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Au sein de la Direction Scientifique et du département Préclinique, vous accompagnerez l'équipe de la Plateforme Bioessais dans le développement d'activités analytiques biotechnologiques, notamment : - l'évaluation d'efficacité et d'innocuité de candidats médicaments - le développement, l'évaluation et l'optimisation de protocoles de culture cellulaires eucaryotes et/ou procaryotes - le développement de méthodes analytiques en immunotechnologie, culture cellulaire, éventuellement en biologie moléculaire et en cytométrie en flux - la participation à l'élaboration d'audit laboratoires, de cartographies de procédés, analyses de risques qualité et la coordination et le suivi de validation/qualification - la participation aux activités techniques, organisationnelles et relationnelles de la Plateforme - la recherche et le suivi bibliographique Selon votre profil, vous aurez en charge la réalisation d'audit internes et documentaires en Assurance Qualité, vous maitrisez la Qualité...

Dans le cadre du développement de nos activités RH, nous recherchons sur notre site de Magny-Vernois un/une apprenti(e) Ressources Humaines rattaché(e) a l'équipe DRH Groupe : Participer à des projets SIRH passionnants Vous contribuerez au déploiement de notre Programme SIRH Durable : création de supports de communication, contenus de formation (Talent Management ou autres sujets RH Groupe) dans notre plateforme Campus, mises à jour dans le SIRH, amélioration ou formalisation de processus RH, réalisation de newsletters, suivi d'indicateurs bref, un vrai rôle au coeur de la transformation digitale RH ! - Aider au développement des rituels managériaux Vous soutiendrez la promotion et l'appropriation des rituels managériaux Vetoquinol, participerez à la mise en avant des campagnes annuelles (Feedback, People Development, Objectives) et suivrez les KPIs pour proposer des plans d'action concrets. - Contribuer à la mobilité interne à l'international Vous accompagnerez la gestion...

Au sein de la Direction Administrative et Financière Groupe, vous serez rattaché(e) au Responsable Contrôle de Gestion Groupe- Commercial, Fonctions Groupe, Capex. Vos principales missions seront les suivantes : - Vous assisterez le Contrôleur de gestion dans l'élaboration des reportings mensuels (tableaux de bords, analyses), - Vous participerez au processus budgétaire (préparation) et prévisionnel, - Vous apporterez votre soutient au Contrôleur de gestion dans la mise en place d'outils de pilotage et de gestion, - Vous serez en charge de la réalisation des études ponctuelles et serez force de proposition sur des sujets transverses.

Rattaché(e) au manager des dossiers pharmaceutiques, au sein de la Direction industrielle et Qualité, vous participez activement à la gestion du cycle de vie des produits de l'entreprise. Dans ce cadre, vos principales missions seront les suivantes : - Participer à la mise en place de la stratégie règlementaire CMC en fonction des zones géographiques et à la rédaction des dossiers pharmaceutiques, en conformité avec les textes réglementaires applicables et les procédures en vigueur (mise à jour partie 2 (format NTA) ou Module 3 dans le cadre d'extensions de territoire, dossiers de variation dans le cadre de modifications, rédaction de QOS lors des renouvellements, réponses aux questions des autorités de santé). - Participer aux réunions projets de développement industriel visant plusieurs produits et/ou plusieurs sites et au comité de maîtrise des modifications (Change Control). - Participer à la gestion documentaire des dossiers et optimiser les outils permettant une veille...