Delpharm
47.8251071,1.935909
Au sein du service affaires réglementaires et conformité site, vous serez en charge de l'amélioration d'un projet lié aux guidelines pharmaceutiques relatives aux impuretés. Dans le cadre de vos fonctions vous serez garant(e) de la mise en oeuvre et évolution de ces guidelines:
- Vous participez à la mise en place d'un processus de suivi des matières premières à risque notamment Nitrosamines, ICHQ 3C (solvants résiduels) et ICHQD3 (impuretés élémentaires)
- Vous remettez à jour la base de suivi des attestations fournisseurs matières premières
- Vous mettez à jour les analyses de risques produits finis existantes et vous mettez en oeuvre sur de nouvelles formules arrivant sur site
- Vous proposez des améliorations des pratiques existantes au vu des évolutions des textes
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Après une formation initiale chimie analytique, vous intégrez une 2ème année de Master qualité/produits de santé à la rentrée de septembre 2026 et souhaitez intégrer une industrie pharmaceutique dans un groupe en pleine expansion. Vous avez une bonne maîtrise de la règlementation pharmaceutique et vous êtes à l'aise avec l'anglais (compréhension écrite et orale). Vous êtes rigoureux(se), et faites preuve d'un esprit d'analyse et d'un bon relationnel, l'esprit d'équipe est important pour vous
Si vous êtes prêt(e) à relever ce défi, cette alternance est faite pour vous
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