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Au sein de la Direction Administrative et Financière Groupe, vous serez rattaché(e) au Responsable Contrôle de Gestion Groupe- Commercial, Fonctions Groupe, Capex. Vos principales missions seront les suivantes : - Vous assisterez le Contrôleur de gestion dans l'élaboration des reportings mensuels (tableaux de bords, analyses), - Vous participerez au processus budgétaire (préparation) et prévisionnel, - Vous apporterez votre soutient au Contrôleur de gestion dans la mise en place d'outils de pilotage et de gestion, - Vous serez en charge de la réalisation des études ponctuelles et serez force de proposition sur des sujets transverses.

Au sein de la Direction Assurance Qualité Groupe, et rattaché(e) à la Responsable Assurance Qualité Interne Groupe, vous contribuez au déploiement, au maintien et à l'amélioration du Système de Management de la Qualité, en appui aux différentes missions du service. Vous serez notamment amené(e) à intervenir sur les missions suivantes : - Gestion et amélioration du Système Qualité - Participation à la mise à jour et à l'harmonisation documentaire (SOP, POL, GDL) - Contribution à des projets d'amélioration continue des processus qualité (CAPA, déviation, change control ) - Support à la structuration et la simplification du système qualité groupe (standardisation, bonnes pratiques) - Participation au suivi de la conformité réglementaire - Indicateur et pilotage qualité - Participation à la consolidation et au suivi des indicateurs qualité Groupe (KPI) - Contribution à la préparation des revues qualité et supports de présentation - Analyse de tendances et...

Rattaché(e) au manager des dossiers pharmaceutiques, au sein de la Direction industrielle et Qualité, vous participez activement à la gestion du cycle de vie des produits de l'entreprise. Dans ce cadre, vos principales missions seront les suivantes : - Participer à la mise en place de la stratégie règlementaire CMC en fonction des zones géographiques et à la rédaction des dossiers pharmaceutiques, en conformité avec les textes réglementaires applicables et les procédures en vigueur (mise à jour partie 2 (format NTA) ou Module 3 dans le cadre d'extensions de territoire, dossiers de variation dans le cadre de modifications, rédaction de QOS lors des renouvellements, réponses aux questions des autorités de santé). - Participer aux réunions projets de développement industriel visant plusieurs produits et/ou plusieurs sites et au comité de maîtrise des modifications (Change Control). - Participer à la gestion documentaire des dossiers et optimiser les outils permettant une veille...