CDI
Consultant(e) Contrôle Qualité – Pharmaceutique F/H
L'assistant prépare ta candidature pour cette offre
- Ton message ou ta lettre de motivation, qui parle de cette offre.
- Les 5 questions qu'on peut te poser, avec un conseil pour chacune.
- Un entretien d'essai : l'IA joue le recruteur.
Gratuit. Sans compte pour ta candidature, avec un compte gratuit pour l'oral.
Publiée le 7 novembre 2026 · En ligne jusqu'au 7 décembre 2026, prolongée tant que l'offre reste ouverte
- Contrat
- CDI
- Horaires
- 35 h par semaine
- Lieu
- Boulogne-Billancourt, Île-de-France
L'offre
- Réaliser et/ou superviser les analyses de Contrôle Qualité sur matières premières, produits en cours, produits finis ou articles de conditionnement.
- Utiliser et exploiter différentes techniques analytiques : HPLC, GC, UV, dissolution, spectrométrie ou méthodes physico-chimiques.
- Participer aux activités de contrôle microbiologique selon les besoins du site.
- Assurer la revue et la conformité des résultats analytiques et de la documentation associée.
- Participer aux investigations OOS / OOT, déviations, CAPA et actions d'amélioration.
- Contribuer aux transferts, validations et vérifications de méthodes analytiques.
- Participer au suivi des équipements de laboratoire : qualification, maintenance, étalonnage et métrologie.
- Garantir le respect des exigences GMP / BPF, pharmacopées et procédures internes.
- Collaborer avec les équipes Assurance Qualité, Production, MSAT, Développement Analytique et Affaires Réglementaires.
Nos zones de mobilité
- Île-de-France
- Centre-Val de Loire
- Normandie
- Hauts-de-France
Nous accompagnons plusieurs clients industriels sur ces différentes régions et recherchons des profils ouverts à des missions adaptées à leur mobilité et à leur expertise.
Profil recherché
- Vous êtes diplômé(e) d'un Bac+2 à Bac+5 en chimie, biochimie, microbiologie, pharmacie ou domaine scientifique équivalent.
- Vous disposez d'une première expérience ou d'une expérience confirmée en Contrôle Qualité dans l'industrie pharmaceutique.
- Vous maîtrisez une ou plusieurs techniques analytiques utilisées en laboratoire QC.
- Vous connaissez les exigences GMP / BPF, la gestion des données analytiques et la traçabilité documentaire.
- Une expérience en OOS / OOT, validation analytique, transfert de méthodes ou équipements de laboratoire serait appréciée.
- Une connaissance des environnements microbiologiques serait un plus selon les missions.
- Vous êtes rigoureux(se), autonome, méthodique et à l'aise dans le travail en laboratoire.
- Vous disposez d'un niveau d'anglais opérationnel.
- Votre mobilité couvre idéalement une ou plusieurs de nos régions d'intervention.