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Vous souhaitez évoluer au coeur de la qualité pharmaceutique ? Implanté au coeur de l'Eure-et-Loir, Delpharm évolue dans un environnement industriel de pointe dédié à la production de médicaments injectables et lyophilisés. Porté par une culture de la qualité, la sécurité et l'amélioration continue, le site est en forte dynamique de développement. Dans le cadre d'un contrat d'alternance, nous recrutons un(e) alternant(e) en support contrôle qualité en microbiologie H/F, au sein de notre site Delpharm de Saint-Rémy-sur-Avre (28). Rattaché(e) à la Responsable du laboratoire microbiologie, vous intervenez au coeur du contrôle qualité en support aux activités du laboratoire, en charge des analyses des matières premières, produits semi-finis et études de stabilité, dans le respect des exigences réglementaires. À ce titre, vos missions principales sont les suivantes : - Contribuer à la gestion des investigations et des déviations du laboratoire, - Participer à la mise en oeuvre des...

Vous souhaitez évoluer au coeur de la qualité pharmaceutique ? Implanté au coeur de l'Eure-et-Loir, Delpharm évolue dans un environnement industriel de pointe dédié à la production de médicaments injectables et lyophilisés. Porté par une culture de la qualité, la sécurité et l'amélioration continue, le site est en forte dynamique de développement. Dans le cadre d'un contrat d'alternance, nous recrutons un(e) alternant(e) en support contrôle qualité en chimie H/F, au sein de notre site Delpharm de Saint-Rémy-sur-Avre (28). Rattaché(e) à la Responsable du laboratoire physico-chimie, vous intervenez au coeur du contrôle qualité en support aux activités du laboratoire, en charge des analyses des matières premières, produits semi-finis et études de stabilité, dans le respect des exigences réglementaires. À ce titre, vos missions principales sont les suivantes : - Contribuer à la gestion des investigations et des déviations du laboratoire, - Participer à la mise en oeuvre des...

Implanté au coeur de l'Eure-et-Loir, Delpharm évolue dans un environnement industriel de pointe dédié à la production de médicaments injectables et lyophilisés. Porté par une culture de la qualité, la sécurité et l'amélioration continue, le site est en forte dynamique de développement. Dans le cadre d'un contrat d'alternance de 12 mois, nous recrutons un(e) Alternant(e) chef de projet validation analytique H/F, au sein de notre site Delpharm de Saint-Rémy-sur-Avre (28). Rattaché(e) à la Responsable validation analytique, vous intervenez au coeur des projets de validation au sein des laboratoires de contrôle de chimie et de microbiologie, et contribuez directement à la qualité et à la sécurité des médicaments, dans le respect des exigences réglementaires. Au sein de l'équipe support du laboratoire de Contrôle Qualité, vous participez activement aux projets visant à garantir la fiabilité, la robustesse et la performance des méthodes analytiques utilisées pour les analyses de...

Rattaché(e) à la Responsable fabrication, vous intervenez en soutien de l'équipe d'encadrement fabrication sur : - L'amélioration de performance au sein des ateliers de fabrication (création de tableaux de bord, déploiement, analyse des données, proposition d'améliorations, mise en oeuvre des solutions) - Collecte de données et analyse de ces données dans le cadre de résolution de problèmes - La préparation des réunions d'analyse de la performance - Proposition dans le traitement de problématiques liées à la sécurité ou la qualité

Vous collaborerez avec différents services Assurance qualité, et vos missions seront les suivantes : AQ Système : - Revue de certains documents, avec un oeil qualité, dans un système électronique (GED) - Rédiger des analyses de risques sur des sujets variés, en se positionnant par rapport aux textes réglementaires (EMA, GMP, ICH) AQ Fournisseur : - Participer à l'élaboration ou la mise à jour de contrats Qualité avec des fournisseurs - Mise à jour de dossiers fournisseurs (contact fournisseur, analyse de documents qualité) AQ Validation : - Participer au suivi et à la mise à jour du Plan Directeur de Validation, notamment par la réalisation de la requalification des équipements de production selon le planning annuel - Participer aux revues périodiques de nos systèmes informatisés et à l'amélioration du processus d'intégrité des données

Rattaché(e) à la Responsable Transfert & Industrialisation, vous intervenez en soutien de l'équipe pour : - Participer à animer, réaliser et coordonner les activités de préparation, suivi de projet - Construire la documentation permettant d'assurer la fabrication de lot d'essai, de lot de validation et/ou de lot clinique selon les EU GMP en vigueur, - Suivre la réalisation des lots d'essais / validation en production, - Réaliser les lots d'essai et les tests pharmaco-techniques à l'unité pilote

ENSEMBLE, DEVELOPPONS NOTRE AVENIR ! En rejoignant Delpharm, vous intégrez un groupe international, du top 5 mondial des CDMO, qui, au sein de 19 sites répartis en Europe et en Amérique du Nord, emploie 6 500 collaborateurs et a généré un chiffre d'affaires d'1 milliard d'Euros en 2023. Sur notre site de Gaillard, situé en Haute-Savoie, entre Lacs et Montagnes, nous sommes spécialisés dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et effervescentes. 470 collaborateurs produisent 90 millions de boites de médicaments par an pour servir 5 clients à travers le monde. Vous aimez les challenges et aspirez à rejoindre un groupe qui s'engage ? Notre mission « Améliorer la vie des patients, en renforçant la satisfaction de nos clients » peut aussi devenir la vôtre ! Nous recherchons un(e) Alternant(e) HSE pour une durée de 1 à 2 ans Dans le cadre du développement de notre culture sécurité, DELPHARM - site de Gaillard, spécialisé dans la fabrication de formes...

Au sein du service affaires réglementaires et conformité site, vous serez en charge de l'amélioration d'un projet lié aux guidelines pharmaceutiques relatives aux impuretés. Dans le cadre de vos fonctions vous serez garant(e) de la mise en oeuvre et évolution de ces guidelines: - Vous participez à la mise en place d'un processus de suivi des matières premières à risque notamment Nitrosamines, ICHQ 3C (solvants résiduels) et ICHQD3 (impuretés élémentaires) - Vous remettez à jour la base de suivi des attestations fournisseurs matières premières - Vous mettez à jour les analyses de risques produits finis existantes et vous mettez en oeuvre sur de nouvelles formules arrivant sur site - Vous proposez des améliorations des pratiques existantes au vu des évolutions des textes

Au sein du département HSE et service général constitué d'une équipe de 8 personnes, vous serez sous la responsabilité du Coordinateur HSE. Vos activités : - Système environnement : - Participer aux actions d'implication du personnel en Environnement selon la norme ISO14001 - Réaliser un plan de communication environnementale - Sécurité : - Poursuivre les évaluations des risques machine selon la méthode mise en place et animer le comité mensuel de conformité machine - Développer un système de management de la sécurité selon la norme ISO45001 - Aider à la programmation et la gestion des campagnes de prélèvement d'air dans les ateliers (exposition du personnel aux risques chimiques) - Réaliser des missions ponctuelles au profit du service HSE site

Rattaché au service Technique, vous interviendrez sur le pilotage et l'optimisation de la performance énergétique du site industriel. Vos missions seront les suivantes : - Collecter, consolider et fiabiliser les données de consommation énergétique (électricité, gaz, eau, etc.) - Mettre en place et faire évoluer des tableaux de bord de suivi (KPI, dérives, indicateurs de performance) - Analyser les écarts de consommation et identifier les leviers d'optimisation énergétique - Participer à la construction et au pilotage des plans d'actions de réduction des consommations (techniques et comportementales) - Suivre la mise en oeuvre des actions et mesurer les gains associés - Contribuer à la détection et au suivi des pertes énergétiques - Participer au déploiement et à l'amélioration des outils de supervision énergétique - Accompagner les utilisateurs dans la prise en main des outils et proposer des améliorations - Contribuer à l'automatisation des reportings (Excel, Power BI ou autres...

Dans le cadre de son engagement auprès des futurs professionnels de santé, Delpharm propose le programme 3 puissance 3, une immersion unique au coeur de l'industrie pharmaceutique. Ce programme s'adresse aux étudiants en pharmacie à partir de la 3ème année souhaitant découvrir concrètement les métiers de l'industrie et affiner leur projet professionnel. Stage d'une durée de 3 semaines, du 22 juin au 10 juillet Pendant cette période, vous intégrerez plusieurs équipes et découvrirez différents services d'un site de production pharmaceutique. Au cours de cette immersion, vous serez amené(e) à : - Découvrir le fonctionnement global d'un site industriel pharmaceutique - Participer à la vie de plusieurs services (au moins 3) - Observer et comprendre les processus de fabrication et de contrôle qualité - Assister les équipes sur des missions opérationnelles simples - Participer à des réunions et échanges avec des professionnels du secteur - Découvrir les enjeux réglementaires et...

Description du poste : Vous intégrerez l'équipe Industrialisation du site de Dijon (450 collaborateurs), spécialisée dans les formes injectables et sèches. Encadré(e) par un chef de projet, vous participerez aux projets d'intégration de nouveaux médicaments sur le site, en lien avec différents services. Missions : - Appliquer et faire respecter les règles HSE et BPF - Contribuer à l'avancement des projets de transfert de production - Rédiger la documentation technique, les protocoles d'essais et les comptes rendus - Préparer et animer les réunions de travail avec les services de l'usine - Participer à des projets de multi-sourcing - Intervenir dans la mise en oeuvre des essais en ateliers

Rattaché(e) à la responsable AQ opérationnelle, vos missions seront les suivantes: - Contribuer à la bonne gestion documentaire de son domaine d'activités. - Réaliser la revue des dossiers de lot en vue de leur libération pharmaceutique et contribuer à leur amélioration en procédant à l'analyse des erreurs documentaires les plus fréquentes. Mettre à jour les modules de formation existants. - Mettre à disposition du client des documents relatifs à la libération d'un lot pharmaceutique, en accord avec les cahiers des charges établis avec les clients. - Participer à la gestion des réclamations client : réception et enregistrement des réclamations, réception des échantillons et participation aux investigations des réclamations non critiques. - Recenser les sources de réclamations et participer à l'évaluation de celles-ci, en vue de mettre en place les mesures adéquates pour les éviter. - Aider à l'identification et au déploiement des solutions d'amélioration et/ou de standardisation...

Rattaché(e) au service Assurance Qualité Fournisseurs (AQF), qui a pour mission de réduire les taux de non-qualité des fournisseurs, vos principales missions seront : - Assurer le déploiement et le maintien à jour des dossiers de qualification : Elaboration des contrats qualité, constitution du dossier d'agrément. - Assurer le déploiement et le maintien des dossiers des délégations de contrôle et prélèvements: établir les dossiers, suivi des renouvellements périodiques. - Assurer le déploiement et le maintien de l'analyse de risque Fournisseurs Groupe sur son périmètre

Au sein du service RH de Delpharm Lille (3 personnes), vous serez immergé dans la vie d'un service RH sur un site de Production Pharmaceutique. Vos missions principales seront les suivantes : Saisie et classement des arrêts maladie Saisie et classement des formations 20 ans Delpharm Lille et Portes Ouvertes aux Familles : participation aux groupes de travail Campagne d'alternance : participation au recrutement & préparation de l'intégration (contrat, relations avec l'OPCO, kit d'intégration) Plan de Développement des Compétences : participation à la préparation du Plan de Développement des Compétences et présentation en Commission Formation La liste des missions n'est pas exhaustive et évoluera en fonction de l'activité du service.

Au sein de la Direction des Ressources Humaines, vous serez en charge de la gestion des populations intérimaires, stagiaires et alternantes. À ce titre, vos missions principales seront les suivantes : Recrutement / Onboarding : - Pilotage des recrutements (alternance, stages, intérim, et ponctuellement CDD) : rédaction et diffusion des annonces, entretiens, relations avec les agences, écoles et managers - Organisation de l'intégration des nouveaux arrivants et suivi des périodes d'essai - Participation aux forums emploi Administration du personnel : - Gestion administrative des populations (contrats, suivi GTA - Horoquartz, facturation) - Suivi des prises en charge OPCO Développement RH : - Mise en place d'outils et d'indicateurs pour optimiser les processus - Accompagnement des managers et évaluation des intérimaires et des agences Des missions RH transverses pourront également vous être confiées ponctuellement en fonction des besoins du service.

ENSEMBLE, DEVELOPPONS NOTRE AVENIR ! En rejoignant Delpharm, vous intégrez un groupe international, du top 5 mondial des CDMO, qui, au sein de 19 sites répartis en Europe et en Amérique du Nord, emploie 6 500 collaborateurs et a généré un chiffre d'affaires d'1 milliard d'Euros en 2023. Sur notre site de Gaillard, situé en Haute-Savoie, entre Lacs et Montagnes, nous sommes spécialisés dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et effervescentes. 470 collaborateurs produisent 90 millions de boites de médicaments par an pour servir 5 clients à travers le monde. Vous aimez les challenges et aspirez à rejoindre un groupe qui s'engage ? Notre mission « Améliorer la vie des patients, en renforçant la satisfaction de nos clients » peut aussi devenir la vôtre ! Nous recherchons un(e) stagiaire en Digital Workplace - Microsoft 365. Dans le cadre du déploiement et de l'optimisation de notre environnement Digital Workplace, nous recherchons un(e) stagiaire...

Au sein du service RH, vous aurez en charge la mise en oeuvre et le développement de la politique de communication interne : - Mettre en oeuvre le plan de communication interne (hebdomadaire, mensuel, notes) - Développer l'efficacité de la communication interne et les actions associées - Appliquer la marque employeur selon les directives du groupe - Animer la communication sur les réseaux sociaux - Créer des supports de communication - Organiser des évènements de cohésion internes et externes

Mission principale Rattaché(é) à la responsable du laboratoire Contrôle qualité Microbiologie, vous participez au contrôle qualité microbiologique de médicaments, de l'environnement de production et des utilités, dans un environnement pharmaceutique exigeant, afin de garantir la qualité et la sécurité des produits destinés aux patients. Activités principales - Réaliser des analyses microbiologiques dans le cadre du contrôle qualité (produits, environnement, utilités) - Participer à la surveillance environnementale des zones de production (prélèvements air, surfaces, personnel) - Effectuer des dénombrements microbiologiques (bioburden) et des recherches de germes spécifiques - Assurer l'enregistrement et la vérification des données brutes conformément aux exigences réglementaires (BPF / GMP, ALCOA+) - Contribuer au maintien en état de fonctionnement des équipements et de l'environnement de travail - Participer à la gestion des stocks (réactifs, consommables) et au suivi des...

Au sein du secteur Supply Chain, votre mission principale sera la réingénierie du processus de planification depuis la commande client jusqu'à l'approvisionnement en matières et articles de conditionnement. Les principales étapes sont les suivantes : - Auditer le fonctionnement cible actuel et la réalité opérationnelle - Mettre en place des indicateurs de fiabilité des processus et mise en place de plan d'action en fonction des écarts - Remettre en cause le fonctionnement cible en fonction du plan de modernisation prévu : changement d'ERP et d'outil d'ordonnancement - Accompagnement du changement