Description
Rattaché(e) à la Responsable Transfert & Industrialisation, vous intervenez en soutien de l'équipe pour :
- Participer à animer, réaliser et coordonner les activités de préparation, suivi de projet
- Construire la documentation permettant d'assurer la fabrication de lot d'essai, de lot de validation et/ou de lot clinique selon les EU GMP en vigueur,
- Suivre la réalisation des lots d'essais / validation en production,
- Réaliser les lots d'essai et les tests pharmaco-techniques à l'unité pilote
Date de début
05 mai, 2026
Profil
Formation galénique ou procédés pharmaceutiques (niveau Bac +3), vous êtes intéressé par le milieu industriel pharmaceutique
- Bonnes capacités rédactionnelles
- Bon relationnel, aimant le travail en équipe et le travail de terrain
- Rigueur, flexibilité, proactivité, dynamisme, esprit d'analyse et de synthèse, organisation, communication
- Vous maitrisez l'outil informatique et les logiciels techniques courants.
Répartition du temps de travail
Full time
Fonction
Ingenierie_chimie_pharma_bio
Durée (Mois)
1
Formation
RJ/Qualif/Agent_maitrise_B3
Secteur
Ind_pharma_bio_chim
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