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Votre mission : En tant qu'apprenti(e) au sein de l'équipe de Pharmacométrie Translationnelle, vous participerez activement au développement et à l'application de modèles de pharmacologie quantitative soutenant la progression des candidats médicaments en développement préclinique. Un projet vous sera confié, à l'intersection de vos centres d'intérêt et des besoins actuels de la recherche préclinique, ce qui vous donnera l'occasion d'étudier des approches ou des modèles innovants pour répondre à une question méthodologique ou préclinique. Sous la supervision d'un pharmacométricien, et selon le projet, vous pourrez appliquer les méthodologies de modélisation PK, PBPK, PKPD ou QSP. Vos principales responsabilités incluront : - L'analyse exploratoire des données pharmacocinétiques et pharmacodynamiques - La revue de la littérature scientifique sur les approches de modélisation pharmacométrique pertinentes - La rédaction d'un plan d'analyse répondant aux objectifs de modélisation -...

Votre mission/impact : En tant que International Clinical Operations Lead, vous participerez activement au projet, dans un contexte de suivi et à l'exploitation d'études cliniques. Vos principales responsabilités incluront : - Suivre les activités à l'international, gérées localement par les chefs de projet des CIRTs (faisabilité, ouverture et fermeture de centres, recrutement) - Participer aux réunions régulières avec les intervenants des différents métiers impliqués dans les essais cliniques (monitoring, logistique) - Préparer les documents nécessaires aux différentes étapes de l'essai - Suivre le budget de l'étude - Support de l'ICOL sur l'oversight des centralisateurs - Et tout autre activité qui serait nécessaire pour le bon déroulement des études cliniques Votre profil : Nous recherchons un(e) étudiant(e) passionné(e) par [champ d'activité ou compétence spécifique], avec une forte envie d'apprendre et de s'investir dans un environnement dynamique. Compétences requises...

Votre mission : En tant que Regulatory Digital & Data Quality Specialist, vous participerez activement à l'établissement de l'activité d'amélioration continue de la qualité des données réglementaires gérées dans la nouvelle plateforme HRIM au sein du pôle Worldwide Regulatory Affairs / Regulatory Digital & Data Center of Excellence, dans un contexte de transformation digitale et d'excellence opérationnelle. Vos principales responsabilités incluront : - L'accompagnement de la définition du périmètre et de la stratégie d'assurance de la qualité des données et documents réglementaires, la définition du système de management associé permettant leur surveillance, la détection, la correction et la prévention des défauts de qualité des données - L'analyse les processus réglementaires ainsi que le modèle opérationnel métiers mis en oeuvre à travers la plateforme HRIM, les standards de données et les données produites à travers les fonctionnalités logicielles afin de spécifier les...