Description
Rattaché(e) à l'AR Manager nutrition, vous aurez pour principales missions la liste suivante :
- Maintien des dossiers techniques sous MDD (93/42/CEE) et selon les normes en vigueur
- Participation aux mises à jour des dossiers techniques sous MDR (2017/745) et selon les normes en vigueur
- Interaction avec le pôle R&D dans le cadre des change control et mise à jour DHC
- Participation à l'élaboration des documents de classification des types de modifications sur les produits
- Participation aux actions nécessaires à la mise en production des dispositifs fabriqués selon les informations présentes dans les dossiers techniques mis à jour selon les exigences MDR
- Participation et implication dans la gestion électronique documentaire
Pourquoi nous rejoindre ?
- Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine !
- Nous sommes situés à seulement 30 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon).
- Une opportunité d'alternance dans une entreprise pérenne qui connait une croissance constante.
- La possibilité de 2 journées de télétravail par semaine en fonction de votre rythme école/ entreprise.
- Une prime d'intéressement annuel en plus de votre salaire de base.
Restaurant d'entreprise
- Un CSE vous donnant l'accès à plusieurs avantages (chèques vacances, places en crèche, et autres.)
- Un programme d'Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration
- Des formations à votre disposition pour continuer à vous développer
- Un cadre de travail agréable, verdoyant et éco-responsable (bornes électriques et véhicules d'auto partage à disposition).
Date de début
16 juil., 2026
Profil
- Vous démarrez en septembre 2026 un master 2 en Affaires Réglementaires, et vous recherchez un contrat d'alternance dans le domaine des Dispositifs Médicaux pour une durée d'un an.
- Vous avez une réelle appétence pour les Affaires Réglementaires et le secteur de la santé. Vous avez des notions sur les référentiels ISO 13485, Directive 93/42/CE, ISO 14971, MDR EU 2017/745
- Vous êtes curieux, rigoureux et structuré. Vous aimez travailler en équipe, et votre implication et votre sérieux sont reconnus.
Intéressé(e) par cette opportunité ? Envoyeznous votre CV dès maintenant et rejoignez une équipe passionnée qui vous accompagnera tout au long de votre parcours.
Fonction
Qualite_securite_environnement
Formation
RJ/Qualif/Ingenieur_B5
Secteur
Fabrication de dispositifs médicaux stériles à usage unique
A propos de Vygon