CDI offres dans Boulogne-Billancourt

21 oct., 2026

CDI

Chargé Validation des Systèmes Informatisés (VSI) F/H

Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France

Assurer la conformité réglementaire des systèmes informatisés utilisés en environnement pharmaceutique, en participant aux activités de validation, de maintien de l'état validé et de data integrity, conformément aux exigences réglementaires et qualité en vigueur. Responsabilités : - Contribuer à la définition et à l'application des stratégies de validation des systèmes informatisés selon les référentiels GMP, GAMP 5, Annex 11 et 21 CFR Part 11 - Participer aux activités de validation des systèmes informatisés (MES, LIMS, ERP, systèmes de supervision, équipements automatisés, outils data) - Rédiger, exécuter et documenter les livrables de validation : URS, analyses de risques, protocoles et rapports de tests (IQ/OQ/PQ, tests fonctionnels) - Vérifier la conformité des systèmes aux exigences réglementaires et aux principes d'intégrité des données - Participer à la gestion des écarts, déviations, CAPA et change controls liés aux systèmes informatisés - Contribuer au maintien de l'état...

Bac+5 Ingénieur/Master orienté Life Sciences (informatique, automatisme, systèmes industriels) ou Pharmacien Expérience en validation des systèmes informatisés en industrie pharmaceutique ou environnement réglementé Bonne connaissance des référentiels GAMP 5, Annex 11, 21 CFR Part 11 et des exigences Data Integrity Compréhension des environnements IT/OT et des systèmes automatisés industriels Rigueur documentaire, esprit d'analyse, autonomie et bon relationnel

21 oct., 2026

CDI

Chargé Qualification / Validation F/H

Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France

Mission principale : Piloter, coordonner et superviser l'ensemble des activités de qualification et de validation des équipements, procédés, utilités, systèmes informatisés et infrastructures pharmaceutiques, depuis les phases de conception jusqu'au maintien de l'état validé, dans le respect des exigences réglementaires et qualité. Responsabilités : - Définir les stratégies de qualification et de validation en conformité avec les exigences réglementaires (GMP, ICH, EMA, FDA) - Élaborer et maintenir les plans directeurs de validation (VMP) et plans de qualification associés - Piloter les activités de qualification des équipements et utilités (QI/QO/QP) et la validation des procédés, du nettoyage et des systèmes informatisés - Coordonner les interfaces avec les équipes ingénierie, production, qualité, IT et maintenance - Superviser la rédaction, l'exécution et l'approbation des protocoles et rapports de qualification/validation - Assurer la gestion des écarts, déviations, change...

Bac+5 en qualité ou pharmacie ou biologie Expérience confirmée en qualification et validation en industrie pharmaceutique ou environnement réglementé Solide maîtrise des référentiels GMP, ICH, GAMP 5 et des approches basées sur le risque Bonne compréhension des équipements, procédés, utilités et systèmes informatisés pharmaceutiques Capacité à piloter des activités transverses et à coordonner des équipes pluridisciplinaires Rigueur scientifique, sens de l'organisation, esprit d'analyse et leadership

19 oct., 2026

CDI

CHEF DE CHANTIER H/F

LTd 92100 Boulogne-Billancourt, France

🦺 Chef de Chantier TP/VRD H/F — Ici, on ne fait pas que regarder les travaux avancer ! 35 à 40 K€ brut/an | Voirie, terrassement et infrastructures urbaines Votre bureau a quatre roues, des bottes et une bonne dose de réactivité ? Vous savez qu'un planning peut évoluer, qu'un imprévu n'attend jamais le bon moment et qu'une équipe bien pilotée change complètement la donne. Si vous aimez être dans l'action plutôt que derrière un écran toute la journée, on devrait avoir des choses à se dire ! 🎬 Le scénario du poste Vous prenez les commandes opérationnelles de chantiers TP/VRD dédiés aux infrastructures routières et aux aménagements urbains. Votre rôle ? Faire en sorte que tout le monde sache quoi faire, avec quels moyens, dans quel ordre et dans quelles conditions. Votre quotidien, version terrain 🗺️ Avant le top départ Vous préparez les travaux et organisez les interventions. Vous répartissez les missions et vérifiez la disponibilité du matériel. Vous anticipez les besoins en...

🎯 Votre casting Le rôle est fait pour vous si vous avez : Au moins 3 ans d'expérience comme Chef de Chantier en TP/VRD. Une pratique de la voirie, du terrassement, du tramway ou des infrastructures. Une formation Bac Pro à Bac+2 en Travaux Publics, ou une expérience équivalente. Le sens de l'organisation, du leadership et des responsabilités. Le réflexe de chercher des solutions plutôt que des excuses. Indispensables : AIPR Encadrant, lecture de plans et outils de suivi de chantier. Petits plus qui font la différence : Excel, reporting numérique, CACES, SST et habilitations électriques selon la spécialité. 💰 Le cachet Une rémunération de 33 000 à 40 000 € brut/an, ajustée selon votre expérience et votre profil. 🚧 Prêt(e) à entrer en scène ? Vous avez l'expérience, le sens du terrain et l'envie de piloter des opérations concrètes ? Envoyez votre candidature. On échange, on fait connaissance et on parle de la suite !

16 oct., 2026

CDI

Chef de partie en restaurant bistronomique H/F

AB Stratégies Equilibre 92100 Boulogne-Billancourt, France

EXPÉRIENCE AU QUÉBEC - EXPATRIATION NÉCESSAIRE 📍 Lieu : Québec, Canada AB Stratégies Équilibre, expert en recrutement et en expatriation, vous propose une opportunité unique de rejoindre le Québec. Nous vous accompagnons de A à Z dans cette aventure excitante, en prenant en charge tous les frais d'immigration. Oui, vous avez bien lu, aucun frais à votre charge ! 📅 Date de début : Dès que possible 👨‍🍳 Employeur : Restaurants bistronomiques partenaires d'AB Stratégies Équilibre 🍽 Le job : Tu veux exprimer ta créativité dans une cuisine raffinée mais décomplexée, travailler des produits de saison et envoyer des assiettes aussi belles que savoureuses ? Rejoins une brigade où exigence rime avec passion. Tes missions : - Gérer et animer ta section (chaud, froid, garde-manger ou pâtisserie) en autonomie - Participer à la création et à l'évolution de la carte selon les produits de saison - Sublimer des produits frais avec une approche moderne et bistronomique - Encadrer et accompagner...

🎯 Profil recherché : - Formation en cuisine et expérience confirmée comme demi-chef ou chef de partie - Sens du produit, créativité et maîtrise des cuissons et dressages modernes - Esprit d'équipe, autonomie et souci du détail - Intérêt pour une cuisine de saison, locale et inventive - Envie de vivre une expérience professionnelle au Canada - Capacité d'adaptation à un nouvel environnement et à une cuisine en mouvement

16 oct., 2026

CDI

Sommelier (H/F)

AB Stratégies Equilibre 92100 Boulogne-Billancourt, France

EXPÉRIENCE AU QUÉBEC - EXPATRIATION NÉCESSAIRE 📍 Lieu : Québec, Canada AB Stratégies Équilibre, expert en recrutement et en expatriation, vous propose une opportunité unique de rejoindre le Québec. Nous vous accompagnons de A à Z dans cette aventure excitante, en prenant en charge tous les frais d'immigration. Oui, vous avez bien lu, aucun frais à votre charge ! 🍷 Le poste : 🍇 Passionné(e) de vin et prêt(e) à vivre une expérience unique au Canada ? Fais voyager les papilles… et ta carrière ! 🏢 Employeur : Restaurant gastronomique partenaire 📅 Date de début : Dès que possible Tes missions : - Conseiller les clients dans le choix des vins - Élaborer et gérer la carte des vins - Assurer le service du vin (décantation, accords mets-vins) - Gérer la cave et les stocks - Former l'équipe en salle sur les vins

👤 Profil recherché : - Formation en sommellerie ou expérience significative - Excellente connaissance des vins et spiritueux - Sens du service et excellent relationnel - Motivation à travailler à l'international

15 oct., 2026

CDI

Collaborateur Comptable confirmé (H/F)

ODAS CONSEIL 92100 Boulogne-Billancourt, France

Votre mission ? Sous la responsabilité des associés, vous prenez en charge en toute autonomie la gestion comptable, fiscale et le conseil d'un portefeuille de clients innovants composé de start-ups, scale-ups et sociétés en pleine structuration. Professionnel confirmé, vous alliez expertise technique, sens du service et accompagnement de proximité pour devenir un véritable partenaire de vos clients. Au-delà de la production comptable, vous les accompagnez dans leurs réflexions stratégiques, l'analyse de leur performance et leurs prises de décision. Vos principales responsabilités : - Gérer un portefeuille clients composé principalement de start-ups, scale-ups et PME innovantes - Assurer la révision comptable, la préparation des bilans et la production des liasses fiscales - Établir l'ensemble des déclarations fiscales courantes - Accompagner les clients dans le pilotage de leur activité grâce à des échanges réguliers et des analyses pertinentes - Participer à la mise en...

Et vous ? - Diplômé d'un DCG (Bac +3), DSCG (Bac +5) ou équivalent - Expérience réussie d'au moins 3 ans en cabinet d'expertise comptable - Vous avez déjà traversé plusieurs périodes fiscales, garantissant votre autonomie et votre maîtrise technique - Vous disposez d'une solide expérience dans la gestion d'un portefeuille clients - À l'aise avec les outils digitaux et les environnements collaboratifs (la maîtrise de Pennylane est un véritable atout) - Curieux, proactif et doté d'un excellent relationnel client - Vous appréciez le travail en équipe, le partage d'expérience et les environnements en forte évolution Pourquoi rejoindre ce cabinet ? - Une clientèle dynamique composée de start-ups, scale-ups et entreprises innovantes offrant des missions variées et stimulantes - Des interventions à forte valeur ajoutée : conseil, analyses financières, accompagnement stratégique, mise en place de process et reportings - Un fonctionnement collaboratif où chaque collaborateur...

15 oct., 2026

CDI

Technicien Maintenance Protection Incendie (92) H/F

LTd 92100 Boulogne-Billancourt, France

Nous recherchons pour un de nos clients, un/e Technicien/ne en SSI. Ce poste se situe dans le département du (92) est à pouvoir très rapidement. Sous la responsabilité de votre superviseur hiérarchique, vos principales missions seront les suivantes : - Assurer la maintenance préventive et curative des installations de protection incendie (désenfumage et compartimentage). - Diagnostiquer les pannes, réaliser les réparations et les mises en service. - Effectuer les relevés techniques et accompagner les bureaux de contrôle. - Conseiller les clients et assurer un reporting rigoureux de vos interventions. - Veiller au respect des règles de sécurité et représenter l'entreprise auprès des clients.

De formation spécialisée dans le domaine de l'Électricité ou équivalent, vous êtes autonome, sérieux, rigoureux et doté d'un bon sens du service client. Vous possédez le Permis B. N'attendez plus, ce poste est fait pour vous

15 oct., 2026

CDI

Infimier / infirmière HDJ / hospitalisation de semaine

Madeline RH 92100 Boulogne-Billancourt, France

Infirmier / Infirmière en Oncologie – Hôpital de Jour / Hospitalisation de Semaine (F/H) – CDI Madeline RH recrute un(e) Infirmier(e) en CDI pour le compte d'un établissement de santé de référence, rattaché à un groupe hospitalier de renom et certifié "Haute Qualité des Soins" . L'environnement de travail Vous intégrez une structure disposant d'un plateau technique moderne et de taille intermédiaire : Un service de chimiothérapie ambulatoire (Hôpital de Jour) de 12 places Une unité d'hospitalisation de semaine de 9 lits Un service de radiothérapie équipé de technologies de pointe. Vos missions Au sein d'une équipe pluridisciplinaire, vous assurez la prise en charge globale et personnalisée des patients Soins et traitements : Préparation et administration des traitements de chimiothérapie, immunothérapie et thérapies ciblées ; réalisation des soins infirmiers spécifiques à l'oncologie Suivi clinique : Surveillance des constantes, évaluation de la tolérance aux traitements,...

Profil recherché Titulaire du Diplôme d'État d'Infirmier (IDE) Expérience en oncologie/hématologie ou fort intérêt pour la spécialité (un parcours d'intégration et de formation interne est prévu) Rigueur méthodologique, respect des protocoles de sécurité liés aux chimiothérapies, sens de l'écoute et aptitude au travail en équipe.

15 oct., 2026

CDI

Directeur / Directrice de crèche en CDI - H/F

Zanaka Solutions RH 92100 Boulogne-Billancourt, France

Zanaka Solutions RH, recherche pour une crèche privée de 80 berceaux située à Boulogne-Billancourt, un(e) Directeur / Directrice de crèche (de formation IDEP) en CDI à temps plein. Rattaché(e) au Responsable de Secteur, vous êtes un acteur majeur de la crèche et êtes garant de la qualité de l'accueil des enfants et des parents en crèche. Dans ce cadre, vos principales missions seront les suivantes : - Vous élaborez le projet pédagogique de l'établissement et le faites vivre au quotidien en impliquant l'équipe, les parents et les partenaires - Vous travaillez en binôme avec l'adjoint de direction - Vous assurez le management en encadrant et en accompagnant une équipe pluridisciplinaire de la petite enfance - Vous assurez la gestion des ressources humaines (recrutement, gestion des plannings, des absences, entretiens annuels, réunions d'équipe, etc.) - Vous assurez la gestion administrative de la crèche (gestion des dossiers administratifs, facturation et...

Vous êtes impérativement titulaire d'un Diplôme d'État d'Infirmier puériculteur et justifiez d'au moins 3 ans d'expérience réussie au sein d'un établissement accueillant des enfants en bas âge et idéalement à un poste de direction ou direction adjointe. Vous avez les connaissances et savoir-faire suivants : - Vous êtes organisé(e), pédagogue et patient(e) - Votre leadership vous permet de fédérer vos équipes autour de projets communs - Vous êtes curieux et force de proposition pour proposer un accueil qualitatif et des projets innovants au sein de votre structure - Votre excellent relationnel vous permet d'être à l'écoute aussi bien des enfants, de leur famille que de vos équipes - Vous savez prendre des décisions importantes - Vous disposez d'un sens de l'observation développé Alors, n'hésitez plus, postulez pour nous rejoindre !

15 oct., 2026

CDI

Éducateur de Jeunes Enfants D.E en crèche en CDI - H/F

Zanaka Solutions RH 92100 Boulogne-Billancourt, France

Zanaka Solutions RH, recherche pour une crèche privée située à Boulogne-Billancourt, un(e) Éducateur / Éducatrice de Jeunes Enfants diplômé(e) d'État en CDI à temps plein. Rattaché(e) à la directrice de l'établissement et intégré(e) à une équipe terrain professionnelle de la petite enfance (composée d'EJE, d'AP, d'IDE, de Psychomotriciens et de CAP AEPE), vous serez en charge de l'accueil global des jeunes enfants de 2 mois à 4 ans et de leurs familles. Dans ce cadre, vos principales missions seront les suivantes : - Vous c oncevez et conduisez le projet pédagogique dans le respect des politiques publiques, de la famille, de l'enfant et du projet éducatif de l'établissement. - Vous favorisez le développement global des enfants en proposant des activités pédagogiques et ludiques en lien avec le projet éducatif - Vous animez des temps d'éveil afin d'accompagner l'acquisition de l'autonomie et de la sociabilisation de l'enfant, tout en stimulant leur créativité - Vous...

Vous êtes impérativement titulaire du Diplôme d'État d'Éducateur de jeunes enfants et vous avez une première expérience dans le domaine de la petite enfance et plus précisément dans l'accueil d'enfants en collectivité. Vous avez les connaissances et savoir-faire suivants : - Vous connaissez les règles d'hygiène et de sécurité - Vous prenez en charge des groupes d'enfants - Vous appréciez travailler en équipe dans le respect du projet, en lien avec les professionnels de la structure (partage d'informations relatives à l'accompagnement de l'enfant) - Vous êtes force de proposition et savez prendre des initiatives Alors, n'hésitez plus, postulez pour nous rejoindre !

15 oct., 2026

CDI

Auxiliaire de puériculture D.E en crèche en CDI - H/F

Zanaka Solutions RH 92100 Boulogne-Billancourt, France

Zanaka Solutions RH, recherche pour une crèche privée située Boulogne-Billancourt, un(e) Auxiliaire de puériculture diplômée d'état en CDI à temps plein. Rattaché(e) à la directrice de l'établissement et intégré(e) à une équipe terrain professionnelle de la petite enfance (composée d'EJE, d'AP, d'IDE, de Psychomotriciens et de CAP AEPE), vous serez en charge de l'accueil global des jeunes enfants de 2 mois à 4 ans et de leurs familles. Dans ce cadre, vos principales missions seront les suivantes : - Vous êtes garant(e) d e la qualité des soins, du bien-être physique et psychologique des enfants dont vous êtes référent(e), en respectant leur rythme individuel et leur autonomie . - Vous accompagnez l'enfant dans son développement, dans ses apprentissages, dans son acquisition de l'autonomie et dans sa socialisation en organisant des activités d'éveil, de loisirs, et d'éducation (jeux, sorties, relations de groupe…) en lien avec l'éducateur/trice de jeunes enfants - Vous...

Vous êtes impérativement titulaire du Diplôme d'État d'Auxiliaire de Puériculture et vous avez idéalement une première expérience dans le domaine de la petite enfance et plus précisément dans l'accueil d'enfants en collectivité. Vous avez les connaissances et savoir-faire suivants : - Vous connaissez les règles d'hygiène et de sécurité - Vous prenez en charge des groupes d'enfants - Vous appréciez travailler en équipe dans le respect du projet, en lien avec les professionnels de la structure (partage d'informations relatives à l'accompagnement de l'enfant) - Vous êtes force de proposition et savez prendre des initiatives Alors, n'hésitez plus, postulez pour nous rejoindre !

14 oct., 2026

CDI

Consultant(e) de Qualification et Validation des Équipements Pharma F/H

Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France

- Piloter les activités de qualification et validation des équipements de production et de laboratoire en environnement pharmaceutique. - Rédiger, revoir et exécuter les protocoles de QI / QO / QP ainsi que les rapports associés. - Participer aux analyses de risques et à la définition des stratégies de qualification. - Vérifier la conformité des équipements par rapport aux URS, spécifications techniques et exigences GMP / BPF. - Coordonner les essais FAT / SAT et assurer la traçabilité des résultats et preuves de tests. - Gérer les écarts, non-conformités, CAPA et change controls liés aux activités de qualification. - Assurer le suivi des fournisseurs, intégrateurs et équipes internes tout au long des phases de mise en service et qualification. - Contribuer au maintien de l'état qualifié des équipements et aux requalifications périodiques. - Collaborer avec les équipes Production, Laboratoire, Maintenance, Qualité, Validation, Engineering et HSE. Nos zones de mobilité -...

- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en ingénierie, pharmacie, sciences ou équivalent. - Vous disposez d'une expérience en qualification / validation d'équipements dans l'industrie pharmaceutique. - Vous avez travaillé sur des équipements de production et/ou de laboratoire : lignes de fabrication, équipements process, systèmes automatisés, équipements de contrôle ou instruments de laboratoire. - Vous maîtrisez les étapes de QI, QO et QP ainsi que les exigences documentaires associées. - Vous connaissez les activités de FAT / SAT, analyses de risques, traçabilité des exigences et gestion des écarts. - Vous maîtrisez les exigences GMP / BPF et les principes de validation applicables aux environnements réglementés. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, méthodique et à l'aise dans le travail transverse. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.

14 oct., 2026

CDI

Consultant(e) de Validation de Nettoyage – Pharmaceutique F/H

Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France

- Définir et mettre en œuvre les stratégies de validation de nettoyage des équipements de production pharmaceutique. - Rédiger et mettre à jour les protocoles, plans de validation et rapports associés. - Définir les critères d'acceptation, limites de résidus et worst cases en lien avec les exigences qualité et toxicologiques. - Piloter les essais de validation de nettoyage et coordonner les activités de prélèvement et d'analyse. - Analyser les résultats et statuer sur la conformité des procédés de nettoyage. - Participer à la gestion des déviations, investigations, CAPA et change controls impactant l'état validé. - Assurer le maintien de l'état validé et contribuer aux revalidations périodiques. - Collaborer avec les équipes Production, Qualité, Validation, QC, MSAT et Industrialisation. - Garantir le respect des exigences GMP / BPF et des procédures internes. Nos zones de mobilité - Île-de-France - Centre-Val de Loire - Normandie - Hauts-de-France Nous accompagnons plusieurs...

- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en ingénierie, pharmacie, sciences ou équivalent. - Vous disposez d'une expérience en validation de nettoyage dans l'industrie pharmaceutique. - Vous maîtrisez les principes de validation de nettoyage, worst case, critères d'acceptation et analyses de risques. - Vous connaissez les exigences GMP / BPF applicables aux procédés de nettoyage et aux équipements de production. - Vous êtes à l'aise avec la rédaction documentaire, l'analyse de données et la gestion des écarts qualité. - Une connaissance des méthodes de prélèvement par écouvillonnage / rinçage et des analyses associées serait appréciée. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, structuré(e) et à l'aise dans le travail transverse. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.

14 oct., 2026

CDI

Consultant(e) Affaires Réglementaires – Pharma & Dispositifs Médicaux F/H

Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France

Selon votre expertise, vous pourrez intervenir sur des activités réglementaires en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux : Affaires Réglementaires Pharma - Préparation, soumission et suivi des dossiers d'AMM et variations - Gestion des interactions avec les autorités de santé - Revue et mise à jour de la documentation réglementaire - Participation aux activités CMC, étiquetage, publicité ou lifecycle management Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux - Préparation et mise à jour des dossiers techniques - Accompagnement à la conformité MDR / IVDR et au marquage CE - Suivi des changements réglementaires et analyses d'impact - Coordination avec les organismes notifiés, équipes Qualité, R&D et partenaires externes Activités transverses - Assurer une veille réglementaire France, Europe et international - Contribuer aux audits, inspections et projets transverses - Accompagner les équipes internes dans l'interprétation des exigences réglementaires - Garantir...

- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en Affaires Réglementaires, Pharmacie, Sciences, Ingénierie ou équivalent. - Vous disposez d'une première expérience ou d'une expérience confirmée en Affaires Réglementaires dans l'industrie pharmaceutique et/ou les dispositifs médicaux. - Vous connaissez les principaux référentiels applicables : EMA / ANSM / ICH pour la pharma et MDR / IVDR pour les dispositifs médicaux. - Vous êtes à l'aise avec la rédaction, la revue et la gestion de dossiers réglementaires. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, organisé(e) et doté(e) d'un bon esprit d'analyse. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel vous permettant d'évoluer dans un environnement international. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.

14 oct., 2026

CDI

Ingénieur(e) Validation des Procédés de Fabrication – Industrie Pharmaceutique F/H

Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France

- Définir et mettre en œuvre les stratégies de validation des procédés de fabrication pharmaceutiques. - Rédiger et mettre à jour les protocoles, plans de validation et rapports associés. - Participer à l'identification des paramètres critiques procédés et attributs qualité critiques. - Piloter les essais de validation en lien avec les équipes Production, Qualité, MSAT et Industrialisation. - Analyser les résultats des lots de validation et statuer sur la conformité des procédés. - Participer à la gestion des déviations, investigations, CAPA et change controls impactant les procédés. - Assurer le maintien de l'état validé et contribuer au suivi de la performance des procédés. - Garantir le respect des exigences GMP / BPF et des procédures qualité applicables. Nos zones de mobilité - Île-de-France - Centre-Val de Loire - Normandie - Hauts-de-France Nous accompagnons plusieurs clients industriels sur ces différentes régions et recherchons des profils ouverts à des missions adaptées...

- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en ingénierie, pharmacie, sciences ou équivalent. - Vous disposez d'une expérience en validation des procédés de fabrication dans l'industrie pharmaceutique. - Vous maîtrisez les principes de validation de procédés et les exigences GMP / BPF. - Vous avez une bonne compréhension des procédés de production pharmaceutiques et de leurs paramètres critiques. - Vous êtes à l'aise avec l'analyse de données, la rédaction documentaire et la gestion des écarts qualité. - Une expérience en transfert industriel, qualification d'équipements ou validation de nettoyage serait un plus. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, structuré(e) et à l'aise dans le travail transverse. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.

14 oct., 2026

CDI

Chef de Projet Utilités Propres / CVC / HVAC – Industrie Pharmaceutique F/H

Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France

- Piloter des projets liés aux utilités propres, HVAC et CVC en environnement pharmaceutique. - Participer à la définition des besoins utilisateurs et à la rédaction des URS, cahiers des charges et spécifications techniques. - Coordonner les études, consultations, travaux, essais, commissioning et qualification des installations. - Intervenir sur des systèmes tels que HVAC, salles propres, eau purifiée, vapeur propre, air comprimé, gaz propres, eau glacée et réseaux associés. - Assurer l'interface entre les équipes Production, Maintenance, Qualité, Validation, HSE, bureaux d'études et fournisseurs. - Suivre les plannings, budgets, risques, livrables et actions projet. - Garantir la conformité des installations avec les exigences GMP / BPF, sécurité, qualité et réglementaires. - Contribuer à l'optimisation énergétique, à la fiabilisation des installations et à l'amélioration continue des performances. Nos zones de mobilité - Île-de-France - Centre-Val de Loire - Normandie -...

- Vous êtes diplômé(e) d'une formation Bac+5 en génie climatique, énergétique, procédés, utilités ou équivalent. - Vous disposez d'une expérience confirmée en gestion de projets HVAC, CVC ou utilités propres dans l'industrie pharmaceutique. - Vous maîtrisez les environnements salles propres, traitement d'air et utilités critiques / propres. - Vous connaissez les phases de conception, suivi travaux, commissioning, qualification et réception. - Vous maîtrisez les exigences GMP / BPF et les contraintes associées aux sites de production pharmaceutique. - Une connaissance des environnements ATEX, zones classées ou des référentiels ISO 14644 serait appréciée. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, orienté(e) terrain et capable de coordonner des équipes pluridisciplinaires. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.

14 oct., 2026

CDI

Chef de Projet TCE – Industrie Pharmaceutique F/H

Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France

- Piloter des projets TCE en environnement industriel pharmaceutique. - Coordonner les différents lots techniques, bureaux d'études, entreprises extérieures et parties prenantes internes. - Participer à la définition des besoins, à la rédaction des cahiers des charges, URS et CCTP. - Suivre les études, consultations, travaux, OPR, réception et levée des réserves. - Assurer le suivi des plannings, budgets, risques, coûts et livrables projet. - Gérer les interfaces entre les différents corps d'état et anticiper les éventuels écarts ou conflits techniques. - Garantir le respect des exigences qualité, HSE, réglementaires et GMP / BPF. - Piloter les aléas chantier et proposer les actions correctives adaptées aux contraintes du site. Nos zones de mobilité - Île-de-France - Centre-Val de Loire - Normandie - Hauts-de-France Nous accompagnons plusieurs clients industriels sur ces différentes régions et recherchons des profils ouverts à des missions adaptées à leur mobilité et à leur...

- Vous êtes diplômé(e) d'une formation Bac+5 en ingénierie, bâtiment, génie civil ou équivalent. - Vous disposez d'une expérience confirmée en gestion de projets TCE, travaux neufs ou infrastructures industrielles. - Vous avez idéalement évolué dans l'industrie pharmaceutique ou dans un environnement industriel réglementé. - Vous maîtrisez les différentes phases projet : études, consultation, réalisation, suivi chantier, réception et clôture. - Vous êtes à l'aise dans la coordination de lots techniques et d'interlocuteurs multiples. - Vous connaissez les exigences liées aux sites industriels en activité, notamment en matière de sécurité, qualité et continuité des opérations. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, structuré(e) et orienté(e) terrain. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel.

14 oct., 2026

CDI

Consultant(e) HSE – Industrie Pharmaceutique F/H

Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France

Selon votre expertise, vous pourrez intervenir sur l'un ou plusieurs des périmètres suivants : HSE Opérationnel / Terrain - Accompagnement des équipes Production, Maintenance et Travaux dans l'application des exigences HSE - Réalisation d'analyses de risques, plans de prévention et causeries sécurité - Suivi des incidents, presqu'accidents et plans d'actions associés - Animation de la culture sécurité sur le terrain HSE Chantier / Projets CAPEX - Coordination HSE des entreprises extérieures et prestataires - Suivi des permis de travail, plans de prévention et exigences chantier - Participation aux inspections terrain et audits sécurité - Accompagnement des projets industriels dans le respect des exigences HSE Environnement - Pilotage des sujets liés à la gestion et au traitement des déchets - Suivi des consommations, rejets et indicateurs environnementaux - Déploiement et amélioration du système de management ISO 14001 - Participation aux actions de réduction des impacts...

- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en HSE, risques industriels, environnement, ingénierie ou équivalent. - Vous disposez d'une première expérience ou d'une expérience confirmée en HSE dans l'industrie pharmaceutique ou un environnement industriel réglementé. - Vous connaissez les enjeux de sécurité, environnement, prévention des risques et conformité réglementaire. - Vous pouvez avoir une expertise spécialisée en HSE opérationnel, chantier, environnement, risques industriels ou systèmes HSE. - La connaissance des référentiels ISO 14001 / ISO 45001, ainsi que des environnements ATEX, ICPE ou Seveso, est appréciée. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel vous permettant d'évoluer dans un environnement professionnel international. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, orienté(e) terrain et doté(e) d'un bon relationnel. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.

14 oct., 2026

CDI

Consultant(e) Assurance Qualité F/H

Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France

Selon votre expertise, vous pourrez intervenir sur l'un ou plusieurs des périmètres suivants : Assurance Qualité Fournisseurs - Qualification et suivi des fournisseurs, sous-traitants et prestataires - Gestion des audits fournisseurs, Quality Agreements, CAPA et plans d'actions - Suivi des changements fournisseurs et évaluation de leur impact qualité - Analyse des réclamations et non-conformités fournisseurs Assurance Qualité Opérationnelle - Support qualité terrain auprès des équipes Production et Conditionnement - Gestion des déviations, investigations, CAPA et change controls - Revue des dossiers de lot et de la documentation de production - Accompagnement des équipes dans l'application des BPF / GMP Assurance Qualité Produit - Suivi qualité des produits tout au long de leur cycle de vie - Analyse des tendances qualité, déviations, réclamations et CAPA - Participation aux revues qualité produit / PQR - Coordination avec les équipes Production, QC, Supply Chain et...

- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en Qualité, Pharmacie, Sciences, Ingénierie ou équivalent. - Vous disposez d'une première expérience ou d'une expérience confirmée en Assurance Qualité dans l'industrie pharmaceutique. - Vous connaissez les exigences GMP / BPF et les principaux processus qualité pharmaceutiques. - Vous pouvez avoir une expertise spécialisée en AQ Fournisseurs, Opérationnelle, Produit, Système ou Clients. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel vous permettant d'évoluer dans un environnement professionnel international. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, organisé(e) et à l'aise dans des environnements transverses. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.

14 oct., 2026

CDI

Consultant(e) VSI / CSV – Pharmaceutique F/H

Meent Life Sciences 92100 Boulogne-Billancourt, France

- Piloter les activités de Validation des Systèmes Informatisés (VSI / CSV) en environnement pharmaceutique. - Définir la stratégie de validation en fonction de la criticité des systèmes et des exigences réglementaires. - Rédiger et revoir les livrables de validation : URS, analyses de risques, plans de validation, protocoles de tests et rapports. - Exécuter ou coordonner les phases de tests, qualification et validation des systèmes informatisés. - Assurer la traçabilité des exigences, résultats de tests, anomalies et actions correctives. - Participer à la gestion des déviations, CAPA, change controls et maintien de l'état validé. - Intervenir sur des systèmes tels que LIMS, MES, ERP, logiciels de laboratoire, outils qualité ou systèmes industriels. - Collaborer avec les équipes IT, Qualité, Production, Laboratoire, Engineering et fournisseurs. - Garantir le respect des exigences GMP / BPF, Data Integrity et des référentiels applicables. Nos zones de mobilité - Île-de-France -...

- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en ingénierie, informatique industrielle, automatisme, pharmacie ou équivalent. - Vous disposez d'une expérience en VSI / CSV dans l'industrie pharmaceutique ou un environnement fortement réglementé. - Vous maîtrisez les principes de validation des systèmes informatisés, analyses de risques, traçabilité exigences-tests et gestion des anomalies. - Vous connaissez les exigences GMP / BPF, Data Integrity et idéalement les référentiels GAMP 5 et 21 CFR Part 11. - Une expérience sur des systèmes LIMS, MES, ERP, logiciels de laboratoire ou applications qualité est appréciée. - Une compétence ou expérience en automatisme industriel serait un vrai plus : PLC, HMI, SCADA, systèmes de contrôle-commande ou équipements automatisés. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, méthodique et à l'aise dans des environnements transverses IT / métier. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions...

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