KERI MEDICAL
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Au sein du service Validation, vous participerez activement à des projets techniques structurants dans un environnement industriel exigeant (dispositifs médicaux, production, qualité).
Vos missions principales incluent :
- Contribuer à la validation de procédés de contrôle (Keyence, machines de mesure tridimensionnelle) et de procédés de fabrication (usinage).
- Participer à la validation de logiciels HMI intégrés aux machines de production.
- Rédiger et mettre en oeuvre les activités de validation : plans de validation, analyses de risques, protocoles de qualification et rapports associés.
- Réaliser et exploiter des tests de qualification sur les procédés de contrôle et de fabrication (QI, QO, QP, Gage R&R, TMV, EQS).
- Participer à l'organisation des revues annuelles de validation, à l'identification des écarts (gaps) et au suivi des plans d'action associés.
Ce stage vous permettra de suivre des projets de bout en bout et de développer une compréhension concrète des...
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- Vous préparez une formation en ingénierie, qualité, biomédical ou domaine équivalent.
- Stage ouvert aux étudiants en cours de formation (Bac +3 à Bac +5), selon profil et niveau d'expérience.
- Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et appréciez le travail en équipe.
- Vous êtes curieux(se), force de proposition et motivé(e) par les environnements techniques et industriels.
- Vous avez un intérêt pour les environnements réglementés (dispositifs médicaux, ISO 13485).
- Vous maîtrisez le français et possédez de bonnes bases en anglais technique.
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| Durée (Mois): |
6
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