigueur / Sens des responsabilités / Capacité à...

Mission principale Rattaché à la Direction Qualité Globale du groupe, le Département Pharmaceutical Quality Management System a pour mission de définir et harmoniser les pratiques et processus pour l'ensemble des Directions Qualité du groupe. Afin d'accompagner les responsables qualité en charge de ces missions, vous serez chargé(e) de contribuer aux activités qualité du département telles que : - Participez activement au déploiement des outils innovants de gestion du Système de Management de la Qualité (QMS) et du Système de Gestion Électronique des Documents (e-DMS), en contribuant à l'amélioration continue de nos processus. - Concevez des contenus de formation interactifs et engageants, de type e-learning, pour faciliter l'adoption et l'utilisation de ces nouveaux outils par nos équipes. - Prenez part à la création et à la révision de procédures essentielles, en jouant un rôle clé dans l'optimisation de nos pratiques internes. - Contribuez à l'harmonisation et à la validation...

MISSIONS En tant que chargé de Scouting & Digital Innovation à la Digital Factory, vous participerez activement à la veille et l'identification d'opportunités de collaborations pertinentes pour le Groupe Servier sur le volet innovation digitale, santé numérique et dispositifs médicaux ainsi qu'à l'acculturation des métiers du Groupe aux problématiques digitales, dans un contexte d'innovation permanente dans l'industrie pharmaceutique transformée en profondeur par l'intelligence artificielle. Afin d'assister le Head of Excellence & Partnering, vos principales responsabilités incluront : - Assister le Head of Excellence & Partnering dans la recherche de startups, l'élaboration de mapping d'écosystèmes et la veille concurrentielle en lien avec les priorités stratégiques du Groupe Servier. - Acculturer les métiers du groupe aux sujets d'innovation via la réalisation de recherche/rapports sur des thématiques d'intérêt pour le groupe et participer à la structuration d'une...

Nous recherchons notre futur(e) alternant(e) pour rejoindre la Direction Production. Au sein du pôle fabrication, les principales missions confiées à l'alternant(e) seront les suivantes : - Participation à l'analyse des indicateurs mensuels du pôle fabrication et à la définition de nouveaux leviers de performance - Participation à des projets d'amélioration des organisations, de la performance, de la qualité sur le pôle fabrication dont : - Gestion des ressources et de la polyvalence - Maitrise des nettoyages et des vides de box - Implémentation des outils IBEX - Collaboration avec les équipes opérationnelles Contribution à la résolution de problématiques complexes D'autres sujets que vous identifierez et ayant un gain avéré pour la performance globale du pôle fabrication pourront être traités. En tant qu'employeur responsable, nous encourageons la diversité au sein de nos équipes et sommes engagés en faveur de l'emploi des personnes en situation de handicap. Formation :...

Votre mission/impact : En étroite collaboration avec le R&D Chief Campus Officer, vous serez impliqué(e) dans les interactions que le site de la R&D Servier développe avec l'écosystème Paris-Saclay autour de thèmes variés (science, innovation, attractivité des étudiants). Ce poste représente une occasion unique d'acquérir de l'expérience et de la connaissance, en rejoignant l'équipe Campus du Transformation Office, un département porteur d'ambitions fortes pour transformer la R&D. Votre travail contribuera à mettre en oeuvre la stratégie et la vision du Campus R&D à Paris-Saclay ainsi que de promouvoir ses activités en interne comme en externe. Vous participerez à définir l'animation, la coordination des événements internes du Campus, les événements scientifiques, les relations publiques et la communication et consistera : - à contribuer aux initiatives et évènements que Servier mène dans l'écosystème en collaboration avec nos partenaires clés : préparation,...

Votre mission : Au sein de l'équipe Affaires Réglementaires Monde, Oncologie, vous travaillerez en collaboration avec le responsable d'équipe et les responsables de projets réglementaires. - Supporter les responsables de projets réglementaires sur les activités de développement : - participation à la stratégie réglementaire - support opérationnel aux activités de développement - Assurer une veille règlementaire ciblée pour le département Votre profil : Nous recherchons un(e) étudiant(e) passionné(e) et fier(e) de rejoindre un groupe indépendant tourné vers le progrès thérapeutique au service des patients. Compétences requises : - Formation : Étudiant(e) en 5ème ou 6ème année de Pharmacie, Master 2 en Affaires Réglementaires. - Hardskills : - Langues : Anglais courant (B2/C1) indispensable (lecture et rédaction). - Expertise : Curieux et passionné(e) par le domaine réglementaire. - Outils : Office 365. - Softskills : - Rigueur, organisation, volontaire,...

Votre mission : Au sein de l'équipe Affaires Réglementaires Monde, Oncologie, vous travaillerez en collaboration avec le responsable d'équipe et les responsables de projets réglementaires. - Supporter les responsables de projets réglementaires sur les activités de développement : - participation à la stratégie réglementaire - support opérationnel aux activités de développement - Assurer une veille règlementaire ciblée pour le département Votre profil : Nous recherchons un(e) étudiant(e) passionné(e) et fier(e) de rejoindre un groupe indépendant tourné vers le progrès thérapeutique au service des patients. Compétences requises : - Formation : Étudiant(e) en 6ème année de Pharmacie, Master 2 en Affaires Réglementaires en alternance. - Hardskills : - Langues : Anglais courant (B2/C1) indispensable (lecture et rédaction). - Expertise : Curieux et passionné(e) par le domaine réglementaire. - Outils : Office 365. - Softskills : - Rigueur, organisation,...

Votre mission : En tant qu'Alternant au sein du département Regulatory Policy & Intelligence, vous participerez activement à la veille stratégique et à l'analyse de l'évolution de l'environnement réglementaire mondial, dans un contexte d'indépendance structurelle favorisant l'innovation de long terme. Vos principales responsabilités incluront : - Veille stratégique ciblée : Surveiller les nouvelles directives des autorités (EMA, FDA, PMDA et NMPA) spécifiques aux Neurosciences, à la Cardiologie et à l'Oncologie. - Indépendance & Policy : Contribuer à la définition des positions du Groupe lors de consultations publiques, en valorisant notre modèle de Fondation qui permet une recherche audacieuse et éthique. - Intelligence Artificielle & Digital Health : Analyser le cadre réglementaire mondiale pour sécuriser le déploiement de solutions d'IA appliquées au portfolio Servier, mais aussi bases de données interne. Pouvant assister au déploiement de base données l'interne. -...

Alternance chargé.e de gestion documentaire qualité - Sept 2026 (Bolbec) Tu es étudiant(e) en management de la qualité, QHSE, école d'Ingénieur avec une spécialisation "management des processus/qualité, pharmacie en filière industrie et tu veux t'investir dans des projets innovants et apprendre vite ! Viens chez SERVIER - ORIL Industrie, entreprise ou l'innovation pour la santé rime avec sens. On t'accueille dans l'équipe d'Analyse Libération des Lots pour une alternance qui te sera très formatrice. Ce que tu vas faire ? - Structuration et pilotage de la pyramide documentaire, - Gestion du cycle de vie des documents, - Déployer des outils pour améliorer la rédaction des documents - Accompagnement dans la formation aux règles de rédaction et de classement Ton profil : - Étudiant.e de niveau Bac +4 ou Bac +5 en master ou école d'ingénieur (management de la qualité, Master QHSE, école d'ingénieur avec une spécialisation ou une option "Management des Processus" ou "Qualité",...

Votre mission/impact : En tant qu'Analyste R&D External innovation, vous participerez activement à soutenir l'exécution de la stratégie du Groupe en identifiant les projets de développement de médicaments et les technologies de R&D qui viendront nourrir le pipeline et les plateformes de R&D du groupe, tout en établissant Servier comme Partenaire de Choix dans son écosystème global. Ce poste représente une occasion unique d'acquérir de l'expérience et de la connaissance en Business Development tout en restant proche de la science, et de rejoindre une équipe External Innovation dynamique et internationale au sein d'un département de R&D portant des ambitions fortes pour apporter les meilleures solutions de traitements aux patients souffrant de maladies graves et avec peu d'options thérapeutiques. Vos principales responsabilités incluront : - Competitive Intelligence : - Recherche d'opportunités thérapeutiques extérieures et innovantes dans nos aires...

Votre mission : En tant que Regulatory Digital & Data Quality Specialist, vous participerez activement à l'établissement de l'activité d'amélioration continue de la qualité des données réglementaires gérées dans la nouvelle plateforme HRIM au sein du pôle Worldwide Regulatory Affairs / Regulatory Digital & Data Center of Excellence, dans un contexte de transformation digitale et d'excellence opérationnelle. Vos principales responsabilités incluront : - L'accompagnement de la définition du périmètre et de la stratégie d'assurance de la qualité des données et documents réglementaires, la définition du système de management associé permettant leur surveillance, la détection, la correction et la prévention des défauts de qualité des données - L'analyse les processus réglementaires ainsi que le modèle opérationnel métiers mis en oeuvre à travers la plateforme HRIM, les standards de données et les données produites à travers les fonctionnalités logicielles afin de spécifier les...