CDI
Chef de Projet Utilités Propres / CVC / HVAC – Industrie Pharmaceutique F/H
L'assistant prépare ta candidature pour cette offre
- Ton message ou ta lettre de motivation, qui parle de cette offre.
- Les 5 questions qu'on peut te poser, avec un conseil pour chacune.
- Un entretien d'essai : l'IA joue le recruteur.
Gratuit. Sans compte pour ta candidature, avec un compte gratuit pour l'oral.
Publiée le 7 novembre 2026 · En ligne jusqu'au 10 décembre 2026, prolongée tant que l'offre reste ouverte
- Contrat
- CDI
- Horaires
- 35 h par semaine
- Lieu
- Boulogne-Billancourt, Île-de-France
L'offre
- Piloter des projets liés aux utilités propres, HVAC et CVC en environnement pharmaceutique.
- Participer à la définition des besoins utilisateurs et à la rédaction des URS, cahiers des charges et spécifications techniques.
- Coordonner les études, consultations, travaux, essais, commissioning et qualification des installations.
- Intervenir sur des systèmes tels que HVAC, salles propres, eau purifiée, vapeur propre, air comprimé, gaz propres, eau glacée et réseaux associés.
- Assurer l'interface entre les équipes Production, Maintenance, Qualité, Validation, HSE, bureaux d'études et fournisseurs.
- Suivre les plannings, budgets, risques, livrables et actions projet.
- Garantir la conformité des installations avec les exigences GMP / BPF, sécurité, qualité et réglementaires.
- Contribuer à l'optimisation énergétique, à la fiabilisation des installations et à l'amélioration continue des performances.
Nos zones de mobilité
- Île-de-France
- Centre-Val de Loire
- Normandie
- Hauts-de-France
Nous accompagnons plusieurs clients industriels sur ces différentes régions et recherchons des profils ouverts à des missions adaptées à leur mobilité et à leur expertise.
Profil recherché
- Vous êtes diplômé(e) d'une formation Bac+5 en génie climatique, énergétique, procédés, utilités ou équivalent.
- Vous disposez d'une expérience confirmée en gestion de projets HVAC, CVC ou utilités propres dans l'industrie pharmaceutique.
- Vous maîtrisez les environnements salles propres, traitement d'air et utilités critiques / propres.
- Vous connaissez les phases de conception, suivi travaux, commissioning, qualification et réception.
- Vous maîtrisez les exigences GMP / BPF et les contraintes associées aux sites de production pharmaceutique.
- Une connaissance des environnements ATEX, zones classées ou des référentiels ISO 14644 serait appréciée.
- Vous êtes rigoureux(se), autonome, orienté(e) terrain et capable de coordonner des équipes pluridisciplinaires.
- Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel.
- Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.