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ENSEMBLE, DEVELOPPONS NOTRE AVENIR ! En rejoignant Delpharm, vous intégrez un groupe international, du top 5 mondial des CDMO, qui, au sein de 19 sites répartis en Europe et en Amérique du Nord, emploie 6 500 collaborateurs et a généré un chiffre d'affaires d'1 milliard d'Euros en 2023. Sur notre site de Gaillard, situé en Haute-Savoie, entre Lacs et Montagnes, nous sommes spécialisés dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et effervescentes. 470 collaborateurs produisent 90 millions de boites de médicaments par an pour servir 5 clients à travers le monde. Vous aimez les challenges et aspirez à rejoindre un groupe qui s'engage ? Notre mission « Améliorer la vie des patients, en renforçant la satisfaction de nos clients » peut aussi devenir la vôtre ! Nous recherchons un(e) Alternant(e) Ingénieur Conditionnement (H/F) durée de 2 à 3 ans - dès septembre 2026 Dans le cadre de notre dynamique d'amélioration continue et de performance...

ENSEMBLE, DEVELOPPONS NOTRE AVENIR ! En rejoignant Delpharm, vous intégrez un groupe international, du top 5 mondial des CDMO, qui, au sein de 19 sites répartis en Europe et en Amérique du Nord, emploie 6 500 collaborateurs et a généré un chiffre d'affaires d'1 milliard d'Euros en 2023. Sur notre site de Gaillard, situé en Haute-Savoie, entre Lacs et Montagnes, nous sommes spécialisés dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et effervescentes. 470 collaborateurs produisent 90 millions de boites de médicaments par an pour servir 5 clients à travers le monde. Vous aimez les challenges et aspirez à rejoindre un groupe qui s'engage ? Notre mission « Améliorer la vie des patients, en renforçant la satisfaction de nos clients » peut aussi devenir la vôtre ! Nous recherchons un(e) Alternant(e) Coordinateur Qualité Fournisseur (H/F) durée de 1 an - dès septembre 2026 Dans le cadre du renforcement de notre service Assurance Qualité Fournisseur,...

ENSEMBLE, DEVELOPPONS NOTRE AVENIR ! En rejoignant Delpharm, vous intégrez un groupe international, du top 5 mondial des CDMO, qui, au sein de 19 sites répartis en Europe et en Amérique du Nord, emploie 6 500 collaborateurs et a généré un chiffre d'affaires d'1 milliard d'Euros en 2023. Sur notre site de Gaillard, situé en Haute-Savoie, entre Lacs et Montagnes, nous sommes spécialisés dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et effervescentes. 470 collaborateurs produisent 90 millions de boites de médicaments par an pour servir 5 clients à travers le monde. Vous aimez les challenges et aspirez à rejoindre un groupe qui s'engage ? Notre mission « Améliorer la vie des patients, en renforçant la satisfaction de nos clients » peut aussi devenir la vôtre ! Nous recherchons un(e) Alternant(e) HSE pour une durée de 1 à 2 ans Dans le cadre du développement de notre culture sécurité, DELPHARM - site de Gaillard, spécialisé dans la fabrication de formes...

Vous apprendrez et participerez, tout au long de votre formation aux activités suivantes : - Interventions de maintenance corrective, maintenance préventive, dépannage, travaux neufs et qualification sur les équipements, - Traçabilité des interventions dans le système de GMAO et sur les cahiers de route, - Elaboration, suivi et mise à jour de l'ensemble de la documentation technique des équipements, - Rédaction des demandes d'achat de pièces, outillages et consommables pour la maintenance, - Gestion du stock des pièces détachées et des consommables de maintenance, - Participation ponctuelle aux activités de projet ou d'installation de nouveaux équipements.

Vous serez potentiellement en charge des missions suivantes : - Mise en place d'équipements au laboratoire de contrôle : Processus de Qualification - Qualification périodique d'équipements au laboratoire de contrôle - Qualification de systèmes informatisés au laboratoire de contrôle - Amélioration continue au laboratoire de contrôle

Au sein du service affaires réglementaires et conformité site, vous serez en charge de l'amélioration d'un projet lié aux guidelines pharmaceutiques relatives aux impuretés. Dans le cadre de vos fonctions vous serez garant(e) de la mise en oeuvre et évolution de ces guidelines: - Vous participez à la mise en place d'un processus de suivi des matières premières à risque notamment Nitrosamines, ICHQ 3C (solvants résiduels) et ICHQD3 (impuretés élémentaires) - Vous remettez à jour la base de suivi des attestations fournisseurs matières premières - Vous mettez à jour les analyses de risques produits finis existantes et vous mettez en oeuvre sur de nouvelles formules arrivant sur site - Vous proposez des améliorations des pratiques existantes au vu des évolutions des textes

Au sein du département HSE et service général constitué d'une équipe de 8 personnes, vous serez sous la responsabilité du Coordinateur HSE. Vos activités : - Système environnement : - Participer aux actions d'implication du personnel en Environnement selon la norme ISO14001 - Réaliser un plan de communication environnementale - Sécurité : - Poursuivre les évaluations des risques machine selon la méthode mise en place et animer le comité mensuel de conformité machine - Développer un système de management de la sécurité selon la norme ISO45001 - Aider à la programmation et la gestion des campagnes de prélèvement d'air dans les ateliers (exposition du personnel aux risques chimiques) - Réaliser des missions ponctuelles au profit du service HSE site

Rattaché au service Technique, vous interviendrez sur le pilotage et l'optimisation de la performance énergétique du site industriel. Vos missions seront les suivantes : - Collecter, consolider et fiabiliser les données de consommation énergétique (électricité, gaz, eau, etc.) - Mettre en place et faire évoluer des tableaux de bord de suivi (KPI, dérives, indicateurs de performance) - Analyser les écarts de consommation et identifier les leviers d'optimisation énergétique - Participer à la construction et au pilotage des plans d'actions de réduction des consommations (techniques et comportementales) - Suivre la mise en oeuvre des actions et mesurer les gains associés - Contribuer à la détection et au suivi des pertes énergétiques - Participer au déploiement et à l'amélioration des outils de supervision énergétique - Accompagner les utilisateurs dans la prise en main des outils et proposer des améliorations - Contribuer à l'automatisation des reportings (Excel, Power BI ou autres...

- Assurer l'assistance applicative de premier niveau auprès des utilisateurs et résoudre les incidents liés à votre périmètre d'activité. - Réaliser la maintenance de premier niveau des équipements informatiques (postes de travail, imprimantes, périphériques). - Participer à la préparation, la mise à niveau et le déploiement des masters clients (configurations standardisées des postes). - Contribuer au déploiement de nouveaux outils et composants informatiques sur les postes utilisateurs. - Installer et configurer les équipements informatiques dans les différents services. - Participer à l'exploitation quotidienne des systèmes informatiques (sauvegardes, contrôles, suivi des traitements). - Assurer le suivi des prestataires externes pour les activités relevant de votre périmètre. - Maintenir à jour les inventaires du parc informatique (hors serveurs et équipements réseaux). - Gérer les droits d'accès et les habilitations des utilisateurs. - Intervenir sur la connectique réseau et...

Rattaché(e) au service Assurance Qualité Opérationnelle du site de Dijon (450 collaborateurs - formes injectables et formes sèches), vous serez impliqué(e) dans le suivi qualité des opérations de production : - Fluidification et vérification des dossiers de lot - Participation aux revalidations et vérifications de procédés - Participation aux déviations, CAPA et changements - Réalisation d'investigations terrain en lien avec la production - Rédaction de rapports d'investigation et de comptes rendus - Contribution à la mise en place d'outils Qualité et aux formations internes - Veille au respect des référentiels qualité (BPF, normes en vigueur)

Au sein du Pôle Qualité - Métrologie, vous serez en charge des missions suivantes : - Suivi d'un parc d'instruments de mesure au sein d'un service métrologie - Vérification d'instruments de mesure et rédaction des comptes rendus d'étalonnages - Rédaction de protocoles d'étalonnages - Etude ponctuelle sur des projets se présentant en cours de stage

Au sein du Pôle Expertise Méthodes, vous aurez en charge les modifications de programmes automates équipant des équipements de production pharmaceutiques, la mise en place et la connexion de sondes de mesures (T°/Humidité) dans les locaux concernés, la création de vues écrans dans les systèmes de pilotages des conditions environnementales des ateliers, l'upgrade ou le changement d'automates obsolètes sur des équipements de production Les missions seront réparties entre des actions terrains et la rédaction de documents de traçabilité des opérations effectuées dans un environnement normé et contraignant de type pharmaceutique.

Description du poste : Vous intégrerez l'équipe Industrialisation du site de Dijon (450 collaborateurs), spécialisée dans les formes injectables et sèches. Encadré(e) par un chef de projet, vous participerez aux projets d'intégration de nouveaux médicaments sur le site, en lien avec différents services. Missions : - Appliquer et faire respecter les règles HSE et BPF - Contribuer à l'avancement des projets de transfert de production - Rédiger la documentation technique, les protocoles d'essais et les comptes rendus - Préparer et animer les réunions de travail avec les services de l'usine - Participer à des projets de multi-sourcing - Intervenir dans la mise en oeuvre des essais en ateliers

Nous recherchons un stagiaire en AQ Qualification des Equipements du Laboratoire. Au sein du service AQ Procédés, service veillant au respect de la qualification, vous travaillerez à la mise à jour des protocoles de qualification des équipements, accompagnée d'une réflexion sur les délais de qualification (sur base d'analyses de risques). Les équipements sont nombreux et diversifiés : HPLC, CPG, réfractomètre, spectro UV, infrarouge, chromato UV, balance

Dans un environnement soumis aux exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF / GMP), l'eau purifiée (PW) constitue une utilité critique pour la fabrication des produits pharmaceutiques. Dans le cadre du renforcement de la maîtrise des risques et de la conformité réglementaire, nous proposons un stage visant à réaliser une analyse AMDEC sur notre système de production et de distribution d'eau purifiée. Vos missions Intégré(e) au Maintenance Travaux Neufs, vous aurez pour missions de : - Prendre connaissance du système PW (production, stockage, boucle de distribution) - Analyser les schémas PID et la documentation technique associée - Réaliser une AMDEC (Analyse des Modes de Défaillance, de leurs Effets et de leur Criticité) conforme aux exigences GMP - Identifier les défaillances critiques impactant la qualité produit et la conformité réglementaire - Évaluer les risques (criticité) selon les critères Gravité / Occurrence / Détectabilité - Etablir la liste des composants...

Rattaché(e) au service Assurance Qualité Fournisseurs (AQF), qui a pour mission de réduire les taux de non-qualité des fournisseurs, vos principales missions seront : - Assurer le déploiement et le maintien à jour des dossiers de qualification : Elaboration des contrats qualité, constitution du dossier d'agrément. - Assurer le déploiement et le maintien des dossiers des délégations de contrôle et prélèvements: établir les dossiers, suivi des renouvellements périodiques. - Assurer le déploiement et le maintien de l'analyse de risque Fournisseurs Groupe sur son périmètre

Au sein du service RH de Delpharm Lille (3 personnes), vous serez immergé dans la vie d'un service RH sur un site de Production Pharmaceutique. Vos missions principales seront les suivantes : Saisie et classement des arrêts maladie Saisie et classement des formations 20 ans Delpharm Lille et Portes Ouvertes aux Familles : participation aux groupes de travail Campagne d'alternance : participation au recrutement & préparation de l'intégration (contrat, relations avec l'OPCO, kit d'intégration) Plan de Développement des Compétences : participation à la préparation du Plan de Développement des Compétences et présentation en Commission Formation La liste des missions n'est pas exhaustive et évoluera en fonction de l'activité du service.

Au sein de la Direction des Ressources Humaines, vous serez en charge de la gestion des populations intérimaires, stagiaires et alternantes. À ce titre, vos missions principales seront les suivantes : Recrutement / Onboarding : - Pilotage des recrutements (alternance, stages, intérim, et ponctuellement CDD) : rédaction et diffusion des annonces, entretiens, relations avec les agences, écoles et managers - Organisation de l'intégration des nouveaux arrivants et suivi des périodes d'essai - Participation aux forums emploi Administration du personnel : - Gestion administrative des populations (contrats, suivi GTA - Horoquartz, facturation) - Suivi des prises en charge OPCO Développement RH : - Mise en place d'outils et d'indicateurs pour optimiser les processus - Accompagnement des managers et évaluation des intérimaires et des agences Des missions RH transverses pourront également vous être confiées ponctuellement en fonction des besoins du service.

ENSEMBLE, DEVELOPPONS NOTRE AVENIR ! En rejoignant Delpharm, vous intégrez un groupe international, du top 5 mondial des CDMO, qui, au sein de 19 sites répartis en Europe et en Amérique du Nord, emploie 6 500 collaborateurs et a généré un chiffre d'affaires d'1 milliard d'Euros en 2023. Sur notre site de Gaillard, situé en Haute-Savoie, entre Lacs et Montagnes, nous sommes spécialisés dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et effervescentes. 470 collaborateurs produisent 90 millions de boites de médicaments par an pour servir 5 clients à travers le monde. Vous aimez les challenges et aspirez à rejoindre un groupe qui s'engage ? Notre mission « Améliorer la vie des patients, en renforçant la satisfaction de nos clients » peut aussi devenir la vôtre ! Nous recherchons un(e) stagiaire en Digital Workplace - Microsoft 365. Dans le cadre du déploiement et de l'optimisation de notre environnement Digital Workplace, nous recherchons un(e) stagiaire...

Au sein du service RH, vous aurez en charge la mise en oeuvre et le développement de la politique de communication interne : - Mettre en oeuvre le plan de communication interne (hebdomadaire, mensuel, notes) - Développer l'efficacité de la communication interne et les actions associées - Appliquer la marque employeur selon les directives du groupe - Animer la communication sur les réseaux sociaux - Créer des supports de communication - Organiser des évènements de cohésion internes et externes