Offres dans Boulogne-Billancourt

01 sept., 2026

STAGE

MD2I-TECHNI-CONTACT 253 Rue Gallieni, Boulogne-Billancourt, France

Offre de Stage – Assistant(e) Comptable (H/F) Entreprise : Techni-Contact Durée : 2 mois Niveau : Bac +2 / Bac +3 (BTS CG, BUT GEA, DCG) Vos missions au quotidien : Intégré(e) au sein de notre équipe comptable et encadré(e) directement par notre Responsable Comptable, vous participerez activement aux missions suivantes : Saisie et vérification des pièces comptables sur le logiciel Cegid Création et suivi de tableaux de bord sur Excel Rapprochements bancaires et suivi des comptes clients / fournisseurs Relances de factures impayées et suivi de trésorerie Classement, archivage et gestion administrative du service Ce que ce stage vous apporte : Une pratique concrète et valorisante du logiciel métier Cegid Le perfectionnement de vos compétences sur Excel appliqué à la gestion Un accompagnement personnalisé pour la réalisation de votre rapport de stage Profil recherché : Étudiant(e) en BTS...

10 juin, 2026

STAGE

Stage Assistant(e) Développement & Préparation d’Ouverture d’une Nouvelle Activité (2 à 3 mois)

L'Eveil Boulogne-Billancourt, France

Présentation L’Éveil en Ciel est un projet de nouvelle activité alliant accueil, bien-être et commerce de proximité dans un cadre chaleureux et humain. Nous recherchons un(e) stagiaire polyvalent(e), homme ou femme, souhaitant participer activement à la création et au lancement de cette activité. Ce stage offre une expérience concrète d’ouverture d’entreprise, avec des missions variées mêlant gestion, digital, relation client et organisation opérationnelle. Vos missions Accompagné(e) par le porteur de projet, vous bénéficierez d’une formation progressive et participerez directement à la mise en place de l’activité. Gestion digitale du site L’Éveil Mise à jour et administration du site internet. Création et publication de contenus digitaux....

14 oct., 2026

CDI

Consultant(e) de Qualification et Validation des Équipements Pharma F/H

Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France

- Piloter les activités de qualification et validation des équipements de production et de laboratoire en environnement pharmaceutique. - Rédiger, revoir et exécuter les protocoles de QI / QO / QP ainsi que les rapports associés. - Participer aux analyses de risques et à la définition des stratégies de qualification. - Vérifier la conformité des équipements par rapport aux URS, spécifications techniques et exigences GMP / BPF. - Coordonner les essais FAT / SAT et assurer la traçabilité des résultats et preuves de tests. - Gérer les écarts, non-conformités, CAPA et change controls liés aux activités de qualification. - Assurer le suivi des fournisseurs, intégrateurs et équipes internes tout au long des phases de mise en service et qualification. - Contribuer au maintien de l'état qualifié des équipements et aux requalifications périodiques. - Collaborer avec les équipes Production, Laboratoire, Maintenance, Qualité, Validation, Engineering et HSE. Nos zones de mobilité -...

- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en ingénierie, pharmacie, sciences ou équivalent. - Vous disposez d'une expérience en qualification / validation d'équipements dans l'industrie pharmaceutique. - Vous avez travaillé sur des équipements de production et/ou de laboratoire : lignes de fabrication, équipements process, systèmes automatisés, équipements de contrôle ou instruments de laboratoire. - Vous maîtrisez les étapes de QI, QO et QP ainsi que les exigences documentaires associées. - Vous connaissez les activités de FAT / SAT, analyses de risques, traçabilité des exigences et gestion des écarts. - Vous maîtrisez les exigences GMP / BPF et les principes de validation applicables aux environnements réglementés. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, méthodique et à l'aise dans le travail transverse. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.

14 oct., 2026

CDI

Consultant(e) de Validation de Nettoyage – Pharmaceutique F/H

Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France

- Définir et mettre en œuvre les stratégies de validation de nettoyage des équipements de production pharmaceutique. - Rédiger et mettre à jour les protocoles, plans de validation et rapports associés. - Définir les critères d'acceptation, limites de résidus et worst cases en lien avec les exigences qualité et toxicologiques. - Piloter les essais de validation de nettoyage et coordonner les activités de prélèvement et d'analyse. - Analyser les résultats et statuer sur la conformité des procédés de nettoyage. - Participer à la gestion des déviations, investigations, CAPA et change controls impactant l'état validé. - Assurer le maintien de l'état validé et contribuer aux revalidations périodiques. - Collaborer avec les équipes Production, Qualité, Validation, QC, MSAT et Industrialisation. - Garantir le respect des exigences GMP / BPF et des procédures internes. Nos zones de mobilité - Île-de-France - Centre-Val de Loire - Normandie - Hauts-de-France Nous accompagnons plusieurs...

- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en ingénierie, pharmacie, sciences ou équivalent. - Vous disposez d'une expérience en validation de nettoyage dans l'industrie pharmaceutique. - Vous maîtrisez les principes de validation de nettoyage, worst case, critères d'acceptation et analyses de risques. - Vous connaissez les exigences GMP / BPF applicables aux procédés de nettoyage et aux équipements de production. - Vous êtes à l'aise avec la rédaction documentaire, l'analyse de données et la gestion des écarts qualité. - Une connaissance des méthodes de prélèvement par écouvillonnage / rinçage et des analyses associées serait appréciée. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, structuré(e) et à l'aise dans le travail transverse. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.

14 oct., 2026

CDI

Consultant(e) Affaires Réglementaires – Pharma & Dispositifs Médicaux F/H

Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France

Selon votre expertise, vous pourrez intervenir sur des activités réglementaires en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux : Affaires Réglementaires Pharma - Préparation, soumission et suivi des dossiers d'AMM et variations - Gestion des interactions avec les autorités de santé - Revue et mise à jour de la documentation réglementaire - Participation aux activités CMC, étiquetage, publicité ou lifecycle management Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux - Préparation et mise à jour des dossiers techniques - Accompagnement à la conformité MDR / IVDR et au marquage CE - Suivi des changements réglementaires et analyses d'impact - Coordination avec les organismes notifiés, équipes Qualité, R&D et partenaires externes Activités transverses - Assurer une veille réglementaire France, Europe et international - Contribuer aux audits, inspections et projets transverses - Accompagner les équipes internes dans l'interprétation des exigences réglementaires - Garantir...

- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en Affaires Réglementaires, Pharmacie, Sciences, Ingénierie ou équivalent. - Vous disposez d'une première expérience ou d'une expérience confirmée en Affaires Réglementaires dans l'industrie pharmaceutique et/ou les dispositifs médicaux. - Vous connaissez les principaux référentiels applicables : EMA / ANSM / ICH pour la pharma et MDR / IVDR pour les dispositifs médicaux. - Vous êtes à l'aise avec la rédaction, la revue et la gestion de dossiers réglementaires. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, organisé(e) et doté(e) d'un bon esprit d'analyse. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel vous permettant d'évoluer dans un environnement international. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.

14 oct., 2026

CDI

Ingénieur(e) Validation des Procédés de Fabrication – Industrie Pharmaceutique F/H

Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France

- Définir et mettre en œuvre les stratégies de validation des procédés de fabrication pharmaceutiques. - Rédiger et mettre à jour les protocoles, plans de validation et rapports associés. - Participer à l'identification des paramètres critiques procédés et attributs qualité critiques. - Piloter les essais de validation en lien avec les équipes Production, Qualité, MSAT et Industrialisation. - Analyser les résultats des lots de validation et statuer sur la conformité des procédés. - Participer à la gestion des déviations, investigations, CAPA et change controls impactant les procédés. - Assurer le maintien de l'état validé et contribuer au suivi de la performance des procédés. - Garantir le respect des exigences GMP / BPF et des procédures qualité applicables. Nos zones de mobilité - Île-de-France - Centre-Val de Loire - Normandie - Hauts-de-France Nous accompagnons plusieurs clients industriels sur ces différentes régions et recherchons des profils ouverts à des missions adaptées...

- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en ingénierie, pharmacie, sciences ou équivalent. - Vous disposez d'une expérience en validation des procédés de fabrication dans l'industrie pharmaceutique. - Vous maîtrisez les principes de validation de procédés et les exigences GMP / BPF. - Vous avez une bonne compréhension des procédés de production pharmaceutiques et de leurs paramètres critiques. - Vous êtes à l'aise avec l'analyse de données, la rédaction documentaire et la gestion des écarts qualité. - Une expérience en transfert industriel, qualification d'équipements ou validation de nettoyage serait un plus. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, structuré(e) et à l'aise dans le travail transverse. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.

14 oct., 2026

CDI

Chef de Projet Utilités Propres / CVC / HVAC – Industrie Pharmaceutique F/H

Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France

- Piloter des projets liés aux utilités propres, HVAC et CVC en environnement pharmaceutique. - Participer à la définition des besoins utilisateurs et à la rédaction des URS, cahiers des charges et spécifications techniques. - Coordonner les études, consultations, travaux, essais, commissioning et qualification des installations. - Intervenir sur des systèmes tels que HVAC, salles propres, eau purifiée, vapeur propre, air comprimé, gaz propres, eau glacée et réseaux associés. - Assurer l'interface entre les équipes Production, Maintenance, Qualité, Validation, HSE, bureaux d'études et fournisseurs. - Suivre les plannings, budgets, risques, livrables et actions projet. - Garantir la conformité des installations avec les exigences GMP / BPF, sécurité, qualité et réglementaires. - Contribuer à l'optimisation énergétique, à la fiabilisation des installations et à l'amélioration continue des performances. Nos zones de mobilité - Île-de-France - Centre-Val de Loire - Normandie -...

- Vous êtes diplômé(e) d'une formation Bac+5 en génie climatique, énergétique, procédés, utilités ou équivalent. - Vous disposez d'une expérience confirmée en gestion de projets HVAC, CVC ou utilités propres dans l'industrie pharmaceutique. - Vous maîtrisez les environnements salles propres, traitement d'air et utilités critiques / propres. - Vous connaissez les phases de conception, suivi travaux, commissioning, qualification et réception. - Vous maîtrisez les exigences GMP / BPF et les contraintes associées aux sites de production pharmaceutique. - Une connaissance des environnements ATEX, zones classées ou des référentiels ISO 14644 serait appréciée. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, orienté(e) terrain et capable de coordonner des équipes pluridisciplinaires. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.

14 oct., 2026

CDI

Chef de Projet TCE – Industrie Pharmaceutique F/H

Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France

- Piloter des projets TCE en environnement industriel pharmaceutique. - Coordonner les différents lots techniques, bureaux d'études, entreprises extérieures et parties prenantes internes. - Participer à la définition des besoins, à la rédaction des cahiers des charges, URS et CCTP. - Suivre les études, consultations, travaux, OPR, réception et levée des réserves. - Assurer le suivi des plannings, budgets, risques, coûts et livrables projet. - Gérer les interfaces entre les différents corps d'état et anticiper les éventuels écarts ou conflits techniques. - Garantir le respect des exigences qualité, HSE, réglementaires et GMP / BPF. - Piloter les aléas chantier et proposer les actions correctives adaptées aux contraintes du site. Nos zones de mobilité - Île-de-France - Centre-Val de Loire - Normandie - Hauts-de-France Nous accompagnons plusieurs clients industriels sur ces différentes régions et recherchons des profils ouverts à des missions adaptées à leur mobilité et à leur...

- Vous êtes diplômé(e) d'une formation Bac+5 en ingénierie, bâtiment, génie civil ou équivalent. - Vous disposez d'une expérience confirmée en gestion de projets TCE, travaux neufs ou infrastructures industrielles. - Vous avez idéalement évolué dans l'industrie pharmaceutique ou dans un environnement industriel réglementé. - Vous maîtrisez les différentes phases projet : études, consultation, réalisation, suivi chantier, réception et clôture. - Vous êtes à l'aise dans la coordination de lots techniques et d'interlocuteurs multiples. - Vous connaissez les exigences liées aux sites industriels en activité, notamment en matière de sécurité, qualité et continuité des opérations. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, structuré(e) et orienté(e) terrain. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel.

14 oct., 2026

CDI

Consultant(e) HSE – Industrie Pharmaceutique F/H

Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France

Selon votre expertise, vous pourrez intervenir sur l'un ou plusieurs des périmètres suivants : HSE Opérationnel / Terrain - Accompagnement des équipes Production, Maintenance et Travaux dans l'application des exigences HSE - Réalisation d'analyses de risques, plans de prévention et causeries sécurité - Suivi des incidents, presqu'accidents et plans d'actions associés - Animation de la culture sécurité sur le terrain HSE Chantier / Projets CAPEX - Coordination HSE des entreprises extérieures et prestataires - Suivi des permis de travail, plans de prévention et exigences chantier - Participation aux inspections terrain et audits sécurité - Accompagnement des projets industriels dans le respect des exigences HSE Environnement - Pilotage des sujets liés à la gestion et au traitement des déchets - Suivi des consommations, rejets et indicateurs environnementaux - Déploiement et amélioration du système de management ISO 14001 - Participation aux actions de réduction des impacts...

- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en HSE, risques industriels, environnement, ingénierie ou équivalent. - Vous disposez d'une première expérience ou d'une expérience confirmée en HSE dans l'industrie pharmaceutique ou un environnement industriel réglementé. - Vous connaissez les enjeux de sécurité, environnement, prévention des risques et conformité réglementaire. - Vous pouvez avoir une expertise spécialisée en HSE opérationnel, chantier, environnement, risques industriels ou systèmes HSE. - La connaissance des référentiels ISO 14001 / ISO 45001, ainsi que des environnements ATEX, ICPE ou Seveso, est appréciée. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel vous permettant d'évoluer dans un environnement professionnel international. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, orienté(e) terrain et doté(e) d'un bon relationnel. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.

14 oct., 2026

CDI

Consultant(e) Assurance Qualité F/H

Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France

Selon votre expertise, vous pourrez intervenir sur l'un ou plusieurs des périmètres suivants : Assurance Qualité Fournisseurs - Qualification et suivi des fournisseurs, sous-traitants et prestataires - Gestion des audits fournisseurs, Quality Agreements, CAPA et plans d'actions - Suivi des changements fournisseurs et évaluation de leur impact qualité - Analyse des réclamations et non-conformités fournisseurs Assurance Qualité Opérationnelle - Support qualité terrain auprès des équipes Production et Conditionnement - Gestion des déviations, investigations, CAPA et change controls - Revue des dossiers de lot et de la documentation de production - Accompagnement des équipes dans l'application des BPF / GMP Assurance Qualité Produit - Suivi qualité des produits tout au long de leur cycle de vie - Analyse des tendances qualité, déviations, réclamations et CAPA - Participation aux revues qualité produit / PQR - Coordination avec les équipes Production, QC, Supply Chain et...

- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en Qualité, Pharmacie, Sciences, Ingénierie ou équivalent. - Vous disposez d'une première expérience ou d'une expérience confirmée en Assurance Qualité dans l'industrie pharmaceutique. - Vous connaissez les exigences GMP / BPF et les principaux processus qualité pharmaceutiques. - Vous pouvez avoir une expertise spécialisée en AQ Fournisseurs, Opérationnelle, Produit, Système ou Clients. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel vous permettant d'évoluer dans un environnement professionnel international. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, organisé(e) et à l'aise dans des environnements transverses. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.

14 oct., 2026

CDI

Consultant(e) VSI / CSV – Pharmaceutique F/H

Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France

- Piloter les activités de Validation des Systèmes Informatisés (VSI / CSV) en environnement pharmaceutique. - Définir la stratégie de validation en fonction de la criticité des systèmes et des exigences réglementaires. - Rédiger et revoir les livrables de validation : URS, analyses de risques, plans de validation, protocoles de tests et rapports. - Exécuter ou coordonner les phases de tests, qualification et validation des systèmes informatisés. - Assurer la traçabilité des exigences, résultats de tests, anomalies et actions correctives. - Participer à la gestion des déviations, CAPA, change controls et maintien de l'état validé. - Intervenir sur des systèmes tels que LIMS, MES, ERP, logiciels de laboratoire, outils qualité ou systèmes industriels. - Collaborer avec les équipes IT, Qualité, Production, Laboratoire, Engineering et fournisseurs. - Garantir le respect des exigences GMP / BPF, Data Integrity et des référentiels applicables. Nos zones de mobilité - Île-de-France -...

- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en ingénierie, informatique industrielle, automatisme, pharmacie ou équivalent. - Vous disposez d'une expérience en VSI / CSV dans l'industrie pharmaceutique ou un environnement fortement réglementé. - Vous maîtrisez les principes de validation des systèmes informatisés, analyses de risques, traçabilité exigences-tests et gestion des anomalies. - Vous connaissez les exigences GMP / BPF, Data Integrity et idéalement les référentiels GAMP 5 et 21 CFR Part 11. - Une expérience sur des systèmes LIMS, MES, ERP, logiciels de laboratoire ou applications qualité est appréciée. - Une compétence ou expérience en automatisme industriel serait un vrai plus : PLC, HMI, SCADA, systèmes de contrôle-commande ou équipements automatisés. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, méthodique et à l'aise dans des environnements transverses IT / métier. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions...

14 oct., 2026

CDI

Consultant(e) Contrôle Qualité – Pharmaceutique F/H

Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France

- Réaliser et/ou superviser les analyses de Contrôle Qualité sur matières premières, produits en cours, produits finis ou articles de conditionnement. - Utiliser et exploiter différentes techniques analytiques : HPLC, GC, UV, dissolution, spectrométrie ou méthodes physico-chimiques. - Participer aux activités de contrôle microbiologique selon les besoins du site. - Assurer la revue et la conformité des résultats analytiques et de la documentation associée. - Participer aux investigations OOS / OOT, déviations, CAPA et actions d'amélioration. - Contribuer aux transferts, validations et vérifications de méthodes analytiques. - Participer au suivi des équipements de laboratoire : qualification, maintenance, étalonnage et métrologie. - Garantir le respect des exigences GMP / BPF, pharmacopées et procédures internes. - Collaborer avec les équipes Assurance Qualité, Production, MSAT, Développement Analytique et Affaires Réglementaires. Nos zones de mobilité - Île-de-France - Centre-Val...

- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+2 à Bac+5 en chimie, biochimie, microbiologie, pharmacie ou domaine scientifique équivalent. - Vous disposez d'une première expérience ou d'une expérience confirmée en Contrôle Qualité dans l'industrie pharmaceutique. - Vous maîtrisez une ou plusieurs techniques analytiques utilisées en laboratoire QC. - Vous connaissez les exigences GMP / BPF, la gestion des données analytiques et la traçabilité documentaire. - Une expérience en OOS / OOT, validation analytique, transfert de méthodes ou équipements de laboratoire serait appréciée. - Une connaissance des environnements microbiologiques serait un plus selon les missions. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, méthodique et à l'aise dans le travail en laboratoire. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.

14 oct., 2026

CDI

Auxiliaire de vie H/F

AB Stratégies Equilibre Inc. 92100 Boulogne-Billancourt, France

EXPÉRIENCE AU QUÉBEC - EXPATRIATION NÉCESSAIRE Lieu du poste : Québec, Canada AB Stratégies Équilibre, expert en recrutement et en expatriation, vous propose une opportunité unique de rejoindre le Québec. Nous vous accompagnons de A à Z dans cette aventure excitante, en prenant en charge tous les frais d'immigration. Oui, vous avez bien lu, aucun frais à votre charge ! Date de début : dès que possible Nom de l'employeur : Résidences pour Aînés partenaires d'AB Stratégies Équilibre Démarrez une nouvelle aventure professionnelle au Québec ! Vous rêvez de vivre une expérience enrichissante à l'international ? AB Stratégies Équilibre vous propose de rejoindre un établissement humain et dynamique au Québec en tant qu'Auxiliaire de vie (H/F). Votre bienveillance, votre sens de l'écoute et votre engagement font toute la différence ! ➜ Les avantages clés : - Accompagnement complet à l'expatriation (démarches administratives, permis de travail) - Aide au logement à l'arrivée - Accueil...

Profil Recherché : - Diplôme dans la santé. - Expérience antérieure en tant qu'Auxiliaire de Vie ou dans un rôle similaire. - Excellentes compétences en communication et empathie. - Capacité à travailler de manière autonome et en équipe. - Maîtrise du français, à l'oral et à l'écrit.

14 oct., 2026

CDI

Employé de grande surface H/F

AB Stratégies Equilibre Inc. 92100 Boulogne-Billancourt, France

EXPÉRIENCE AU QUÉBEC - EXPATRIATION NÉCESSAIRE Lieu : Province de Québec, Canada AB Stratégies Équilibre, expert en recrutement et en expatriation, vous propose une opportunité unique de rejoindre le Québec. Nous vous accompagnons de A à Z dans cette aventure excitante, en prenant en charge tous les frais d'immigration. Oui, vous avez bien lu, aucun frais à votre charge ! 🛒 Le poste Intitulé : Employé / Employée en grande distribution (H/F) Employeur : Supermarché / Hypermarché partenaire Contrat : Temps plein Date de prise de poste : Selon disponibilité 📦 Vos missions : - Mettre en rayon les produits et assurer leur bonne présentation - Accueillir, orienter et renseigner la clientèle - Participer à la réception et au rangement des marchandises - Vérifier la qualité, les dates de péremption et l'étiquetage - Contribuer à la propreté et à l'organisation du magasin Avantages : ✈️ Expatriation accompagnée au Québec 🏠 Aide au logement à l'arrivée 📄 Accompagnement administratif et...

👤 Profil recherché : Débutant(e) accepté(e) Sens du service client et esprit d'équipe Dynamisme, rigueur et ponctualité Motivation pour travailler et vivre au Canada Français requis (anglais apprécié)

14 oct., 2026

CDI

Demi-Chef de Partie H/F

AB Stratégies Equilibre Inc. 92100 Boulogne-Billancourt, France

EXPÉRIENCE AU QUÉBEC - EXPATRIATION NÉCESSAIRE Lieu : Province de Québec, Canada AB Stratégies Équilibre, expert en recrutement et en expatriation, vous propose une opportunité unique de rejoindre le Québec. Nous vous accompagnons de A à Z dans cette aventure excitante, en prenant en charge tous les frais d'immigration. Oui, vous avez bien lu, aucun frais à votre charge ! Le poste : Intitulé : Demi-Chef de Partie (H/F) Employeur : Restaurant / Hôtel partenaire Contrat : Temps plein Date de prise de poste : Selon disponibilité 👨‍🍳 Vos missions : - Assister le Chef de Partie dans la gestion de votre poste - Préparer et dresser les plats selon les standards de l'établissement - Participer à l'organisation et à la mise en place - Respecter les règles d'hygiène et de sécurité alimentaire - Travailler en équipe dans un environnement dynamique Avantages : ✈️ Expatriation accompagnée au Québec 🏠 Aide au logement à l'arrivée 📄 Accompagnement administratif et immigration 🤝 Accueil et...

👤 Profil recherché : Formation en cuisine Rigueur, organisation et esprit d'équipe Passion pour la gastronomie Capacité à travailler sous pression Motivation pour une expérience professionnelle au Canada Français requis (anglais apprécié)

14 oct., 2026

STAGE, Stage

Stage Assistant Chef de Projet Événementiel H/F

Oreca 48.83749631814571,2.2428632501306858

En tant qu' Assistant(e) chef de projet événementiel, vous participerez à la préparation et au suivi de différents projets événementiels, en accompagnant les chefs de projet dans les différentes étapes, de la conception jusqu'à la production. Préparation & conception des projets - Participer à la réponse aux appels d'offres et à la préparation des propositions événementielles. - Participer à la recherche de lieux adaptés aux différents projets et recueillir les informations nécessaires à leur sélection, notamment les informations techniques. - Rechercher et identifier les prestataires nécessaires à la réalisation des projets. - Prendre contact avec les différents prestataires et assurer le suivi des échanges. - Participer à l' élaboration des projets événementiels, en lien avec les chefs de projet. - Participer à la préparation des présentations PowerPoint à destination des clients. - Contribuer à la préparation et à la présentation des...

En cours de formation Bac +3 à Bac +5 en événementiel, communication ou dans le domaine de la presse, vous êtes à la recherche d'un stage de 6 mois à partir de janvier 2027. Une première expérience dans le domaine de l'événementiel constitue un véritable atout. Vous êtes une personne organisée et rigoureuse, avec une attention particulière portée à la qualité de vos écrits et à votre orthographe. Vous appréciez le travail en équipe et êtes capable de faire preuve d'autonomie dans les missions qui vous sont confiées. Vos compétences clés : - Organisation et rigueur - Très bonne orthographe - Aisance dans les échanges avec différents interlocuteurs - Capacité à effectuer des recherches et à structurer les informations recueillies - Aisance avec PowerPoint pour réaliser des présentations à destination des clients - Anglais écrit et oral Vos atouts pour réussir : - Esprit d'équipe et bonne humeur - Créativité - Rigueur et...

Durée (Mois):

6

14 oct., 2026

Alternance, ALTERNANCE

Apprenti(e) Gestion de Projet Formation Client F/H

MBDA 92100 Boulogne-Billancourt, France

Le poste de Apprenti(e) Gestion de Projet Formation Client F/H Au sein de la Département Learning & Development, vous êtes intégré(e) au service « Missile Systems University (MSU)» en charge de la conception, du développement et de la livraison des formations génériques aux clients domestiques et exports de MBDA. Objectif de votre alternance : Découvrir le domaine de la formation client afin de monter en compétence et devenir un acteur important des projets du service tout en étant en support à l'activité de l'équipe. Grâce à vos compétences, vous : - Participez à l'organisation des formations (récupérer les supports de formations, gestion des templates tout en respectant les chartes, réservation des salles/restaurants, accueil des clients,...) ; - Assurez l'interface avec différents acteurs (formateurs internes, service achat, prestataires externes, etc....) ; - Participez aux différents projets transverses de développement du service ; - Développez l'image de marque de la...

14 oct., 2026

Alternance, ALTERNANCE

Assistant(e) en alternance (H/F) (Apprentissage/Alternance)

FEDERATION FRANCAISE DU BATIMENT. 92100 Boulogne-Billancourt, France

La Fédération Française du Bâtiment (FFB) est une organisation professionnelle créée en 1904; elle fédère aujourd'hui 50000 entreprises de bâtiment, dont 5 majors, 15000 PME et 35000 artisans. Elle défend, conseille et promeut les entreprises du secteur et apporte son expertise aux fédérations départementales et régionales, unions et syndicats de métier. Rattaché(e) à la responsable de l'administration RH, vous évoluez au sein d'un service de 7 personnes. Vos missions principales sont l'assistanat du service : -Gestion des appels, -Création, saisie, et mise à jour de dossiers administratifs, -Classement et numérisation de dossiers, -Commande de fournitures, bons cadeaux, etc..., -Organisation logistique de réunions, -Etablissement d'attestations. Ce descriptif n'est pas limitatif. Diplômé(e) Bac + 2 Assistanat, Gestion des organisations ou des PME/PMI ou équivalent, vous avez un attrait prononcé pour la gestion administrative et vous souhaitez compléter votre formation par...

14 oct., 2026

Alternance, ALTERNANCE

Apprenti(e) Asistant(e) Manager de département F/H

MBDA 92100 Boulogne-Billancourt, France

Le poste de Apprenti(e) Asistant(e) Manager de département F/H Au sein de la Direction des Opérations, vous êtes intégré(e) au département « Ingénierie Mécanique » en charge de la conception mécanique de sous-ensembles de missiles. Intégrez la Direction qui, tout au long du cycle de développement, conçoit, fabrique et teste nos systèmes de missiles, ainsi que les équipements associés ! Objectif de votre alternance : Apporter votre support à l'assistante du département Ingénierie Mécanique sur le plan administratif, organisationnel et pour les achats courants. Grâce à vos compétences, vous : - Établissez les avis de visite et préparez l'accueil des visiteurs dans le respect des obligations de sécurité ; - Apportez un appui technique aux membres de l'entité sur les fonctionnalités simples des outils bureautiques, sur les applications internes, mais également sur les procédures administratives internes (notes de frais, procédures achats,...) et logistiques ; - Organisez les...

14 oct., 2026

Alternance, ALTERNANCE

Apprenti(e) chef(fe) de projet Usine 4.0 Connectée F/H (Apprentissage/Alternance)

dassault aviation 92100 Boulogne-Billancourt, France

Fort de ses 2.100 Falcon ainsi que 1.000 avions de combat en service, Dassault Aviation est un Groupe aéronautique français dual, concepteur et fabricant d’avions militaires, d’avions d’affaires et de systèmes spatiaux. Depuis plus de 100 ans, riche d’une culture d'entreprise forte, d’une excellence technique hautement reconnue, ainsi qu'une politique sociale active auprès de ses 12.000 collaborateurs, l'humain demeure le fondement et la première richesse de Dassault Aviation. Chez Dassault Aviation, nous sommes profondément convaincus que l’innovation doit être notre moteur et que le développement, la mise en œuvre et l’exploitation optimale des jumeaux numériques sont au cœur de nos efforts pour propulser l’entreprise vers de nouveaux sommets. Vous rejoignez notre équipe de 6 personnes, répartie entre Saint-Cloud, Seclin et Mérignac. Vous êtes directement rattaché au manager Usine 4.0 basé à Saint-Cloud. Au cœur de la Direction Générale des Opérations...

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