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Rattaché(e) au manager des dossiers pharmaceutiques, au sein de la Direction industrielle et Qualité, vous participez activement à la gestion du cycle de vie des produits de l'entreprise. Dans ce cadre, vos principales missions seront les suivantes : - Participer à la mise en place de la stratégie règlementaire CMC en fonction des zones géographiques et à la rédaction des dossiers pharmaceutiques, en conformité avec les textes réglementaires applicables et les procédures en vigueur (mise à jour partie 2 (format NTA) ou Module 3 dans le cadre d'extensions de territoire, dossiers de variation dans le cadre de modifications, rédaction de QOS lors des renouvellements, réponses aux questions des autorités de santé). - Participer aux réunions projets de développement industriel visant plusieurs produits et/ou plusieurs sites et au comité de maîtrise des modifications (Change Control). - Participer à la gestion documentaire des dossiers et optimiser les outils permettant une veille...

Rattaché(e) au Responsable Administration des Ventes, vos principales missions seront les suivantes : - Administration des Ventes : - Réceptionne, analyse, valide les commandes clients de son périmètre et les saisies dans l'ERP en respectant la conformité règlementaire et les standards en vigueur au sein du service, - Coordonne la disponibilité des produits avec les différentes usines du groupe, en informe le client, afin de garantir le respect des délais de livraison chez les clients finaux - Constitue la liasse documentaire export conformément aux procédures pays, en appliquant les règles du commerce international et respecte les spécificités propres à chaque pays (remise documentaire, légalisations) - Optimise les dépenses de transport en trouvant le bon équilibre entre satisfaction client et coût financier pour l'entreprise et en prenant en considération la situation géopolitique du moment - Réalise la facturation des expéditions des clients export et...