CDI
Ingénieur(e) Validation des Procédés de Fabrication – Industrie Pharmaceutique F/H
L'assistant prépare ta candidature pour cette offre
- Ton message ou ta lettre de motivation, qui parle de cette offre.
- Les 5 questions qu'on peut te poser, avec un conseil pour chacune.
- Un entretien d'essai : l'IA joue le recruteur.
Gratuit. Sans compte pour ta candidature, avec un compte gratuit pour l'oral.
Publiée le 7 novembre 2026 · En ligne jusqu'au 12 décembre 2026, prolongée tant que l'offre reste ouverte
- Contrat
- CDI
- Horaires
- 35 h par semaine
- Lieu
- Boulogne-Billancourt, Île-de-France
L'offre
Des missions adaptées aux compétences et aux zones géographiques des collaborateurs sont proposées auprès de plusieurs clients du secteur industriel.
Tes missions
- Établir et déployer les stratégies pour valider les procédés de fabrication pharmaceutiques.
- Rédiger ainsi qu'actualiser les plans de validation, les protocoles et les comptes rendus associés.
- Contribuer à la détermination des attributs qualité critiques et des paramètres procédés critiques.
- Coordonner les essais de validation en collaboration avec les départements Industrialisation, MSAT, Qualité et Production.
- Examiner les données issues des lots de validation afin de se prononcer sur la conformité des procédés.
- Prendre part au traitement des change controls, des CAPA, des investigations et des déviations touchant les procédés.
- Veiller à la conservation de l'état validé tout en participant au contrôle de la performance des procédés.
- Assurer l'application rigoureuse des procédures qualité en vigueur ainsi que des exigences BPF / GMP.
Profil recherché
- Titulaire d'un diplôme Bac+5 en sciences, ingénierie, pharmacie ou domaine équivalent.
- Parcours préalable dans le domaine de la validation des procédés de fabrication au sein de l'industrie pharmaceutique.
- Maîtrise des directives BPF / GMP et des principes régissant la validation de procédés.
- Bonne compréhension des paramètres critiques ainsi que des procédés de fabrication pharmaceutique.
- Aptitudes démontrées pour la rédaction de documents, l'examen de données et le traitement des anomalies qualité.
- La pratique de la validation de nettoyage, du transfert industriel ou de la qualification d'équipements représente un atout.
- Autonomie, rigueur, esprit méthodique et capacité à évoluer de manière transverse.
- Pratique opérationnelle de l'anglais.
Bon à savoir
Périmètre d'intervention et zones de mobilité possibles :
- Île-de-France
- Centre-Val de Loire
- Hauts-de-France
- Normandie
Une disponibilité sur l'une ou plusieurs de ces régions est recherchée.
