Delpharm

Rattaché(é) à la responsable AQ opérationnelle, vos missions seront les suivantes: - Participer, en collaboration avec les services impactés (production, maintenance, contrôle qualité, etc.) aux investigations liées aux déviations mineures et majeures. - Participer aux investigations et à la rédaction des réclamations non critiques. - Contribuer au respect et l'application des règles BPF, en accord avec les procédures internes, les spécifications établies dans les cahiers des charges avec nos clients et les dossiers d'AMM, en assurant une présence Qualité sur le terrain. - Rédiger et mettre à jour des procédures internes afin de garantir la bonne application des règles BPF. - Être acteur et moteur dans l'animation de la performance industrielle des différents secteurs opérationnels. - Réaliser la revue des dossiers de lot en vue de leur libération pharmaceutique et contribuer à leur amélioration en définissant une matrice de relecture. Mettre à jour les modules de formation...

Rattaché(e) à la responsable AQ opérationnelle, vos missions seront les suivantes: - Contribuer à la bonne gestion documentaire de son domaine d'activités. - Réaliser la revue des dossiers de lot en vue de leur libération pharmaceutique et contribuer à leur amélioration en procédant à l'analyse des erreurs documentaires les plus fréquentes. Mettre à jour les modules de formation existants. - Mettre à disposition du client des documents relatifs à la libération d'un lot pharmaceutique, en accord avec les cahiers des charges établis avec les clients. - Participer à la gestion des réclamations client : réception et enregistrement des réclamations, réception des échantillons et participation aux investigations des réclamations non critiques. - Recenser les sources de réclamations et participer à l'évaluation de celles-ci, en vue de mettre en place les mesures adéquates pour les éviter. - Aider à l'identification et au déploiement des solutions d'amélioration et/ou de standardisation...

Rattaché(e) au service Assurance Qualité Fournisseurs (AQF), qui a pour mission de réduire les taux de non-qualité des fournisseurs, vos principales missions seront : - Assurer le déploiement et le maintien à jour des dossiers de qualification : Elaboration des contrats qualité, constitution du dossier d'agrément. - Assurer le déploiement et le maintien des dossiers des délégations de contrôle et prélèvements: établir les dossiers, suivi des renouvellements périodiques. - Assurer le déploiement et le maintien de l'analyse de risque Fournisseurs Groupe sur son périmètre

Au sein du service RH de Delpharm Lille (3 personnes), vous serez immergé dans la vie d'un service RH sur un site de Production Pharmaceutique. Vos missions principales seront les suivantes : Saisie et classement des arrêts maladie Saisie et classement des formations 20 ans Delpharm Lille et Portes Ouvertes aux Familles : participation aux groupes de travail Campagne d'alternance : participation au recrutement & préparation de l'intégration (contrat, relations avec l'OPCO, kit d'intégration) Plan de Développement des Compétences : participation à la préparation du Plan de Développement des Compétences et présentation en Commission Formation La liste des missions n'est pas exhaustive et évoluera en fonction de l'activité du service.

Au sein de la Direction des Ressources Humaines, vous serez en charge de la gestion des populations intérimaires, stagiaires et alternantes. À ce titre, vos missions principales seront les suivantes : Recrutement / Onboarding : - Pilotage des recrutements (alternance, stages, intérim, et ponctuellement CDD) : rédaction et diffusion des annonces, entretiens, relations avec les agences, écoles et managers - Organisation de l'intégration des nouveaux arrivants et suivi des périodes d'essai - Participation aux forums emploi Administration du personnel : - Gestion administrative des populations (contrats, suivi GTA - Horoquartz, facturation) - Suivi des prises en charge OPCO Développement RH : - Mise en place d'outils et d'indicateurs pour optimiser les processus - Accompagnement des managers et évaluation des intérimaires et des agences Des missions RH transverses pourront également vous être confiées ponctuellement en fonction des besoins du service.

ENSEMBLE, DEVELOPPONS NOTRE AVENIR ! En rejoignant Delpharm, vous intégrez un groupe international, du top 5 mondial des CDMO, qui, au sein de 19 sites répartis en Europe et en Amérique du Nord, emploie 6 500 collaborateurs et a généré un chiffre d'affaires d'1 milliard d'Euros en 2023. Sur notre site de Gaillard, situé en Haute-Savoie, entre Lacs et Montagnes, nous sommes spécialisés dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et effervescentes. 470 collaborateurs produisent 90 millions de boites de médicaments par an pour servir 5 clients à travers le monde. Vous aimez les challenges et aspirez à rejoindre un groupe qui s'engage ? Notre mission « Améliorer la vie des patients, en renforçant la satisfaction de nos clients » peut aussi devenir la vôtre ! Nous recherchons un(e) stagiaire en Digital Workplace - Microsoft 365. Dans le cadre du déploiement et de l'optimisation de notre environnement Digital Workplace, nous recherchons un(e) stagiaire...

Au sein du service RH, vous aurez en charge la mise en oeuvre et le développement de la politique de communication interne : - Mettre en oeuvre le plan de communication interne (hebdomadaire, mensuel, notes) - Développer l'efficacité de la communication interne et les actions associées - Appliquer la marque employeur selon les directives du groupe - Animer la communication sur les réseaux sociaux - Créer des supports de communication - Organiser des évènements de cohésion internes et externes

Mission principale Rattaché(é) à la responsable du laboratoire Contrôle qualité Microbiologie, vous participez au contrôle qualité microbiologique de médicaments, de l'environnement de production et des utilités, dans un environnement pharmaceutique exigeant, afin de garantir la qualité et la sécurité des produits destinés aux patients. Activités principales - Réaliser des analyses microbiologiques dans le cadre du contrôle qualité (produits, environnement, utilités) - Participer à la surveillance environnementale des zones de production (prélèvements air, surfaces, personnel) - Effectuer des dénombrements microbiologiques (bioburden) et des recherches de germes spécifiques - Assurer l'enregistrement et la vérification des données brutes conformément aux exigences réglementaires (BPF / GMP, ALCOA+) - Contribuer au maintien en état de fonctionnement des équipements et de l'environnement de travail - Participer à la gestion des stocks (réactifs, consommables) et au suivi des...

2 POSTES A POURVOIR AU SEIN DE DEUX EQUIPES DYNAMIQUES ET ENGAGEES Mission principale Participer au contrôle qualité physico-chimique de médicaments et de leurs composants, dans un environnement pharmaceutique réglementé (BPF / GMP), afin de garantir la conformité des produits destinés aux patients. Périmètre : - Un poste au sein de l'équipe Contrôle Qualité Composants : contrôle des matières premières, substances actives, excipients et articles de conditionnement (avant production) - Un second poste au sein de l'équipe Contrôle qualité Produits finis : contrôle des lots issus de production (avant libération sur le marché) Activités principales - Réaliser les analyses physico-chimiques (HPLC, GC, dissolution, UV) - Vérifier la conformité des résultats (pharmacopées, AMM) - Assurer la traçabilité et la fiabilité des données (BPF / GMP, ALCOA+) - Participer à la gestion des échantillons, réactifs et standards - Contribuer aux investigations en cas de résultats hors...

Au sein du service amélioration continue / méthodes, vous aurez notamment en charge les missions suivantes : - Concevoir les gammes des opérations - Définir les besoins main d'oeuvre sur des bases méthodologiques - Analyser les écarts par rapport au standard, optimiser et suivre les actions d'améliorations.

Au sein du secteur Supply Chain, votre mission principale sera la réingénierie du processus de planification depuis la commande client jusqu'à l'approvisionnement en matières et articles de conditionnement. Les principales étapes sont les suivantes : - Auditer le fonctionnement cible actuel et la réalité opérationnelle - Mettre en place des indicateurs de fiabilité des processus et mise en place de plan d'action en fonction des écarts - Remettre en cause le fonctionnement cible en fonction du plan de modernisation prévu : changement d'ERP et d'outil d'ordonnancement - Accompagnement du changement

Rattaché(e) au responsable Qualité Compliance, vous apporterez votre support à l'équipe sur les missions suivantes: - Rédaction de Revues Qualité Produit - Rédaction de Cahiers des Charges fournisseurs (contact fournisseurs) - Participation à des réclamations fournisseur - Rédaction d'analyses de risque ICH Q3D, ICH Q3C, Conformité réglementation (ex : USP) - Participation aux plans CAPA suites aux audits et inspections du site - Participation à la gestion documentaire - Participation aux audits internes - Traitement de demandes règlementaires - Participation à des investigations suite à des déviations - Assurer le suivi de demandes de modifications - Participation à la rédaction de l'état des lieux pharmaceutique

Rattaché(e) au Responsable Projet équipements et méthodes, vous participerez aux missions suivantes : - Réorganiser les méthodes préventives 1, 2 et 3, - Suivre les préventifs, - Mesurer les temps de gammes préventives, - Améliorer la planification et le suivi des maintenance préventives, - Créations des outils de suivi de l'activité et d'analyse, - Analyser les défauts machines et prioriser la maintenance par diagramme ABC, - Optimiser les procédés et vérifier la faisabilité technique, - Organiser et gérer les essais et validation, - Analyser les criticités machines et les pièces de première urgence, - Gérer et optimiser les budgets maintenance, - Faire des propositions d'investissement, - Animer les équipes de méthodes lors des projets de maintenance, - Créer des nomenclatures sur les formats et suivre les pièces, - Mettre à jour la nomenclature des équipements, - Mettre à jour les dossiers du technique, - Piloter, suivre et analyser les gros travaux équipements d'arrêt...

Rattaché(e) au service Industrialisation, vous participerez aux missions suivantes : - Créer une base de données « Packaging » pour toutes les lignes de conditionnement (formats blisters / notices / étiquettes et vignettes / étuis / fardeaux / caisses de transport et laizes aluminium et PVC), - Proposer des optimisations pour améliorer la productivité Dans un objectif final d'avoir un catalogue optimisé à proposer à nos nouveaux clients.

Nous recherchons un(e) apprenti(e) en qualification/validation pour rejoindre notre site de Delpharm Huningue. Cette alternance d'un an, destinée aux étudiants en Master 2 Sciences du Médicament et des Produits de Santé, offre une immersion à la fois sur le terrain (50 %) et en bureautique (50 %). Une intégration en stage avant l'alternance est possible. Vos missions Au sein du service Qualification/Validation, vous interviendrez sur des équipements de fabrication et de conditionnement, et participerez aux activités suivantes : - Rédiger des protocoles de qualification en tenant compte des risques pour le produit, - Réaliser des tests opérationnels pour vérifier le bon fonctionnement des équipements, - Analyser les résultats et rédiger des rapports de qualification, - Collaborer avec les équipes techniques et qualité pour garantir la conformité aux exigences réglementaires

Au sein du Pôle Expertise Méthodes, vous aurez en charge les modifications de programmes automates équipant des équipements de production pharmaceutiques, la mise en place et la connexion de sondes de mesures (T°/Humidité) dans les locaux concernés, la création de vues écrans dans les systèmes de pilotages des conditions environnementales des ateliers, l'upgrade ou le changement d'automates obsolètes sur des équipements de production Les missions seront réparties entre des actions terrains et la rédaction de documents de traçabilité des opérations effectuées dans un environnement normé et contraignant de type pharmaceutique.

Rattaché(e) au responsable maintenance production, vous intervenez sur l'ensemble des équipements de process et packaging afin de garantir leur performance et leur fiabilité. Vous évoluerez au sein du service maintenance composé de 15 personnes Le poste est en 2X8 ou en journée Vos principales responsabilités: - Assurer la maintenance préventive et corrective des équipements industriels (process et packaging) - Participer à la mise en oeuvre d'améliorations techniques (électrique, mécanique, automatisation) - Avoir des échanges techniques internationaux avec les fournisseurs

Notre futur apprenti sera intégré au service Méthodes Maintenance et interviendra sur les missions suivantes : - Création, mise à jour et optimisation des gammes de maintenance préventive des équipements et installations - Exploitation et fiabilisation des données dans la GMAO et SAP - Participation aux analyses de pannes et aux analyses de récurrence - Contribution aux analyses de causes racines et mise en place d'actions correctives - Création et suivi des indicateurs méthodes, maintenance et magasin technique - Participation à la préparation, à la planification et au suivi des arrêts techniques - Interface ponctuelle avec les fournisseurs et prestataires externes (support technique, suivi d'actions) - Participation aux projets d'amélioration de la performance industrielle (fiabilité, disponibilité, organisation) - Contribution aux investigations techniques et aux démarches d'amélioration continue

Participation à l'élaboration du processus budgétaire et des plans prévisionnels: - Collecte, analyse et synthétise les données budgétaires venant des départements opérationnels et des centres de profit. Participation aux tâches de clôture comptable Analyse et reporting/ gestion de projets: - Produit les reporting (CA, marge brute, CAPEX, Achats et Management report) et propose , en collaboration avec sa hiérarchie, des solutions d'optimisation de rentabilité de la structure - Met en place le suivi de la profitabilité de l'activité Services

ENSEMBLE, DEVELOPPONS NOTRE AVENIR ! En rejoignant Delpharm, vous intégrez un groupe international, du top 5 mondial des CDMO, qui, au sein de 19 sites répartis en Europe et en Amérique du Nord, emploie 6 500 collaborateurs et a généré un chiffre d'affaires d'1 milliard d'Euros en 2023. Sur notre site de Gaillard, situé en Haute-Savoie, entre Lacs et Montagnes, nous sommes spécialisés dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et effervescentes. 470 collaborateurs produisent 90 millions de boites de médicaments par an pour servir 5 clients à travers le monde. Vous aimez les challenges et aspirez à rejoindre un groupe qui s'engage ? Notre mission « Améliorer la vie des patients, en renforçant la satisfaction de nos clients » peut aussi devenir la vôtre ! Nous recherchons un(e) stagiaire en Efficacité Énergétique. Dans le cadre de notre démarche de performance énergétique et à la suite d'un audit énergétique du site, nous recherchons un(e)...