Ingénieur Qualification – Locaux et Utilités Pharmaceutiques F/H
L'assistant prépare ta candidature pour cette offre
- Ton message ou ta lettre de motivation, qui parle de cette offre.
- Les 5 questions qu'on peut te poser, avec un conseil pour chacune.
- Un entretien d'essai : l'IA joue le recruteur.
Gratuit. Sans compte pour ta candidature, avec un compte gratuit pour l'oral.
Publiée le 5 novembre 2026 · En ligne jusqu'au 7 décembre 2026, prolongée tant que l'offre reste ouverte
- Contrat
- CDI
- Horaires
- 35 h par semaine
- Lieu
- Bordeaux, Nouvelle-Aquitaine
L'offre
Dans le cadre du développement de ses activités en qualification, MEENT recherche un(e) Ingénieur Qualification Locaux et Utilités Pharmaceutiques, pour intervenir sur des projets industriels dans l'Ouest de la France (Centre-Val de Loire, Nouvelle Aquitaine et Occitanie).
Vous occuperez un rôle clé au sein des équipes Qualification et Validation, en participant à des projets stratégiques, portant sur la modification ou la création de locaux classés, systèmes HVAC, CTA, réseaux d'eau, gaz etc.
Vos missions principales :
-Participer à l'élaboration de la stratégie de qualification pour les locaux et utilités.
-Réaliser les analyses de risques
-Elaborer les documents techniques : plan directeur, protocoles, fiches de tests, rapports
-Superviser et suivre la coordination des phases de qualification (QI/QO/QP)
-Participer aux différents tests en collaboration avec les techniciens
-Gérer les non-conformités, change control, investigations, déviations et actions associées
-Approuver les résultats et statuer sur le statut qualifié/validé.
Profil recherché
-Vous êtes titulaire d'un Bac +5 (école d'ingénieur ou Master)
-Vous disposez d'une première expérience en qualification/validation, dans l'industrie pharmaceutique, les dispositifs médicaux, les biotechnologies ou un environnement réglementé.
-Vous avez déjà travaillé dans un environnement soumis aux BPF/GMP.
-Maîtrise de la rédaction de protocoles et de rapports de qualification.
-Expérience dans le suivi des non-conformités, la gestion des écarts et les plans d'actions correctives.
-Connaissance des locaux classés, des systèmes HVAC et des utilités pharmaceutiques : eau purifiée, gaz, air comprimé, vapeur propre et systèmes de régulation.