Stage.fr
  • Stage
    • Conseils Stage
    • Stages
  • Alternance
    • Conseils alternance
    • Alternances
    • Contrat de professionnalisation
    • Apprentissage
  • Entreprises
    • La Poste Groupe
    • Toutes les entreprises
    • Tous les jobs
    • Services IA
  • Candidats
    • Conseils
    • Services candidats
    • Tous les jobs
    • Services IA
  • Ton CV optimisé
  • Déposer une annonce
  • Connexion
  • Inscription
  • Stage
    • Conseils Stage
    • Stages
  • Alternance
    • Conseils alternance
    • Alternances
    • Contrat de professionnalisation
    • Apprentissage
  • Entreprises
    • La Poste Groupe
    • Toutes les entreprises
    • Tous les jobs
    • Services IA
  • Candidats
    • Conseils
    • Services candidats
    • Tous les jobs
    • Services IA
  • Ton CV optimisé
  • Déposer une annonce

11 offres trouvées dans Levallois-Perret

Affiner ma recherche
Recherche actuelle
Fabrication (ou Production industrielle) Levallois Perret
Rechercher au sein de
10 Km
10 Km 20 Km 50 Km 100 Km 200 Km
Affiner par Type de contrat
CDI  (11)
Affiner par Ville
Boulogne-Billancourt  (5) Paris  (4) Gennevilliers  (1) Levallois-Perret  (1)
Affiner par Région
Île-de-France  (11)
Affiner par Domaines
Ventes  (48) Santé  (39) Commerce de détail  (30) Ingénierie  (29) Comptabilité - Gestion  (28) Marketing  (25)
Construction BTP  (21) Ressources Humaines  (16) Technologies de l'Information / Informatique  (13) Management  (9) Hotel Restaurant  (8) Services sociaux - Organisations à but non lucratif  (7) Administratif et services généraux  (5) Juridique  (5) Finance  (3) Médias - Journalisme  (3) Banque  (1) Assurance  (1) Entrepôt / Logistique  (1)
Plus
Affiner par Nom de l'entreprise
Meent Life Sciences  (6) Novacrest Consulting  (2) TerX  (1) Les Colettes Sourcing  (1) DAVRICOURT  (1)
Affiner par Pays
France  (11)
Affiner par Sur site / Télétravrail
Sur site  (11)
TerX
06 oct., 2026
CDI
Chef de Projet Rédaction Technique
TerX 92300 Levallois-Perret, France
Dans le cadre du développement de nos solutions d'imagerie médicale, nous recherchons un Chef de Projet Rédaction Technique (H/F) pour rejoindre notre équipe Documentation Technique. Vous serez responsable du pilotage des activités de rédaction technique liées au développement de dispositifs médicaux innovants. En collaboration avec les équipes R&D, Qualité, Réglementaire, Validation et Support, vous garantirez la production d'une documentation technique conforme aux exigences réglementaires et aux standards de qualité de l'entreprise. Vos missions : * Piloter les projets de rédaction technique et assurer le respect des délais. * Rédiger, mettre à jour et valider la documentation technique (manuels utilisateurs, maintenance, installation, procédures). * Coordonner les échanges avec les équipes R&D, Qualité, Réglementaire et Support. * Garantir la conformité documentaire aux exigences réglementaires et qualité. * Assurer le suivi des évolutions produits et l'amélioration...
- Bac+5 (École d'ingénieur, Master Technique ou Documentation Technique). - Environ 5 ans d'expérience en gestion de projets de rédaction technique, idéalement dans un environnement réglementé (dispositifs médicaux, aéronautique, défense, ferroviaire ou industrie). - Excellentes capacités rédactionnelles en français et en anglais. - Bonne compréhension des systèmes mécaniques, électroniques et logiciels. - Expérience de la coordination d'équipes pluridisciplinaires. - Rigueur, autonomie, sens de l'organisation et excellent relationnel.
Novacrest Consulting
01 oct., 2026
CDI
Électromécanicien Groupes Électrogènes H/F
Novacrest Consulting 92230 Gennevilliers, France
Notre client recrute un(e) Électromécanicien(ne) Groupes Électrogènes pour renforcer son équipe en Île-de-France, secteur Gennevilliers (92). Ici, pas de routine : chaque groupe électrogène a son caractère, et c'est vous qui le remettez dans le droit chemin. - Assurer le montage, le câblage et la mise en service de groupes électrogènes industriels (9 à 3000 kVA) - Réaliser les opérations de maintenance préventive et curative, en atelier comme chez nos clients - Diagnostiquer les pannes électriques et mécaniques et intervenir avec méthode (et un peu de flair) - Contrôler le bon fonctionnement des installations avant remise au client - Rédiger vos comptes-rendus d'intervention et échanger avec les équipes techniques Un poste polyvalent, entre électricité et mécanique, pour qui aime que ça tourne (dans le bon sens).
Vous êtes issu(e) d'une formation en électromécanique, électrotechnique ou maintenance industrielle, avec une expérience réussie sur des équipements techniques. - À l'aise aussi bien avec un multimètre qu'avec une clé à molette - Habilitations électriques appréciées - Rigueur, autonomie et sens du service client - Permis B apprécié pour les déplacements ponctuels chez nos clients d'Île-de-France
Les Colettes Sourcing
05 oct., 2026
CDI
Technicien Maintenance Industrielle SAV Support client itinérant PARIS H/F (75/ 77/ 91 /92 /93 /94).
Les Colettes Sourcing Paris, France
Technicien de Maintenance Industrielle SAV - Support Client en itinérance H/F • Un technicien itinérant Île de France basé idéalement dans les départements (75/ 77/ 91 /92 /93 /94). Missions principales : - Assurer l'installation, le paramétrage, la mise en service et les réglages des équipements industriels chez les clients, - Réaliser les interventions de maintenance préventive et corrective sur les systèmes mécaniques, électriques et pneumatiques, - Diagnostiquer les dysfonctionnements techniques, effectuer les réparations nécessaires et garantir une reprise rapide de la production, - Accompagner et former les utilisateurs ainsi que les équipes techniques clientes à l'utilisation et à la maintenance des équipements, - Renseigner les comptes-rendus d'intervention via les outils de reporting internes et assurer un suivi technique précis, - Garantir un haut niveau de qualité de service et représenter l'entreprise auprès des clients sur le terrain, - Participer à...
Profil recherché : le(s) candidat(s) devra posséder Expérience en itinérance - Formation de niveau Bac Professionnel à Bac +2 en Électrotechnique, Maintenance Industrielle, Génie Électrique ou domaine technique équivalent, - Expérience significative sur un poste similaire en maintenance industrielle, idéalement acquise dans le secteur agroalimentaire, - Bonne capacité à intervenir en itinérance et à travailler en autonomie sur différents sites clients, - Maîtrise des interventions techniques en maintenance préventive et corrective, - Sens du service client, excellent relationnel et capacité d'adaptation, - Rigueur, organisation, autonomie et réactivité dans la gestion des interventions, - Permis B obligatoire. Formation et accompagnement : - Parcours d'intégration comprenant une formation technique en Italie, - Accompagnement et montée en compétences continue sur l'ensemble de la gamme de machines et équipements. Avantages : - Véhicule de service, - Prise en charge...
DAVRICOURT
02 oct., 2026
CDI
Concepteur électrique - H/F
DAVRICOURT Paris, France
Dans le cadre de la réalisation d'un projet en assistance technique, nous recherchons un(e) concepteur électrique pour l'un de nos clients du secteur automobile. Vous interviendrez sur le site client situé dans la région parisienne et aurez pour mission de concevoir et réaliser les études électrique, pneumatique des projets d'installations industrielles pour la fabrication de machine électrique ou de ses sous-ensembles. Ces missions auront pour but d'améliorer/rétrofiter des moyens existants ou d'en fabriquer de nouveaux. Vos missions seront les suivantes : - Définition d'une solution générale en collaboration avec les différents services de IMS : Mécanique / Système et data; - Conception / Dimensionnement / Réalisation de schéma électrique / pneumatique; - Définition de standards d'étude; - Suivi et réception des armoires/coffrets électrique; - Suivi des activités électriques/pneumatique dans l'atelier; - Suivi du câblage de la machine sur le site de production.
- Technicien conception électrique de formation, vous justifiez d'au minimum 2 années d'expérience sur un poste similaire; - Vous avez des compétences en conception pneumatique/fluide; - Vous avez de bonnes connaissances en électrotechnique; - Vous maîtrisez le logiciel Eplan; - La maîtrise de l'anglais technique est requise pour cette mission. Ce que nous cherchons avant tout, ce sont des personnalités qui participent au développement de DAVRICOURT et forment un réseau de talents interconnectés qui ne craint pas d'affirmer sa différence. Vous êtes unique, nous sommes différents, rencontrons-nous! LE DAVRIPACKAGE - Salaire compétitif - Primes de participation - Épargne salariale - Mutuelle et prévoyance - Forfait Mobilité Durable - Plateforme CSE - Actions de formation - 1 jour par an offert pour une mission solidaire avec Komeet INTÉRESSÉ(E) ? Si vous êtes arrivé(e) à la fin de cette offre, c'est qu'elle vous a forcément attirée, alors surtout n'hésitez pas à postuler ! En...
Meent Life Sciences
01 oct., 2026
CDI
Chargé(e) de Validation de Nettoyage Pharmaceutique F/H
Meent Life Sciences Paris, France
Rattaché(e) au Responsable de Qualification/Validation, vous êtes en charge de définir la stratégie de validation des procédés de fabrication/Conditionnement/Nettoyage Vos principales missions : - Rédiger le plan de validation (VMP). - Réaliser les analyses de risques et les protocoles de tests. - Planifier et coordonner les essais de validation de nettoyage (CIP/NEP) sur les équipements de production. - Rédiger les rapports de validation. - Définir les critères d'acceptabilité en relation avec la contamination du produit. - Gérer les non-conformités et déviations associées.
Votre profil ? - Vous êtes issu(e) d'une formation Bac +5 en Chimie, Pharmaceutique ou Biotechnologie - Vous disposez d'une expérience d'au moins 2 ans en Validation de Procédés dans un environnement BPF, idéalement en Validation de Nettoyage (CIP/NEP). - Vous avez déjà travaillé dans un environnement international et êtes capable de travailler en anglais (lu, écrit, parlé). - Vous êtes rigoureux(se), autonome et savez prendre des initiatives.
Novacrest Consulting
01 oct., 2026
CDI
Électricien aéronautique H/F - Paris
Novacrest Consulting Paris, France
Poste à pourvoir rapidement ! Vous intervenez sur le câblage, le montage et la maintenance d'équipements électriques aéronautiques. - Réalisation d'opérations de câblage, sertissage et connectique sur aéronefs - Pose et raccordement d'équipements électriques selon plans et schémas - Contrôle de conformité des installations et traçabilité des opérations - Remontée des points bloquants au responsable Horaires normaux ou postés selon activité. Important : ce poste est basé à Toulouse (31000). Nous recherchons des candidats actuellement à Paris et prêts à s'installer à Toulouse pour ce poste, sans prise en charge des grands déplacements. Recrutement ouvert sur toute la France hors Occitanie. Profils aéronautique et ferroviaire recherchés en priorité dans un premier temps.
- Formation en électricité/électrotechnique aéronautique ou expérience équivalente - Lecture de plans et schémas électriques aéronautiques - Maîtrise des techniques de câblage, sertissage et connectique - Rigueur, autonomie et sens du contrôle qualité - Notions d'anglais technique appréciées
Meent Life Sciences
03 oct., 2026
CDI
Pharmacien Assurance Qualité Opérationnelle F/H
Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France
Rattaché au responsable qualité opérationnelle, vous garantissez le bon suivi des activités d'assurance qualité et de libération des lots dans le secteur de l'industrie pharmaceutique en France, à ce titre, vos missions sont : - Gérer l'ensemble des processus d'Assurance Qualité d'un laboratoire de production pharmaceutique, incluant les formes sèches, injectables et les vaccins. - Participer à la revue documentaire du dossier de lot. - Gérer la partie Disposition Process, notamment la mise à disposition des lots pour une libération. - Assurer la libération des lots (Produits Finis) dans le respect des BPF par délégation du Pharmacien Responsable. - Gérer les urgences de libération des lots sur demande de la Supply et des services annexes. - Examiner, améliorer et assurer la conformité du système qualité. - Participer à la création, à la validation et à la révision de documents majeurs tels que les plans et les rapports de validation. - Analyser les écarts, les CAPA, les...
Issu(e) d'une formation de docteur en pharmacie, inscrit à l'ordre des pharmaciens en section B, depuis plus de 6 mois, vous justifiez d'une expérience d'au moins 1 an en assurance qualité produit ou opérationnelle. Vous avez une bonne maîtrise de l'anglais et de la réglementation pharmaceutique, des procédés de production, des normes et référentiels en vigueur (GMP, BPF,…) dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique.
Meent Life Sciences
03 oct., 2026
CDI
Chargé Validation Nettoyage (VN) – Pharma F/H
Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France
Définir, mettre en œuvre et maintenir les activités de validation des procédés de nettoyage des équipements, locaux et utilités de production pharmaceutique, afin de garantir l'absence de contaminations croisées et la conformité aux exigences réglementaires et qualité. Responsabilités : - Définir les stratégies de validation nettoyage en cohérence avec les exigences réglementaires, les guides GMP et les recommandations (EMA, FDA, PIC/S) - Identifier les produits critiques, substances actives, excipients et résidus potentiels (toxicité, PDE, MACO) - Élaborer les plans de validation nettoyage et les analyses de risques associées - Rédiger, exécuter et superviser les protocoles de validation nettoyage (prélèvements par écouvillonnage, rinçage, analyses associées) - Analyser, interpréter et conclure les résultats de validation au regard des critères d'acceptation définis - Gérer les écarts, déviations et investigations liés aux activités de nettoyage - Rédiger, revoir et approuver...
Bac+5 scientifique (Ingénieur, Master) ou Docteur en Pharmacie Expérience confirmée en validation nettoyage en industrie pharmaceutique Solide connaissance des GMP, des exigences de prévention des contaminations croisées et des approches basées sur le risque Capacité d'analyse scientifique, rigueur documentaire et esprit de synthèse Aisance dans un environnement industriel réglementé et pluridisciplinaire Maitrise de l'anglais appréciée.
Meent Life Sciences
01 oct., 2026
CDI
Pharmacien industriel F/H
Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France
Mission principale : Assurer, en tant que pharmacien r, la conformité réglementaire, pharmaceutique et qualité des activités du site (fabrication, contrôle, libération, distribution), dans le respect des exigences de santé publique. Responsabilités : Garantir le respect de la réglementation pharmaceutique et des Bonnes Pratiques (BPF, BPD, BPC selon périmètre) Assurer ou contribuer à la libération pharmaceutique des lots Superviser les activités qualité, production, contrôle ou affaires réglementaires Être l'interlocuteur des autorités de santé (ANSM, HAS, autorités européennes et mondiales) Participer aux audits, inspections et plans d'amélioration continue Contribuer à la gestion des risques qualité et patients
Diplôme de Pharmacien obligatoire : - Diplôme d'État de Docteur en Pharmacie (France), - Diplôme de pharmacien délivré par un État membre de l'Union Européenne, - Diplôme hors UE avec reconnaissance officielle et équivalence validée par les autorités françaises. Le candidat devra obligatoirement être inscrit ou inscriptible à l'Ordre des Pharmaciens en France Expérience en industrie pharmaceutique, établissement pharmaceutique ou environnement réglementé Excellente connaissance de la réglementation pharmaceutique et des référentiels qualité Sens des responsabilités, rigueur et éthique professionnelle Maitrise de l'anglais appréciée
Meent Life Sciences
01 oct., 2026
CDI
Chargé de Contrôle Qualité – Pharma F/H
Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France
Mission principale : Réaliser, coordonner et superviser les activités analytiques de contrôle qualité des matières premières, produits intermédiaires, produits finis et échantillons de stabilité, afin de garantir leur conformité aux spécifications réglementaires, aux pharmacopées et aux exigences internes. Responsabilités : Réaliser, vérifier et valider les analyses physico-chimiques et/ou microbiologiques selon les méthodes en vigueur (HPLC, GC, UV, IR, dissolution, titrimétrie, essais microbiologiques, etc.) Assurer la conformité des résultats analytiques aux spécifications, pharmacopées et dossiers d'enregistrement Traiter les résultats hors spécifications (OOS), hors tendances (OOT) et hors attentes, incluant les investigations de niveau laboratoire et inter-services Rédiger, revoir et approuver la documentation analytique : méthodes, protocoles, rapports d'analyses, fiches de résultats, cahiers de laboratoire et procédures Participer à la qualification, validation et...
Bac+5 en Chimie, Bioanalyse, Sciences analytiques ou équivalent universitaire/ingénieur Expérience confirmée en contrôle qualité au sein de l'industrie pharmaceutique/cosmétique Excellente maîtrise des BPF, des pharmacopées et des exigences d'intégrité des données Solides compétences en techniques analytiques et interprétation de résultats Rigueur scientifique, esprit critique, capacité d'investigation et sens du travail en équipe Maitrise de l'anglais appréciée
Meent Life Sciences
01 oct., 2026
CDI
Pharmacien AQ / Libérateur H/F
Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France
Rattaché au responsable qualité opérationnelle, vous garantissez le bon suivi des activités d'assurance qualité et de libération des lots dans le secteur de l'industrie pharmaceutique en France. à ce titre, vos missions sont : - Gérer l'ensemble des processus d'Assurance Qualité d'un laboratoire de production pharmaceutique, incluant les formes sèches, injectables et les vaccins. - Participer à la revue documentaire du dossier de lot. - Gérer la partie Disposition Process, notamment la mise à disposition des lots pour une libération. - Assurer la libération des lots (Produits Finis) dans le respect des BPF par délégation du Pharmacien Responsable. - Gérer les urgences de libération des lots sur demande de la Supply et des services annexes. - Examiner, améliorer et assurer la conformité du système qualité. - Participer à la création, à la validation et à la révision de documents majeurs tels que les plans et les rapports de validation. - Analyser les écarts, les CAPA, les...
Issu(e) d'une formation de docteur en pharmacie, inscrit à l'ordre des pharmaciens en section B, depuis plus de 6 mois. Une expérience d'au moins 1 an en assurance qualité produit ou opérationnelle. Maîtrise de la réglementation pharmaceutique, des procédés de production, des normes et référentiels en vigueur (GMP, BPF,…) dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique. Maîtrise de l'anglais écrit et oral. Facultés d'analyse et de synthèse, bon relationnel et sens de l'autonomie
  • Accueil
  • Contact
  • Conditions d'utilisation
  • Qui sommes-nous - Mentions légales
  • Politique de Confidentialité
  • Conditions générales de vente CGV
  • Finance Héros
  • Partenaires
  • Recruteur
  • Poster une offre
  • Accès CVthèque
  • Se connecter
  • Créer mon compte
  • Candidat
  • Trouver un Stage
  • Trouver une Alternance
  • Trouver une offre d'Emploi
  • Gowork avis
  • Cours particuliers à Lyon
  • Infos sur le Bac Pro
  • Formations à Paris
  • Expert en développement web
  • Créer un Profil
  • Se connecter
  • Partager
  • Facebook
  • Twitter
  • LinkedIn

Stage Ressources Humaines RH

Stage Communication

Stage Marketing

Offres de stage étudiant