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Foncia est le leader européen de l'administration de biens résidentiels. Notre ambition : être l'acteur de référence des services immobiliers résidentiels, reconnu pour sa qualité de service et le développement de services innovants. Notre mission : accompagner chaque étape de la vie de nos clients, de leur première location à la valorisation de leur patrimoine immobilier. En rejoignant Foncia, vous bénéficierez de la force d'un réseau intégré, d'outils innovants déployés au niveau national, des synergies avec les autres métiers du Groupe. Nous vous offrons également, une possibilité de mobilité hiérarchique et géographique unique, des parcours d'intégrations sur-mesure, des formations internes pour vous familiariser avec nos produits et services, des statuts et un système de rémunération attractifs et évolutifs. Foncia recrute pour son agence de Cagnes-sur-Mer (06) un·e Consultant·e Immobilier Transaction. Au sein des équipes Transactions, vous êtes rattaché·e au Directeur des Ventes et intervenez de la recherche de mandats jusqu'à la signature de l'acte authentique. Vos missions principales sont les suivantes : • Elaborer et suivre les plans de commercialisation et de communication définis avec le Directeur Commercial ; • Gérer les offres entre acquéreur et vendeurs ; • Rechercher de nouveaux prospects à l'aide de notre activité d'administration de biens ; • Traiter des prospects acquéreurs, en flux poussé et des prospects vendeurs ; • Proposer des produits et services du Groupe ; • Gérer l'administratif de vos ventes. Les avantages de notre contrat : • Statut salarié VRP ; • 1650€ / mois Bruts ; • Contrat à durée indéterminée ; • Avance sur commissions de 26% à 42% ; • Bonus annuel de 1%.

Pour le compte de projets d'ingénierie à destination des industriels pharmaceutiques ou des biotechnologies, vous avez pour mission de piloter des projets multi lots de la phase études à la phase réalisation. A cet effet, vous êtes en charge : - De piloter et vérifier la production graphique des projeteurs ; - D'assurer les interfaces entre ces différents lots ; - D'estimer les heures d'études et les coûts de travaux pour différents lots ; - De connaitre les niveaux de rendu des différentes phases projet (APS, APD, DCE, ACT...) ; - De rédiger les cahiers des charges de consultation ; - D'assurer les visas des entreprises ; - De connaitre les exigences BPF, cGMP, 21 CFR … De formation Mécanique, Génie Chimique, Pharmaceutique ou Généraliste, vous avez 3 à 5 ans d'expérience en gestion de projet dans le secteur Pharmaceutique ou Chimie Fine. Vous justifiez de compétences et/ou connaissances sur les lots suivants : Gros œuvre / Second œuvre (cloisons salles blanches, revêtement de sol) / Mobilier de laboratoire (paillasses) Fluides utilités et process / HVAC / Electricité courant fort et faibles. Plusieurs postes à pourvoir en Ile de France, Normandie, Région Rhône Alpes.

Dans le cadre du pilotage de projets sur les sites industriels pharmaceutiques, vous assurez l'installation et la validation des machines d'emballage (type seringues) en respectant le processus et les procédures associées : - la gestion des plannings, le suivi des coûts et l'animation de réunions, - l'identification et la synthèse des besoins des utilisateurs, - l'élaboration du cahier des charges, - la consultation des fournisseurs, l'analyse des offres et la réalisation des dossiers de consultation d'entreprises, - le suivi de la réalisation des missions, de l'installation des machines à la mise en service, comprenant les tests d'acceptation usine (FAT) et d'acceptation sur site (SAT), - éventuellement le pilotage du processus de qualification et de validation des équipements. De formation Ingénieur Mécanique ou Génie des Procédés, vous avez 3 à 5 ans d'expérience en technologies de l'emballage dans l'environnement Pharmaceutique ou Biotechnologies. Vous justifiez d'un bon niveau d'anglais et de fortes capacités d'analyses, de synthèse et d'adaptation. Plusieurs postes à pourvoir en France (Région Rhône Alpes / Normandie / IDF / Alsace). Chez Assystem, chacun est acteur et entrepreneur de sa carrière. Nous vous offrons l'opportunité et les moyens d'atteindre votre plein potentiel. Alors rejoignez-nous et faites avancer à grand pas l'ingénierie de demain !

Dans le cadre de conception, de modification ou de fiabilisation d'équipements de production dédiés au secteur Pharmaceutique : - Vous assurez la coordination des activités de Commissioning et de Qualification pour mettre à disposition du Client les dossiers réglementaires finalisés à la mise en production des installations. - Vous assurez la programmation et la coordination des activités de Commissioning et de Qualification de toutes les installations techniques : - établissement de plannings détaillés, - coordination entre techniques, - rédaction des protocoles, - gestion de la circulation et de l'approbation des documents, - constitution des dossiers réglementaires, - animation des réunions de suivi d'avancement, et de résolution des problèmes. Vous optimisez le programme de telle sorte que les activités soient organisées tout au long de l'exécution des installations. De formation Ingénieur généraliste (Mines, UTC, INSA, EBI…), génie chimique ou génie des procédés, vous avez une expérience significative d'au moins 2 ans dans le Commissioning ET la Qualification d'installations dans le domaine pharmaceutique, tant en rédaction de protocoles qu'en tests sur le terrain. Sur ces bases, vous avez les compétences nécessaires pour mobiliser et coacher les différents intervenants de ces processus. Vous partagez les valeurs d'engagement, flexibilité, précision et exigence dans l'approche du travail. Plusieurs postes à pourvoir en France (Région Rhône Alpes / Normandie / IDF / Alsace). Chez Assystem, chacun est acteur et entrepreneur de sa carrière. Nous vous offrons l'opportunité et les moyens d'atteindre votre plein potentiel. Alors rejoignez-nous et faites avancer à grand pas l'ingénierie de demain !

Pour le compte de projets à destination des industriels pharmaceutiques ou des biotechnologies, vous être en charge de : - la planification et la coordination de la réalisation de Validation de procédé, nettoyage et stérilité ; - la gestion des modifications des équipements de production sur le site dans le respect des BPF et en conformité avec les spécifications et les exigences clients. Véritable pilote du processus Change Control, vous êtes responsable des dossiers de suivi conformément au système qualité en vigueur, et vous en garantissez la conformité par rapport aux exigences réglementaires. De formation Ingénieur généraliste (Mines, UTC, INSA, EBI…), génie chimique ou génie des procédés, vous avez une expérience de 8 ans minimum en validation dans le secteur pharmaceutique. De plus, vous maîtrisez au minimum l'un des points suivants : - Equipements de production (fabrication et conditionnement) pour formes sèche, liquide, stérile, pâteuse ; - Equipements utilitaires : machines à laver, NEP/SEP, générateur de vapeur, boucle d'eau. Utilités, locaux, HVAC ; - Contraintes réglementaires pharmaceutiques : BPF, BPD, GMP, ... - Sens du contact et aisance relationnelle sont indispensables pour ce poste. - Vous serez à l'interface du chef de projet, des fournisseurs, des futurs utilisateurs et du service AQ. Vous disposez d'un bon niveau d'anglais et de fortes capacités d'analyses, de synthèse et d'adaptation. Plusieurs postes à pourvoir en France (Rhône Alpes / Normandie / IDF / Alsace). Chez Assystem, chacun est acteur et entrepreneur de sa carrière. Nous vous offrons l'opportunité et les moyens d'atteindre votre plein potentiel. Alors rejoignez-nous et faites avancer à grand pas l'ingénierie de demain !

Dans le cadre de projets complexes sur un secteur à forte valeur ajoutée, vous êtes en charge de : - L'élaboration de la stratégie de validation. - La constitution du plan directeur et du plan de validation. - L'analyse de risques. - La qualification de conception (QC). - La rédaction de protocoles de : • Qualification d'installation (QI). • Qualification opérationnelle (QO). • Qualification de performance (QP). • Rédaction de fiches de tests associées. • Assistance à l'exécution des tests et rapports de qualifications et validation. - Respect de la conformité des réalisations, des procédures internes, des normes et réglementation. De formation Ingénieur ou Bac + 5, vous avez une première expérience réussie de 3 à 5 ans, sur la validation des automates et systèmes d'informations au sein du secteur pharmaceutique. Connaissances des exigences règlementaires et normes suivantes requises : - 21 CFR part 11, - FDA, - GAMP, - GMP, - BPF, - Réglementation analyse de risques, - Automates et langages associés (Schneider, Siemens, Rockwell…). La maitrise de l'Anglais est indispensable. Plusieurs postes à pourvoir en France (Région Rhône Alpes / Normandie / IDF / Alsace).