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- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en ingénierie, informatique industrielle, automatisme, pharmacie ou équivalent. - Vous disposez d'une expérience en VSI / CSV dans l'industrie pharmaceutique ou un environnement fortement réglementé. - Vous maîtrisez les principes de validation des systèmes informatisés, analyses de risques, traçabilité exigences-tests et gestion des anomalies. - Vous connaissez les exigences GMP / BPF, Data Integrity et idéalement les référentiels GAMP 5 et 21 CFR Part 11. - Une expérience sur des systèmes LIMS, MES, ERP, logiciels de laboratoire ou applications qualité est appréciée. - Une compétence ou expérience en automatisme industriel serait un vrai plus : PLC, HMI, SCADA, systèmes de contrôle-commande ou équipements automatisés. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, méthodique et à l'aise dans des environnements transverses IT / métier. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions...

- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en ingénierie, pharmacie, sciences ou équivalent. - Vous disposez d'une expérience en qualification / validation d'équipements dans l'industrie pharmaceutique. - Vous avez travaillé sur des équipements de production et/ou de laboratoire : lignes de fabrication, équipements process, systèmes automatisés, équipements de contrôle ou instruments de laboratoire. - Vous maîtrisez les étapes de QI, QO et QP ainsi que les exigences documentaires associées. - Vous connaissez les activités de FAT / SAT, analyses de risques, traçabilité des exigences et gestion des écarts. - Vous maîtrisez les exigences GMP / BPF et les principes de validation applicables aux environnements réglementés. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, méthodique et à l'aise dans le travail transverse. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.

- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en ingénierie, pharmacie, sciences ou équivalent. - Vous disposez d'une expérience en validation de nettoyage dans l'industrie pharmaceutique. - Vous maîtrisez les principes de validation de nettoyage, worst case, critères d'acceptation et analyses de risques. - Vous connaissez les exigences GMP / BPF applicables aux procédés de nettoyage et aux équipements de production. - Vous êtes à l'aise avec la rédaction documentaire, l'analyse de données et la gestion des écarts qualité. - Une connaissance des méthodes de prélèvement par écouvillonnage / rinçage et des analyses associées serait appréciée. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, structuré(e) et à l'aise dans le travail transverse. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.

- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en Affaires Réglementaires, Pharmacie, Sciences, Ingénierie ou équivalent. - Vous disposez d'une première expérience ou d'une expérience confirmée en Affaires Réglementaires dans l'industrie pharmaceutique et/ou les dispositifs médicaux. - Vous connaissez les principaux référentiels applicables : EMA / ANSM / ICH pour la pharma et MDR / IVDR pour les dispositifs médicaux. - Vous êtes à l'aise avec la rédaction, la revue et la gestion de dossiers réglementaires. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, organisé(e) et doté(e) d'un bon esprit d'analyse. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel vous permettant d'évoluer dans un environnement international. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.

- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en ingénierie, pharmacie, sciences ou équivalent. - Vous disposez d'une expérience en validation des procédés de fabrication dans l'industrie pharmaceutique. - Vous maîtrisez les principes de validation de procédés et les exigences GMP / BPF. - Vous avez une bonne compréhension des procédés de production pharmaceutiques et de leurs paramètres critiques. - Vous êtes à l'aise avec l'analyse de données, la rédaction documentaire et la gestion des écarts qualité. - Une expérience en transfert industriel, qualification d'équipements ou validation de nettoyage serait un plus. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, structuré(e) et à l'aise dans le travail transverse. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.

- Vous êtes diplômé(e) d'une formation Bac+5 en génie climatique, énergétique, procédés, utilités ou équivalent. - Vous disposez d'une expérience confirmée en gestion de projets HVAC, CVC ou utilités propres dans l'industrie pharmaceutique. - Vous maîtrisez les environnements salles propres, traitement d'air et utilités critiques / propres. - Vous connaissez les phases de conception, suivi travaux, commissioning, qualification et réception. - Vous maîtrisez les exigences GMP / BPF et les contraintes associées aux sites de production pharmaceutique. - Une connaissance des environnements ATEX, zones classées ou des référentiels ISO 14644 serait appréciée. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, orienté(e) terrain et capable de coordonner des équipes pluridisciplinaires. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.

- Vous êtes diplômé(e) d'une formation Bac+5 en ingénierie, bâtiment, génie civil ou équivalent. - Vous disposez d'une expérience confirmée en gestion de projets TCE, travaux neufs ou infrastructures industrielles. - Vous avez idéalement évolué dans l'industrie pharmaceutique ou dans un environnement industriel réglementé. - Vous maîtrisez les différentes phases projet : études, consultation, réalisation, suivi chantier, réception et clôture. - Vous êtes à l'aise dans la coordination de lots techniques et d'interlocuteurs multiples. - Vous connaissez les exigences liées aux sites industriels en activité, notamment en matière de sécurité, qualité et continuité des opérations. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, structuré(e) et orienté(e) terrain. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel.

- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en HSE, risques industriels, environnement, ingénierie ou équivalent. - Vous disposez d'une première expérience ou d'une expérience confirmée en HSE dans l'industrie pharmaceutique ou un environnement industriel réglementé. - Vous connaissez les enjeux de sécurité, environnement, prévention des risques et conformité réglementaire. - Vous pouvez avoir une expertise spécialisée en HSE opérationnel, chantier, environnement, risques industriels ou systèmes HSE. - La connaissance des référentiels ISO 14001 / ISO 45001, ainsi que des environnements ATEX, ICPE ou Seveso, est appréciée. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel vous permettant d'évoluer dans un environnement professionnel international. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, orienté(e) terrain et doté(e) d'un bon relationnel. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.

- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+5 en Qualité, Pharmacie, Sciences, Ingénierie ou équivalent. - Vous disposez d'une première expérience ou d'une expérience confirmée en Assurance Qualité dans l'industrie pharmaceutique. - Vous connaissez les exigences GMP / BPF et les principaux processus qualité pharmaceutiques. - Vous pouvez avoir une expertise spécialisée en AQ Fournisseurs, Opérationnelle, Produit, Système ou Clients. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel vous permettant d'évoluer dans un environnement professionnel international. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, organisé(e) et à l'aise dans des environnements transverses. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.

- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+2 à Bac+5 en chimie, biochimie, microbiologie, pharmacie ou domaine scientifique équivalent. - Vous disposez d'une première expérience ou d'une expérience confirmée en Contrôle Qualité dans l'industrie pharmaceutique. - Vous maîtrisez une ou plusieurs techniques analytiques utilisées en laboratoire QC. - Vous connaissez les exigences GMP / BPF, la gestion des données analytiques et la traçabilité documentaire. - Une expérience en OOS / OOT, validation analytique, transfert de méthodes ou équipements de laboratoire serait appréciée. - Une connaissance des environnements microbiologiques serait un plus selon les missions. - Vous êtes rigoureux(se), autonome, méthodique et à l'aise dans le travail en laboratoire. - Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel. - Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.

- Au moins 5 ans d'expérience - Diplôme universitaire en chaîne d'approvisionnement, en ingénierie ou en gestion d'entreprise, avec une expertise en logistique et en opérations de commerce international. - Connaissances approfondies des systèmes d'information (SAP, autres systèmes et outils) - Maîtrise des indicateurs clés permettant de gérer la performance logistique - Maîtrise de l'anglais à l'oral et à l'écrit

Nous recherchons une personne avec une première expérience en Assurance Qualité Fournisseurs dans les Life Sciences, diplomée d'un niveau Bac +5 et mobile dans les Hauts-de-France.

Formation : BTS, DUT ou diplôme d'ingénieur Expérience : 6 mois à 2 ans (profil débutant accepté) Compétences techniques : - Dessin industriel sous SolidWorks - Maîtrise des outils Kiwi et MDV Langues : Anglais B1 (pratique professionnelle limitée)

-Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur ou Bac +5. -Vous possédez au moins 2 ans d'expérience dans la qualification d'équipements de production, de préférence dans le secteur pharmaceutique. -Vous maitrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), les réglementations en vigueur, ainsi que les bases de la qualification et validation. Pourquoi nous rejoindre 🤩 ? Nous vous proposons de mettre vos compétences et talents au service d‘une entreprise :  ⚡️ Jeune  ↗️ En forte croissance  👥 A taille humaine  🌟 Proposant des salaires attractifs  Si vous êtes passionné(e) par le domaine de la santé et que vous recherchez un environnement de travail stimulant et bienveillant, nous serions ravis de vous accueillir chez MEENT.

Bac+5 scientifique (Ingénieur, Master) ou Docteur en Pharmacie Expérience confirmée en validation nettoyage en industrie pharmaceutique Solide connaissance des GMP, des exigences de prévention des contaminations croisées et des approches basées sur le risque Capacité d'analyse scientifique, rigueur documentaire et esprit de synthèse Aisance dans un environnement industriel réglementé et pluridisciplinaire Maitrise de l'anglais appréciée.

Formation en process ou instrumentation bac+2/5 avec une expérience minimale en mise en service. Anglais courant Déplacement à prévoir sur les sites clients

Issu(e) d'une formation de docteur en pharmacie, inscrit à l'ordre des pharmaciens en section B, depuis plus de 6 mois, vous justifiez d'une expérience d'au moins 1 an en assurance qualité produit ou opérationnelle. Vous avez une bonne maîtrise de l'anglais et de la réglementation pharmaceutique, des procédés de production, des normes et référentiels en vigueur (GMP, BPF,…) dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique.