42 offres trouvées

Dans un environnement soumis aux exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF / GMP), l'eau purifiée (PW) constitue une utilité critique pour la fabrication des produits pharmaceutiques. Dans le cadre du renforcement de la maîtrise des risques et de la conformité réglementaire, nous proposons un stage visant à réaliser une analyse AMDEC sur notre système de production et de distribution d'eau purifiée. Vos missions Intégré(e) au Maintenance Travaux Neufs, vous aurez pour missions de : - Prendre connaissance du système PW (production, stockage, boucle de distribution) - Analyser les schémas PID et la documentation technique associée - Réaliser une AMDEC (Analyse des Modes de Défaillance, de leurs Effets et de leur Criticité) conforme aux exigences GMP - Identifier les défaillances critiques impactant la qualité produit et la conformité réglementaire - Évaluer les risques (criticité) selon les critères Gravité / Occurrence / Détectabilité - Etablir la liste des composants...

Vous souhaitez évoluer au coeur de la qualité pharmaceutique ? Implanté au coeur de l'Eure-et-Loir, Delpharm évolue dans un environnement industriel de pointe dédié à la production de médicaments injectables et lyophilisés. Porté par une culture de la qualité, la sécurité et l'amélioration continue, le site est en forte dynamique de développement. Dans le cadre d'un contrat d'alternance, nous recrutons un(e) alternant(e) en support contrôle qualité en microbiologie H/F, au sein de notre site Delpharm de Saint-Rémy-sur-Avre (28). Rattaché(e) à la Responsable du laboratoire microbiologie, vous intervenez au coeur du contrôle qualité en support aux activités du laboratoire, en charge des analyses des matières premières, produits semi-finis et études de stabilité, dans le respect des exigences réglementaires. À ce titre, vos missions principales sont les suivantes : - Contribuer à la gestion des investigations et des déviations du laboratoire, - Participer à la mise en oeuvre des...

Vous souhaitez évoluer au coeur de la qualité pharmaceutique ? Implanté au coeur de l'Eure-et-Loir, Delpharm évolue dans un environnement industriel de pointe dédié à la production de médicaments injectables et lyophilisés. Porté par une culture de la qualité, la sécurité et l'amélioration continue, le site est en forte dynamique de développement. Dans le cadre d'un contrat d'alternance, nous recrutons un(e) alternant(e) en support contrôle qualité en chimie H/F, au sein de notre site Delpharm de Saint-Rémy-sur-Avre (28). Rattaché(e) à la Responsable du laboratoire physico-chimie, vous intervenez au coeur du contrôle qualité en support aux activités du laboratoire, en charge des analyses des matières premières, produits semi-finis et études de stabilité, dans le respect des exigences réglementaires. À ce titre, vos missions principales sont les suivantes : - Contribuer à la gestion des investigations et des déviations du laboratoire, - Participer à la mise en oeuvre des...

Approvisionnement & planification - 25 % - Prendre progressivement en charge un portefeuille produits dédié. - Participer au suivi des besoins, des approvisionnements et de la planification. - Analyser les écarts entre besoins, stocks et standards. - Coordonner les informations avec les services ADV, achats, logistique, qualité, production et projets. Projets transverses Supply Chain - 25 % - Contribuer à des projets d'amélioration continue selon les priorités du site. - Participer à l'optimisation des stocks et des processus de travail. - Formaliser des modes opératoires ou processus Supply Chain. - Fiabiliser les données, les indicateurs et les outils de suivi. - Participer à l'amélioration de la performance, notamment autour de l'OTIF. Administration des Ventes - 50 % - Participer au suivi de la demande client. - Contribuer à la coordination des informations commerciales et industrielles. - Comprendre les interactions entre commandes clients, prévisions, contraintes de...

Envie de garantir le bon fonctionnement des utilités industrielles ? Améliorer la vie des patients signifie pour Delpharm de livrer à temps ses clients des produits sûrs et conformes. C'est ce qui donnera du sens à votre métier au quotidien ! Notre capacité à produire est de 40 000 doses à la minute, ce qui représente + d'1 milliard de boites de médicaments par an expédiées dans 140 pays. Alors si vous aspirez à rejoindre un groupe qui met tout son coeur à satisfaire ses clients, cette annonce est faite pour vous ! Dans le cadre d'un contrat d'alternance, nous recrutons 2 techniciens de maintenance utilités en alternance H/F, au sein de notre site Delpharm de Saint-Rémy-sur-Avre (28). Rattaché(e) au Responsable maintenance utilités et intégré(e) au sein d'une équipe de 9 personnes, vous assurez les opérations de maintenance des équipements de production et des utilités, dans les domaines électriques, mécaniques et hydrauliques. À ce titre, vos principales missions seront les...

Implanté au coeur de l'Eure-et-Loir, Delpharm évolue dans un environnement industriel de pointe dédié à la production de médicaments injectables et lyophilisés. Porté par une culture de la qualité, la sécurité et l'amélioration continue, le site est en forte dynamique de développement. Dans le cadre d'un contrat d'alternance de 12 mois, nous recrutons un(e) Alternant(e) chef de projet validation analytique H/F, au sein de notre site Delpharm de Saint-Rémy-sur-Avre (28). Rattaché(e) à la Responsable validation analytique, vous intervenez au coeur des projets de validation au sein des laboratoires de contrôle de chimie et de microbiologie, et contribuez directement à la qualité et à la sécurité des médicaments, dans le respect des exigences réglementaires. Au sein de l'équipe support du laboratoire de Contrôle Qualité, vous participez activement aux projets visant à garantir la fiabilité, la robustesse et la performance des méthodes analytiques utilisées pour les analyses de...

Rattaché(e) au Responsable Maintenance Bâtiments, vous intervenez au sein d'une équipe maintenance pluridisciplinaire avec la mission de participer à la maintenance des équipements, installations et utilités, en s'appuyant sur vos compétences techniques, pour réaliser les opérations d'installations et de maintenance dans les domaines électriques, mécanique, hydraulique, automatismes, électronique, pneumatique et thermique. Vos principales missions sont les suivantes : - Participer à la fiabilité des équipements / installations et utilités en réalisant les opérations de maintenance courante (préventif, correctif, améliorations, travaux neufs, manutention) - Utiliser les outils de diagnostic, analyser les effets / causes / remèdes pour permettre de réaliser les opérations palliatives et/ou curatives en minimisant les impacts sur les activités de production - Participer aux interventions de maintenance à partir du planning prévisionnel et des impératifs de production - Assurer la...

Rattaché(e) au Responsable conditionnement, vous intervenez en soutien de l'équipe d'encadrement conditionnement pour : - Utiliser et mettre en oeuvre les outils d'amélioration continue pour optimiser les performances industrielles. - Analyser la performance, identifier les dysfonctionnements et proposer des actions correctives pour améliorer la productivité, la qualité, la sécurité et l'ergonomie. - Préparation et animer les réunions d'analyse de la performance. - Assurer le suivi des actions et des indicateurs, en priorisant les actions à traiter et en vérifiant leur atteinte. - Participer à la gestion des évènements qualités (investigation, CAPA, Change control). - Gérer et optimiser les documents qualité opérationnels. - Challenger et suivre les actions d'amélioration des lignes de production sur le terrain. - Participer aux démarches d'optimisation des lignes de production en collaboration avec la production, la maintenance, la qualité et la sécurité. - Participer aux revues...

Rattaché(e) à la Responsable fabrication, vous intervenez en soutien de l'équipe d'encadrement fabrication sur : - L'amélioration de performance au sein des ateliers de fabrication (création de tableaux de bord, déploiement, analyse des données, proposition d'améliorations, mise en oeuvre des solutions) - Collecte de données et analyse de ces données dans le cadre de résolution de problèmes - La préparation des réunions d'analyse de la performance - Proposition dans le traitement de problématiques liées à la sécurité ou la qualité

Vous collaborerez avec différents services Assurance qualité, et vos missions seront les suivantes : AQ Système : - Revue de certains documents, avec un oeil qualité, dans un système électronique (GED) - Rédiger des analyses de risques sur des sujets variés, en se positionnant par rapport aux textes réglementaires (EMA, GMP, ICH) AQ Fournisseur : - Participer à l'élaboration ou la mise à jour de contrats Qualité avec des fournisseurs - Mise à jour de dossiers fournisseurs (contact fournisseur, analyse de documents qualité) AQ Validation : - Participer au suivi et à la mise à jour du Plan Directeur de Validation, notamment par la réalisation de la requalification des équipements de production selon le planning annuel - Participer aux revues périodiques de nos systèmes informatisés et à l'amélioration du processus d'intégrité des données

Rattaché(e) à la Responsable Transfert & Industrialisation, vous intervenez en soutien de l'équipe pour : - Participer à animer, réaliser et coordonner les activités de préparation, suivi de projet - Construire la documentation permettant d'assurer la fabrication de lot d'essai, de lot de validation et/ou de lot clinique selon les EU GMP en vigueur, - Suivre la réalisation des lots d'essais / validation en production, - Réaliser les lots d'essai et les tests pharmaco-techniques à l'unité pilote

ENSEMBLE, DEVELOPPONS NOTRE AVENIR ! En rejoignant Delpharm, vous intégrez un groupe international, du top 5 mondial des CDMO, qui, au sein de 19 sites répartis en Europe et en Amérique du Nord, emploie 6 500 collaborateurs et a généré un chiffre d'affaires d'1 milliard d'Euros en 2023. Sur notre site de Gaillard, situé en Haute-Savoie, entre Lacs et Montagnes, nous sommes spécialisés dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et effervescentes. 470 collaborateurs produisent 90 millions de boites de médicaments par an pour servir 5 clients à travers le monde. Vous aimez les challenges et aspirez à rejoindre un groupe qui s'engage ? Notre mission « Améliorer la vie des patients, en renforçant la satisfaction de nos clients » peut aussi devenir la vôtre ! Nous recherchons un(e) Alternant(e) Ingénieur Conditionnement (H/F) durée de 2 à 3 ans - dès septembre 2026 Dans le cadre de notre dynamique d'amélioration continue et de performance...

ENSEMBLE, DEVELOPPONS NOTRE AVENIR ! En rejoignant Delpharm, vous intégrez un groupe international, du top 5 mondial des CDMO, qui, au sein de 19 sites répartis en Europe et en Amérique du Nord, emploie 6 500 collaborateurs et a généré un chiffre d'affaires d'1 milliard d'Euros en 2023. Sur notre site de Gaillard, situé en Haute-Savoie, entre Lacs et Montagnes, nous sommes spécialisés dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et effervescentes. 470 collaborateurs produisent 90 millions de boites de médicaments par an pour servir 5 clients à travers le monde. Vous aimez les challenges et aspirez à rejoindre un groupe qui s'engage ? Notre mission « Améliorer la vie des patients, en renforçant la satisfaction de nos clients » peut aussi devenir la vôtre ! Nous recherchons un(e) Alternant(e) Coordinateur Qualité Fournisseur (H/F) durée de 1 an - dès septembre 2026 Dans le cadre du renforcement de notre service Assurance Qualité Fournisseur,...

ENSEMBLE, DEVELOPPONS NOTRE AVENIR ! En rejoignant Delpharm, vous intégrez un groupe international, du top 5 mondial des CDMO, qui, au sein de 19 sites répartis en Europe et en Amérique du Nord, emploie 6 500 collaborateurs et a généré un chiffre d'affaires d'1 milliard d'Euros en 2023. Sur notre site de Gaillard, situé en Haute-Savoie, entre Lacs et Montagnes, nous sommes spécialisés dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et effervescentes. 470 collaborateurs produisent 90 millions de boites de médicaments par an pour servir 5 clients à travers le monde. Vous aimez les challenges et aspirez à rejoindre un groupe qui s'engage ? Notre mission « Améliorer la vie des patients, en renforçant la satisfaction de nos clients » peut aussi devenir la vôtre ! Nous recherchons un(e) Alternant(e) HSE pour une durée de 1 à 2 ans Dans le cadre du développement de notre culture sécurité, DELPHARM - site de Gaillard, spécialisé dans la fabrication de formes...

Vous apprendrez et participerez, tout au long de votre formation aux activités suivantes : - Interventions de maintenance corrective, maintenance préventive, dépannage, travaux neufs et qualification sur les équipements, - Traçabilité des interventions dans le système de GMAO et sur les cahiers de route, - Elaboration, suivi et mise à jour de l'ensemble de la documentation technique des équipements, - Rédaction des demandes d'achat de pièces, outillages et consommables pour la maintenance, - Gestion du stock des pièces détachées et des consommables de maintenance, - Participation ponctuelle aux activités de projet ou d'installation de nouveaux équipements.

Vous serez potentiellement en charge des missions suivantes : - Mise en place d'équipements au laboratoire de contrôle : Processus de Qualification - Qualification périodique d'équipements au laboratoire de contrôle - Qualification de systèmes informatisés au laboratoire de contrôle - Amélioration continue au laboratoire de contrôle

Au sein du service affaires réglementaires et conformité site, vous serez en charge de l'amélioration d'un projet lié aux guidelines pharmaceutiques relatives aux impuretés. Dans le cadre de vos fonctions vous serez garant(e) de la mise en oeuvre et évolution de ces guidelines: - Vous participez à la mise en place d'un processus de suivi des matières premières à risque notamment Nitrosamines, ICHQ 3C (solvants résiduels) et ICHQD3 (impuretés élémentaires) - Vous remettez à jour la base de suivi des attestations fournisseurs matières premières - Vous mettez à jour les analyses de risques produits finis existantes et vous mettez en oeuvre sur de nouvelles formules arrivant sur site - Vous proposez des améliorations des pratiques existantes au vu des évolutions des textes

Au sein du département HSE et service général constitué d'une équipe de 8 personnes, vous serez sous la responsabilité du Coordinateur HSE. Vos activités : - Système environnement : - Participer aux actions d'implication du personnel en Environnement selon la norme ISO14001 - Réaliser un plan de communication environnementale - Sécurité : - Poursuivre les évaluations des risques machine selon la méthode mise en place et animer le comité mensuel de conformité machine - Développer un système de management de la sécurité selon la norme ISO45001 - Aider à la programmation et la gestion des campagnes de prélèvement d'air dans les ateliers (exposition du personnel aux risques chimiques) - Réaliser des missions ponctuelles au profit du service HSE site

Rattaché au service Technique, vous interviendrez sur le pilotage et l'optimisation de la performance énergétique du site industriel. Vos missions seront les suivantes : - Collecter, consolider et fiabiliser les données de consommation énergétique (électricité, gaz, eau, etc.) - Mettre en place et faire évoluer des tableaux de bord de suivi (KPI, dérives, indicateurs de performance) - Analyser les écarts de consommation et identifier les leviers d'optimisation énergétique - Participer à la construction et au pilotage des plans d'actions de réduction des consommations (techniques et comportementales) - Suivre la mise en oeuvre des actions et mesurer les gains associés - Contribuer à la détection et au suivi des pertes énergétiques - Participer au déploiement et à l'amélioration des outils de supervision énergétique - Accompagner les utilisateurs dans la prise en main des outils et proposer des améliorations - Contribuer à l'automatisation des reportings (Excel, Power BI ou autres...

Dans le cadre de son engagement auprès des futurs professionnels de santé, Delpharm propose le programme 3 puissance 3, une immersion unique au coeur de l'industrie pharmaceutique. Ce programme s'adresse aux étudiants en pharmacie à partir de la 3ème année souhaitant découvrir concrètement les métiers de l'industrie et affiner leur projet professionnel. Stage d'une durée de 3 semaines, du 22 juin au 10 juillet Pendant cette période, vous intégrerez plusieurs équipes et découvrirez différents services d'un site de production pharmaceutique. Au cours de cette immersion, vous serez amené(e) à : - Découvrir le fonctionnement global d'un site industriel pharmaceutique - Participer à la vie de plusieurs services (au moins 3) - Observer et comprendre les processus de fabrication et de contrôle qualité - Assister les équipes sur des missions opérationnelles simples - Participer à des réunions et échanges avec des professionnels du secteur - Découvrir les enjeux réglementaires et...