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Rattaché(e) au Responsable conditionnement, vous intervenez en soutien de l'équipe d'encadrement conditionnement pour : - Utiliser et mettre en oeuvre les outils d'amélioration continue pour optimiser les performances industrielles. - Analyser la performance, identifier les dysfonctionnements et proposer des actions correctives pour améliorer la productivité, la qualité, la sécurité et l'ergonomie. - Préparation et animer les réunions d'analyse de la performance. - Assurer le suivi des actions et des indicateurs, en priorisant les actions à traiter et en vérifiant leur atteinte. - Participer à la gestion des évènements qualités (investigation, CAPA, Change control). - Gérer et optimiser les documents qualité opérationnels. - Challenger et suivre les actions d'amélioration des lignes de production sur le terrain. - Participer aux démarches d'optimisation des lignes de production en collaboration avec la production, la maintenance, la qualité et la sécurité. - Participer aux revues...

Rattaché(e) à la Responsable fabrication, vous intervenez en soutien de l'équipe d'encadrement fabrication sur : - L'amélioration de performance au sein des ateliers de fabrication (création de tableaux de bord, déploiement, analyse des données, proposition d'améliorations, mise en oeuvre des solutions) - Collecte de données et analyse de ces données dans le cadre de résolution de problèmes - La préparation des réunions d'analyse de la performance - Proposition dans le traitement de problématiques liées à la sécurité ou la qualité

Description du poste : Vous intégrerez l'équipe Industrialisation du site de Dijon (450 collaborateurs), spécialisée dans les formes injectables et sèches. Encadré(e) par un chef de projet, vous participerez aux projets d'intégration de nouveaux médicaments sur le site, en lien avec différents services. Missions : - Appliquer et faire respecter les règles HSE et BPF - Contribuer à l'avancement des projets de transfert de production - Rédiger la documentation technique, les protocoles d'essais et les comptes rendus - Préparer et animer les réunions de travail avec les services de l'usine - Participer à des projets de multi-sourcing - Intervenir dans la mise en oeuvre des essais en ateliers

Rattaché(é) à la responsable AQ opérationnelle, vos missions seront les suivantes: - Participer, en collaboration avec les services impactés (production, maintenance, contrôle qualité, etc.) aux investigations liées aux déviations mineures et majeures. - Participer aux investigations et à la rédaction des réclamations non critiques. - Contribuer au respect et l'application des règles BPF, en accord avec les procédures internes, les spécifications établies dans les cahiers des charges avec nos clients et les dossiers d'AMM, en assurant une présence Qualité sur le terrain. - Rédiger et mettre à jour des procédures internes afin de garantir la bonne application des règles BPF. - Être acteur et moteur dans l'animation de la performance industrielle des différents secteurs opérationnels. - Réaliser la revue des dossiers de lot en vue de leur libération pharmaceutique et contribuer à leur amélioration en définissant une matrice de relecture. Mettre à jour les modules de formation...

Plongez au coeur de l'industrie pharmaceutique avec notre stage découverte ! Vous êtes étudiant en 3 année de pharmacie et hésitez encore sur votre spécialisation ? Delpharm, leader de la production pharmaceutique en France, vous ouvre ses portes pour une immersion exclusive en juin 2026 ! Avec notre programme « 3 puissance 3 », explorez les multiples facettes de l'industrie et découvrez les métiers qui façonnent le secteur : Production : Participez à la fabrication de médicaments et relevez les défis techniques du quotidien. Industrialisation : Apprenez comment transformer l'innovation en processus industriels concrets. Assurance qualité : Contribuez à garantir la conformité et la sécurité des produits. Contrôle qualité : Découvrez les analyses et évaluations qui assurent l'excellence pharmaceutique. Performance industrielle : Aidez à optimiser nos performances et nos processus. Une expérience unique, aux côtés de professionnels passionnés, pour affiner votre projet...

Dans le cadre de son engagement auprès des futurs professionnels de santé, Delpharm propose le programme 3 puissance 3, une immersion unique au coeur de l'industrie pharmaceutique. Ce programme s'adresse aux étudiants en pharmacie à partir de la 3ème année souhaitant découvrir concrètement les métiers de l'industrie et affiner leur projet professionnel. Stage d'une durée de 3 semaines, du 22 juin au 10 juillet Pendant cette période, vous intégrerez plusieurs équipes et découvrirez différents services d'un site de production pharmaceutique. Au cours de cette immersion, vous serez amené(e) à : - Découvrir le fonctionnement global d'un site industriel pharmaceutique - Participer à la vie de plusieurs services (au moins 3) - Observer et comprendre les processus de fabrication et de contrôle qualité - Assister les équipes sur des missions opérationnelles simples - Participer à des réunions et échanges avec des professionnels du secteur - Découvrir les enjeux réglementaires et...

Rattaché(e) au service Assurance Qualité Opérationnelle du site de Dijon (450 collaborateurs - formes injectables et formes sèches), vous serez impliqué(e) dans le suivi qualité des opérations de production : - Fluidification et vérification des dossiers de lot - Participation aux revalidations et vérifications de procédés - Participation aux déviations, CAPA et changements - Réalisation d'investigations terrain en lien avec la production - Rédaction de rapports d'investigation et de comptes rendus - Contribution à la mise en place d'outils Qualité et aux formations internes - Veille au respect des référentiels qualité (BPF, normes en vigueur)

Les missions du poste Missions principales : support aux chefs de projets pour la préparation et le suivi des différentes étapes d'un projet Préparation de la documentation : Rédaction des documents dans le cadre d'une introduction de nouveau produit sur le site ou dans le cadre d'amélioration continue ou de changement de process: change control, analyses de risques et d'impact, création des dossiers de lots, protocoles et rapports de lots techniques et de validation, mise à jour de procédures et de fiches de poste.. Phases opérationnelles : Suivi des plans d'actions du projet et de son planning, préparation et suivi des lots techniques, lots de validation, lancement commercial. Organisation et participation aux différents tests sur ligne en amont de la production des lots industriels. Les + : - Contact direct avec tous les services de l'usine, ainsi qu'avec les clients externes - Autonomie dans son travail et la gestion de ses heures - Une...