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- Piloter des projets liés aux utilités propres, HVAC et CVC en environnement pharmaceutique. - Participer à la définition des besoins utilisateurs et à la rédaction des URS, cahiers des charges et spécifications techniques. - Coordonner les études, consultations, travaux, essais, commissioning et qualification des installations. - Intervenir sur des systèmes tels que HVAC, salles propres, eau purifiée, vapeur propre, air comprimé, gaz propres, eau glacée et réseaux associés. - Assurer l'interface entre les équipes Production, Maintenance, Qualité, Validation, HSE, bureaux d'études et fournisseurs. - Suivre les plannings, budgets, risques, livrables et actions projet. - Garantir la conformité des installations avec les exigences GMP / BPF, sécurité, qualité et réglementaires. - Contribuer à l'optimisation énergétique, à la fiabilisation des installations et à l'amélioration continue des performances. Nos zones de mobilité - Île-de-France - Centre-Val de Loire - Normandie -...

- Piloter des projets TCE en environnement industriel pharmaceutique. - Coordonner les différents lots techniques, bureaux d'études, entreprises extérieures et parties prenantes internes. - Participer à la définition des besoins, à la rédaction des cahiers des charges, URS et CCTP. - Suivre les études, consultations, travaux, OPR, réception et levée des réserves. - Assurer le suivi des plannings, budgets, risques, coûts et livrables projet. - Gérer les interfaces entre les différents corps d'état et anticiper les éventuels écarts ou conflits techniques. - Garantir le respect des exigences qualité, HSE, réglementaires et GMP / BPF. - Piloter les aléas chantier et proposer les actions correctives adaptées aux contraintes du site. Nos zones de mobilité - Île-de-France - Centre-Val de Loire - Normandie - Hauts-de-France Nous accompagnons plusieurs clients industriels sur ces différentes régions et recherchons des profils ouverts à des missions adaptées à leur mobilité et à leur...

Rattaché au responsable qualité opérationnelle, vous garantissez le bon suivi des activités d'assurance qualité et de libération des lots dans le secteur de l'industrie pharmaceutique en France. à ce titre, vos missions sont : - Gérer l'ensemble des processus d'Assurance Qualité d'un laboratoire de production pharmaceutique, incluant les formes sèches, injectables et les vaccins. - Participer à la revue documentaire du dossier de lot. - Gérer la partie Disposition Process, notamment la mise à disposition des lots pour une libération. - Assurer la libération des lots (Produits Finis) dans le respect des BPF par délégation du Pharmacien Responsable. - Gérer les urgences de libération des lots sur demande de la Supply et des services annexes. - Examiner, améliorer et assurer la conformité du système qualité. - Participer à la création, à la validation et à la révision de documents majeurs tels que les plans et les rapports de validation. - Analyser les écarts, les CAPA, les...

Rattaché au responsable qualité opérationnelle, vous garantissez le bon suivi des activités d'assurance qualité et de libération des lots dans le secteur de l'industrie pharmaceutique en France, à ce titre, vos missions sont : - Gérer l'ensemble des processus d'Assurance Qualité d'un laboratoire de production pharmaceutique, incluant les formes sèches, injectables et les vaccins. - Participer à la revue documentaire du dossier de lot. - Gérer la partie Disposition Process, notamment la mise à disposition des lots pour une libération. - Assurer la libération des lots (Produits Finis) dans le respect des BPF par délégation du Pharmacien Responsable. - Gérer les urgences de libération des lots sur demande de la Supply et des services annexes. - Examiner, améliorer et assurer la conformité du système qualité. - Participer à la création, à la validation et à la révision de documents majeurs tels que les plans et les rapports de validation. - Analyser les écarts, les CAPA, les...