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Foncia est le leader européen de l'administration de biens résidentiels. Notre ambition : être l'acteur de référence des services immobiliers résidentiels, reconnu pour sa qualité de service et le développement de services innovants. Notre mission : accompagner chaque étape de la vie de nos clients, de leur première location à la valorisation de leur patrimoine immobilier. En rejoignant Foncia, vous bénéficierez de la force d'un réseau intégré, d'outils innovants déployés au niveau national, des synergies avec les autres métiers du Groupe. Nous recrutons un·e Responsable Clientèle Copropriété H/F pour notre cabinet basé à Cagnes-sur-Mer (06). Rattaché·e à la direction copropriété du cabinet, vous assurez la gestion complète d'un portefeuille de copropriétés dont le cabinet à la charge sur les plans administratif, juridique, comptable, financier et technique, de la prise de mandat jusqu'à son exécution. Garant de la gestion, de la stabilité et de la pérennité des mandats de gestion dont vous avez la charge, vous êtes l'interlocuteur·rice privilégié·e du Conseil Syndical et vous assurez une présence opérationnelle sur le terrain. Selon votre niveau d'expérience dans le métier, vos missions principales seront les suivantes : 1/ Relation client et commerciale • Piloter les assemblées générales, réunions de conseil syndical et apporter des conseils et recommandations aux copropriétaires. • Établir une relation de proximité avec les membres du conseil syndical, leur apporter votre expertise lors des visites des immeubles de votre portefeuille, apprécier l'état du patrimoine, être responsable du suivi des demandes des copropriétaires et des décisions d'assemblées générales. • Promouvoir le contrat de syndic Foncia, proposer à nos clients des prestations complémentaires dans une démarche de satisfaction client. 2/Gestion technique • Construire et proposer le plan pluriannuel des travaux aux syndicats de copropriétaires • Etre le garant de l'exécution du règlement de copropriété et mettre en œuvre les décisions issues des assemblées générales ordinaires ou extraordinaires : gestion et suivi des travaux, des contrats de maintenance, des devis, des assurances et des sinistres…. 3/Gestion administrative, juridique et financière • Construire le budget de fonctionnement de la copropriété, en garantir la bonne gestion et analyser les dépenses pour propositions d'optimisation • Rencontrer les prestataires de service pour évaluer/optimiser leur performance et renégocier les contrats • Assurer la conduite et le suivi des procédures judiciaires et des dossiers de contentieux • Alimenter l'outil de gestion de la relation client. • Organiser le recrutement des employés d'immeubles.

Foncia est le leader européen de l'administration de biens résidentiels. Notre ambition : être l'acteur de référence des services immobiliers résidentiels, reconnu pour sa qualité de service et le développement de services innovants. Notre mission : accompagner chaque étape de la vie de nos clients, de leur première location à la valorisation de leur patrimoine immobilier. Foncia recrute pour son agence de Cagnes-sur-Mer (06) un(e) Consultant(e) Immobilier Transaction. Nos équipes Transaction accompagnent nos clients dans leurs projets immobiliers en délivrant des services de qualité, innovants et adaptés à leurs attentes. En rejoignant Foncia, vous bénéficierez de la notoriété de notre enseigne, de puissants outils marketing, de la synergie des métiers du Groupe via nos portefeuilles d'administration de biens et des outils de commercialisation et de prospection à la pointe de la technologie ! Votre satisfaction et votre développement professionnel étant au cœur de notre politique de carrière, nous vous offrons également : - Un parcours d'intégration individualisé ; - Des formations internes pour vous familiariser avec nos produits et services ; - Un véritable parcours professionnel qualifiant adapté à vos compétences et vos ambitions ; - Des statuts et un système de rémunération attractifs et évolutifs ; - Les moyens de réussir avec des outils et un accompagnement quotidien assuré par un Directeur des Ventes. Ce que nous pouvons accomplir ensemble : Au sein des équipes Transactions, vous êtes rattaché(e) au Directeur des Ventes et êtes intégré(e) au sein d'une implantation à fort potentiel. Vous intervenez de la recherche de mandats jusqu'à la signature de l'acte authentique. - Elaboration et suivi des plans de commercialisation et de communication définis avec le Directeur Commercial ; - Gestion des offres entre acquéreur et vendeurs ; - Recherche de nouveaux leads à l'aide de notre activité d'administration de biens ; - Traitement des leads acquéreurs, en flux poussé et des leads vendeurs ; - Proposition des produits et services du Groupe ; - Gestion administrative de vos ventes ; Etre notre partenaire privilégié dans l'accomplissement de notre Stratégie Commerciale du Groupe ! Vous bénéficierez d'un statut de salarié VRP, qui peut être junior, expert ou élite selon votre expérience, avec un système d'avance sur commissions ayant un taux de commissionnement très attractif (taux d'entrée-sortie en paliers jusqu'à 40% selon le chiffre d'affaires réalisé), des primes sur objectifs calculées sur le chiffre d'affaire réalisé à l'année en fonction du statut, etc.

Pour le compte de projets d'ingénierie à destination des industriels pharmaceutiques ou des biotechnologies, vous avez pour mission de piloter des projets multi lots de la phase études à la phase réalisation. A cet effet, vous êtes en charge : - De piloter et vérifier la production graphique des projeteurs ; - D'assurer les interfaces entre ces différents lots ; - D'estimer les heures d'études et les coûts de travaux pour différents lots ; - De connaitre les niveaux de rendu des différentes phases projet (APS, APD, DCE, ACT...) ; - De rédiger les cahiers des charges de consultation ; - D'assurer les visas des entreprises ; - De connaitre les exigences BPF, cGMP, 21 CFR … De formation Mécanique, Génie Chimique, Pharmaceutique ou Généraliste, vous avez 3 à 5 ans d'expérience en gestion de projet dans le secteur Pharmaceutique ou Chimie Fine. Vous justifiez de compétences et/ou connaissances sur les lots suivants : Gros œuvre / Second œuvre (cloisons salles blanches, revêtement de sol) / Mobilier de laboratoire (paillasses) Fluides utilités et process / HVAC / Electricité courant fort et faibles. Plusieurs postes à pourvoir en Ile de France, Normandie, Région Rhône Alpes.

Dans le cadre du pilotage de projets sur les sites industriels pharmaceutiques, vous assurez l'installation et la validation des machines d'emballage (type seringues) en respectant le processus et les procédures associées : - la gestion des plannings, le suivi des coûts et l'animation de réunions, - l'identification et la synthèse des besoins des utilisateurs, - l'élaboration du cahier des charges, - la consultation des fournisseurs, l'analyse des offres et la réalisation des dossiers de consultation d'entreprises, - le suivi de la réalisation des missions, de l'installation des machines à la mise en service, comprenant les tests d'acceptation usine (FAT) et d'acceptation sur site (SAT), - éventuellement le pilotage du processus de qualification et de validation des équipements. De formation Ingénieur Mécanique ou Génie des Procédés, vous avez 3 à 5 ans d'expérience en technologies de l'emballage dans l'environnement Pharmaceutique ou Biotechnologies. Vous justifiez d'un bon niveau d'anglais et de fortes capacités d'analyses, de synthèse et d'adaptation. Plusieurs postes à pourvoir en France (Région Rhône Alpes / Normandie / IDF / Alsace). Chez Assystem, chacun est acteur et entrepreneur de sa carrière. Nous vous offrons l'opportunité et les moyens d'atteindre votre plein potentiel. Alors rejoignez-nous et faites avancer à grand pas l'ingénierie de demain !

Dans le cadre de conception, de modification ou de fiabilisation d'équipements de production dédiés au secteur Pharmaceutique : - Vous assurez la coordination des activités de Commissioning et de Qualification pour mettre à disposition du Client les dossiers réglementaires finalisés à la mise en production des installations. - Vous assurez la programmation et la coordination des activités de Commissioning et de Qualification de toutes les installations techniques : - établissement de plannings détaillés, - coordination entre techniques, - rédaction des protocoles, - gestion de la circulation et de l'approbation des documents, - constitution des dossiers réglementaires, - animation des réunions de suivi d'avancement, et de résolution des problèmes. Vous optimisez le programme de telle sorte que les activités soient organisées tout au long de l'exécution des installations. De formation Ingénieur généraliste (Mines, UTC, INSA, EBI…), génie chimique ou génie des procédés, vous avez une expérience significative d'au moins 2 ans dans le Commissioning ET la Qualification d'installations dans le domaine pharmaceutique, tant en rédaction de protocoles qu'en tests sur le terrain. Sur ces bases, vous avez les compétences nécessaires pour mobiliser et coacher les différents intervenants de ces processus. Vous partagez les valeurs d'engagement, flexibilité, précision et exigence dans l'approche du travail. Plusieurs postes à pourvoir en France (Région Rhône Alpes / Normandie / IDF / Alsace). Chez Assystem, chacun est acteur et entrepreneur de sa carrière. Nous vous offrons l'opportunité et les moyens d'atteindre votre plein potentiel. Alors rejoignez-nous et faites avancer à grand pas l'ingénierie de demain !

Pour le compte de projets à destination des industriels pharmaceutiques ou des biotechnologies, vous être en charge de : - la planification et la coordination de la réalisation de Validation de procédé, nettoyage et stérilité ; - la gestion des modifications des équipements de production sur le site dans le respect des BPF et en conformité avec les spécifications et les exigences clients. Véritable pilote du processus Change Control, vous êtes responsable des dossiers de suivi conformément au système qualité en vigueur, et vous en garantissez la conformité par rapport aux exigences réglementaires. De formation Ingénieur généraliste (Mines, UTC, INSA, EBI…), génie chimique ou génie des procédés, vous avez une expérience de 8 ans minimum en validation dans le secteur pharmaceutique. De plus, vous maîtrisez au minimum l'un des points suivants : - Equipements de production (fabrication et conditionnement) pour formes sèche, liquide, stérile, pâteuse ; - Equipements utilitaires : machines à laver, NEP/SEP, générateur de vapeur, boucle d'eau. Utilités, locaux, HVAC ; - Contraintes réglementaires pharmaceutiques : BPF, BPD, GMP, ... - Sens du contact et aisance relationnelle sont indispensables pour ce poste. - Vous serez à l'interface du chef de projet, des fournisseurs, des futurs utilisateurs et du service AQ. Vous disposez d'un bon niveau d'anglais et de fortes capacités d'analyses, de synthèse et d'adaptation. Plusieurs postes à pourvoir en France (Rhône Alpes / Normandie / IDF / Alsace). Chez Assystem, chacun est acteur et entrepreneur de sa carrière. Nous vous offrons l'opportunité et les moyens d'atteindre votre plein potentiel. Alors rejoignez-nous et faites avancer à grand pas l'ingénierie de demain !

Dans le cadre de projets complexes sur un secteur à forte valeur ajoutée, vous êtes en charge de : - L'élaboration de la stratégie de validation. - La constitution du plan directeur et du plan de validation. - L'analyse de risques. - La qualification de conception (QC). - La rédaction de protocoles de : • Qualification d'installation (QI). • Qualification opérationnelle (QO). • Qualification de performance (QP). • Rédaction de fiches de tests associées. • Assistance à l'exécution des tests et rapports de qualifications et validation. - Respect de la conformité des réalisations, des procédures internes, des normes et réglementation. De formation Ingénieur ou Bac + 5, vous avez une première expérience réussie de 3 à 5 ans, sur la validation des automates et systèmes d'informations au sein du secteur pharmaceutique. Connaissances des exigences règlementaires et normes suivantes requises : - 21 CFR part 11, - FDA, - GAMP, - GMP, - BPF, - Réglementation analyse de risques, - Automates et langages associés (Schneider, Siemens, Rockwell…). La maitrise de l'Anglais est indispensable. Plusieurs postes à pourvoir en France (Région Rhône Alpes / Normandie / IDF / Alsace).